化合物简介
1,4-Dibromobutane is used as a catalyst in the polymerization of 2-oxazolines. Also used in the synthesis of cholinesterase inhibitors used against Alzheimer’s disease.
基本信息
中文名称
1,4-二溴丁烷
英文名称
1,4-Dibromobutane
中文别名
丁撑二溴、四甲烯基二溴、个撑乙溴、溴化四次甲基、二溴化伸丁基、二溴化四亚甲基
英文别名
1,4-dibromo-n-butane、1,4-DIBROMBUTAN、Butane,1,4-dibromo、1,4-DIBROMOBUTENE、1,4-DIBROMO BUTANE、1 4-DIBROMOBUTANE、1,4-DIBROMO-BUTANE、1,4-Butylene bromide、1,4-bromobutane、1,4 DIBROMBUTANE、1,4-dibrombutane、Tetramethylene dibromide、1,4-Dibromo butane、Butane, 1,4-dibromo-、TETRAMETYLENE DIBROMIDE、1,4-Dibrombutan [German]、DIBROMO BUTANE, 1,4-、1,4-Dibrombutan、TETRAMETHYLENE DIBROMIDE、1,4-Butylene Bromide、Tetramethylene Bromide、1,4-Dibromobutan、1,4-DIBROMOBUTANE FOR SYNTHESIS、1,4-dibromo-butane
CAS号
110-52-1
分子式
C4H8Br2
分子量
215.914
精确质量
213.899
PSA
0.0
LOGP
2.5564
编号系统
RTECS号
EJ7565000
EINECS号
203-775-5
BRN号
1071199
PubChem号
24848480
MDL号
MFCD00000261
物化性质
外观与性状
无色液体
密度
1.808g/mLat 25°C(lit.)
沸点
63-65°C6mm Hg(lit.)
熔点
−20°C(lit.)
闪点
>230°F
折射率
n20/D 1.519(lit.)
水溶解性
immiscible
稳定性
Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases.
储存条件
Store in a cool, dry place. Store in a tightly closed container.
蒸汽压
0.544mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号
EJ7565000
安全说明
S26-S39-S45-S37/39
危险类别码
R25; R36/37/38; R41
WGK Germany
2
危险品运输编码
UN 2810 6.1/PG 3
海关编码
2903399090
危险类别
6.1(b)
包装等级
III
危险品标志
T
生产方法及用途
生产方法
1、由四氢呋喃经开环、溴化而得。反应锅中加入氢溴酸,在搅拌下滴加四氢呋喃,再滴加硫酸,温度控制在50℃以下。然后升温至108℃左右回流4h,反应完毕后继续搅拌1h,放冷分取下层液,用纯碱溶液洗至中性,加无水氯化钙干燥,过滤得成品。
2、由1,4-丁二醇溴化而得。将氢溴酸加入反应锅内,搅拌冷至10℃,滴加硫酸。加毕,再滴加1,4-丁二醇,温度不超过15℃,搅拌半小时。在100-110℃下保温6h。冷至室温,分取下层液,用纯碱溶液洗至中性。氯化钙脱水后,过滤得1,4-二溴丁烷。
3.制法: 于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中,加入48%的氢溴酸154g(105mL),冰水浴冷却,搅拌下慢慢加入浓硫酸70mL。滴加新蒸馏的1,4-丁二醇
(2)30g(0.33mol),加完后室温放置24h。沸水浴加热反应3h。反应混合物分为两层,分出下层,依次用水、5%的碳酸钠、水洗涤,无水硫酸镁干燥。减压蒸馏,收集83~84℃/1.6kPa的库衣服的馏分,得1,4-二溴丁烷
(1)55g,收率76%。
2、由1,4-丁二醇溴化而得。将氢溴酸加入反应锅内,搅拌冷至10℃,滴加硫酸。加毕,再滴加1,4-丁二醇,温度不超过15℃,搅拌半小时。在100-110℃下保温6h。冷至室温,分取下层液,用纯碱溶液洗至中性。氯化钙脱水后,过滤得1,4-二溴丁烷。
3.制法: 于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中,加入48%的氢溴酸154g(105mL),冰水浴冷却,搅拌下慢慢加入浓硫酸70mL。滴加新蒸馏的1,4-丁二醇
(2)30g(0.33mol),加完后室温放置24h。沸水浴加热反应3h。反应混合物分为两层,分出下层,依次用水、5%的碳酸钠、水洗涤,无水硫酸镁干燥。减压蒸馏,收集83~84℃/1.6kPa的库衣服的馏分,得1,4-二溴丁烷
(1)55g,收率76%。
用途
有机合成中间体,用于制造氨茶碱、咳必清、驱蛲净等。
合成路线
共找到503条合成路线 >上游原料
共找到31个上游原料 >