化合物简介
Bromoethane is used in the synthesis of novel non-competitive antagonists of kainate Glu1/Glu2 receptors. Also it is used in the synthesis of tryptophan analogues. Is used in the synthesis of Tamoxifen as an antibiotic.
基本信息
中文名称
溴乙烷
英文名称
Bromoethane
中文别名
溴代乙烷、溴化乙烷、乙基溴,溴代乙烷、乙基溴
英文别名
Hydrobromic ether、Ethane, bromo-、Monobromoethane、Ethane,bromo、Bromure d\'ethyle、Bromic ether、1-bromo ethane、ethyl btomide、ethylbromide
CAS号
74-96-4
分子式
C2H5Br
分子量
108.965
精确质量
107.957
PSA
0.0
LOGP
1.4012
编号系统
MDL号
MFCD00000232
EINECS号
200-825-8
物化性质
外观与性状
无色液体带有一种像醚的气味
密度
1.46g/mLat 25°C(lit.)
沸点
37-40°C(lit.)
熔点
-119 °C
闪点
-23 °C
折射率
n20/D 1.425(lit.)
水溶解性
0.91 g/100 mL (20 ºC)
稳定性
Stable. Highly flammable. Readily forms explosive mixtures with air. Note low flash point. Incompatible with alkali metals, aluminium, magnesium, strong bases, water, strong oxidizing agents. May be light sensitive.
储存条件
库房通风低温干燥,与氧化剂、食品添加剂分开存放
蒸汽密度
~3.75 (vs air)
蒸汽压
25.32 psi ( 55 °C)
安全信息
RTECS号
KH6475000
安全说明
S36/37
WGK Germany
1
危险类别码
R11; R20/22; R40
海关编码
2903399090
危险品运输编码
UN 1891 6.1/PG 2
危险类别
6.1
包装等级
II
危险品标志
F
生产方法及用途
生产方法
1.由乙醇与溴化钠反应而得：在反应锅内加入40%溴化钠溶液及乙醇，搅拌下加入硫酸，温度不超过50℃。加完后在45-50℃反应2h。蒸馏，馏出液用3%碳酸钠溶液中和，静置2h分取有机相即为溴乙烷。原料消耗定额：乙醇（95%）557kg/t、氢溴酸（48%）1610kg/t、硫酸（92%）1165kg/t。
2.由乙醇和溴素反应而得：搅拌下将溴素慢慢加到硫黄和水的悬浮液中，温度保持在35-40℃。然后加入乙醇。在25-28℃加入硫酸，反应42h。蒸馏，收集38-39℃馏分即得溴乙烷。收率90%左右。原料消耗定额：乙醇770kg/t、溴素250kg/t、硫酸1042kg/t、硫磺18kg/t。方法
（1）中，也可以用氢溴酸与乙醇反应，制备过程与溴化钠法相同，收率都为96%，另外由乙烯与溴化氢加成或由乙烷溴化都可以得到溴乙烷。工业品溴乙烷纯度≥98%。
3.以工业品溴乙烷为原料，用浓硫酸洗涤数次，用水洗涤一次，再用10%的碳酸钠溶液洗涤2次，用5%的硫代硫酸钠溶液洗涤一次，静置分去水层，用无水氯化钙干燥后，精馏，收集37～40℃馏分即为成品。
4.制法：
于装有搅拌器、滴液漏斗、蒸馏装置的反应瓶中，加入48%的氢溴酸41.5g(2.81mol)，水浴冷却，搅拌下慢慢加入浓硫酸120g(65mL),再加入95%的乙醇
(2)100g（2.06mol），慢慢加热，并由滴液漏斗滴加浓硫酸109mL，同时蒸出生成的溴乙烷。接引管伸入接受瓶中水面下，接受瓶用冰水冷却。待无溴乙烷蒸出时，停止反应。分出馏出物种的粗溴乙烷，依次用水、5%的碳酸钠溶液、水洗涤，无水氯化钙干燥。水浴加热蒸馏，收集38～39℃的馏分，得溴乙烷
(1)205g,收率91%。
5.制法：
于反应瓶中加入95%的乙醇
(2)100mL(1.7mol),水90mL，不断搅拌下慢慢加入浓硫酸190mL，反应放热，注意冷却至室温。搅拌下慢慢加入研细的溴化钠163g(1.5mL),和几粒沸石。安上蒸馏装置，接受瓶中加入适量冰水，并将其置于冰浴中。慢慢加热，使反应和蒸馏平稳进行，直至无油状物镏出为止。分出有机层，硫酸干燥。蒸馏，收集35～40℃的馏分，得溴乙烷
(1)100～120g,收率61%～74%。
2.由乙醇和溴素反应而得：搅拌下将溴素慢慢加到硫黄和水的悬浮液中，温度保持在35-40℃。然后加入乙醇。在25-28℃加入硫酸，反应42h。蒸馏，收集38-39℃馏分即得溴乙烷。收率90%左右。原料消耗定额：乙醇770kg/t、溴素250kg/t、硫酸1042kg/t、硫磺18kg/t。方法
（1）中，也可以用氢溴酸与乙醇反应，制备过程与溴化钠法相同，收率都为96%，另外由乙烯与溴化氢加成或由乙烷溴化都可以得到溴乙烷。工业品溴乙烷纯度≥98%。
3.以工业品溴乙烷为原料，用浓硫酸洗涤数次，用水洗涤一次，再用10%的碳酸钠溶液洗涤2次，用5%的硫代硫酸钠溶液洗涤一次，静置分去水层，用无水氯化钙干燥后，精馏，收集37～40℃馏分即为成品。
4.制法：
于装有搅拌器、滴液漏斗、蒸馏装置的反应瓶中，加入48%的氢溴酸41.5g(2.81mol)，水浴冷却，搅拌下慢慢加入浓硫酸120g(65mL),再加入95%的乙醇
(2)100g（2.06mol），慢慢加热，并由滴液漏斗滴加浓硫酸109mL，同时蒸出生成的溴乙烷。接引管伸入接受瓶中水面下，接受瓶用冰水冷却。待无溴乙烷蒸出时，停止反应。分出馏出物种的粗溴乙烷，依次用水、5%的碳酸钠溶液、水洗涤，无水氯化钙干燥。水浴加热蒸馏，收集38～39℃的馏分，得溴乙烷
(1)205g,收率91%。
5.制法：
于反应瓶中加入95%的乙醇
(2)100mL(1.7mol),水90mL，不断搅拌下慢慢加入浓硫酸190mL，反应放热，注意冷却至室温。搅拌下慢慢加入研细的溴化钠163g(1.5mL),和几粒沸石。安上蒸馏装置，接受瓶中加入适量冰水，并将其置于冰浴中。慢慢加热，使反应和蒸馏平稳进行，直至无油状物镏出为止。分出有机层，硫酸干燥。蒸馏，收集35～40℃的馏分，得溴乙烷
(1)100～120g,收率61%～74%。
用途
有机合成中间体，制冷剂等。
海关数据
共找到8个国家海关数据 >上游原料
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