化合物简介
原甲酸三乙酯是一种原酸酯化合物，结构式HC(OC2H5)3。
基本信息
中文名称
原甲酸三乙酯
英文名称
Triethyl orthoformate
中文别名
1,1,1-三乙氧基甲烷、三乙氧基甲烷、1,1\',1\'\'(次甲基三(氧代))三乙烷、原甲酸乙酯
英文别名
Ethane, 1,1‘,1‘‘-[methylidynetris(oxy)]tris-、TRIETHOXYMETHANE、1,1,1-Triethoxymethane、Orthoformic Acid Triethyl Ester、AETHON、ETHONE、TEOF、Triethoxmethane、triethoxy-methan、ortho-formic acid triethyl ester、Formylolate、Ethyl Orthoformate、Triethoxymethane、ethyl-orthoformate、ortho-formic、triethyl ortho formate、ETHYL-O-FORMATE
CAS号
122-51-0
分子式
C7H16O3
分子量
148.2
精确质量
148.11
PSA
27.69
LOGP
1.3795
编号系统
PubChem号
24886840
EINECS号
204-550-4
BRN号
605384
MDL号
MFCD00009230
RTECS号
RM6475000
物化性质
外观与性状
无色液体,带有辛辣的气味
密度
0.891g/mLat 25°C(lit.)
沸点
146°C(lit.)
熔点
−76°C(lit.)
闪点
86°F
折射率
n20/D 1.391(lit.)
水溶解性
1.35 g/L
稳定性
Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件
库房通风低温干燥,与氧化剂分开存放
蒸汽密度
5.11 (vs air)
蒸汽压
2880mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号
RM6475000
安全说明
S16-S26-S37/39
WGK Germany
1
危险类别码
R10; R36/38
海关编码
2915130000
危险品运输编码
UN 2524 3/PG 3
危险类别
3
包装等级
III
危险品标志
Xi
危险标志
GHS02
信号词
Warning
危险性防范说明
P210; P403 + P235
危险性描述
H226
生产方法及用途
生产方法
1.乙醇钠法:以乙醇钠和氯仿为原料,在60-65℃下反应,生成原甲酸三乙酯粗制品,再经分馏精制得成品。
2.乙醇法:以乙醇和氢氧化钠代替乙醇钠,采用固-液相转移催化法,催化剂为PTC。
3.苯甲酰氯法:以苯甲酰氯、甲酰胺和无水乙醇为原料,在催化剂的作用下,生成原甲酸三乙酯、苯甲酸和氯化铵的混合物,经分离得到成品原甲酸三乙酯和苯甲酸。
4.在装有80厘米长的回流冷凝器的5升圆底烧瓶中放3升无水乙醇和490克(327毫升,4 .1摩尔)氯仿,烧瓶应放在易用流水冷却的位置。将207克(9克原子)洁净的金属钠切成小坟,使其可以适于从冷凝器中落下,然后在大约两小时内加入溶液中。为了要按这个速度加入金属钠,在加钠的时候必须使烧瓶冷却。当金属钠已完全作用,混合物也已冷至室温时,使用干燥仪器用吸滤法滤去氯化钠,用200毫升无水乙醇洗涤在滤纸上的氧化钠,使洗涤液流入上面得到的滤液中。 把滤液放在装有80厘米分馏柱的3升烧瓶中,在蒸汽浴或水浴上蒸出过量的氯仿和大部分的乙醇。将馏出物收集在2升吸滤瓶中,吸滤瓶上装有干燥箫,用以隔绝湿气。蒸馏需要5至6小时。在蒸馏巾收回的氯仿和乙醇的混合物重约2000克,可留在下次实验中使用。烧瓶中剩下的液体用倾析法除去少量氛化钠,倒入带有30厘米分镭柱的克氏烧瓶中,常压下蒸馏。85℃以下的馏分主要是乙醇,将共弃去;85-140℃的馏分约100克,其中约含有原甲酸乙醋总产一冠的四分之一。可以把这部分分馏,不过最好是合并在下一次实验的产物中。原甲敌醋在140-146℃之lbj蒸馏出来,重120~140克(27-31%)。 在第一次实验以后,在收回的氯仿一乙醇混合物中加入400克氯仿相足够的无水乙醉(800-1000毫升),使总体和达到3升。然后和前面一杆加入金属钠。在过量的氯仿和乙醇已从蒸馏柱中蒸馏出来以后,把上次实验的中间部分加进去,然后再进行分馏。这一次实验的产量约为200克45%。
2.乙醇法:以乙醇和氢氧化钠代替乙醇钠,采用固-液相转移催化法,催化剂为PTC。
3.苯甲酰氯法:以苯甲酰氯、甲酰胺和无水乙醇为原料,在催化剂的作用下,生成原甲酸三乙酯、苯甲酸和氯化铵的混合物,经分离得到成品原甲酸三乙酯和苯甲酸。
4.在装有80厘米长的回流冷凝器的5升圆底烧瓶中放3升无水乙醇和490克(327毫升,4 .1摩尔)氯仿,烧瓶应放在易用流水冷却的位置。将207克(9克原子)洁净的金属钠切成小坟,使其可以适于从冷凝器中落下,然后在大约两小时内加入溶液中。为了要按这个速度加入金属钠,在加钠的时候必须使烧瓶冷却。当金属钠已完全作用,混合物也已冷至室温时,使用干燥仪器用吸滤法滤去氯化钠,用200毫升无水乙醇洗涤在滤纸上的氧化钠,使洗涤液流入上面得到的滤液中。 把滤液放在装有80厘米分馏柱的3升烧瓶中,在蒸汽浴或水浴上蒸出过量的氯仿和大部分的乙醇。将馏出物收集在2升吸滤瓶中,吸滤瓶上装有干燥箫,用以隔绝湿气。蒸馏需要5至6小时。在蒸馏巾收回的氯仿和乙醇的混合物重约2000克,可留在下次实验中使用。烧瓶中剩下的液体用倾析法除去少量氛化钠,倒入带有30厘米分镭柱的克氏烧瓶中,常压下蒸馏。85℃以下的馏分主要是乙醇,将共弃去;85-140℃的馏分约100克,其中约含有原甲酸乙醋总产一冠的四分之一。可以把这部分分馏,不过最好是合并在下一次实验的产物中。原甲敌醋在140-146℃之lbj蒸馏出来,重120~140克(27-31%)。 在第一次实验以后,在收回的氯仿一乙醇混合物中加入400克氯仿相足够的无水乙醉(800-1000毫升),使总体和达到3升。然后和前面一杆加入金属钠。在过量的氯仿和乙醇已从蒸馏柱中蒸馏出来以后,把上次实验的中间部分加进去,然后再进行分馏。这一次实验的产量约为200克45%。
用途
医药原料，是抗疟药物氯喹和喹哌等的合成原料。也用于制高聚物；照相药品；感光材料；防光晕染料；花青染料及合成农药等。
合成路线
共找到1543条合成路线 >上游原料
共找到26个上游原料 >