化合物简介
氰基硼氢化钠（分子式：NaBH3(CN)）是硼氢化钠中氢被氰基取代形成的衍生物，常用作还原剂。 储存氰基硼氢化钠时，应避免过热及接触火源、水、潮湿空气、强酸或强氧化剂。氰基硼氢化钠遇强酸会立即生成氰化氢，与空气中的水分接触也会逐渐分解生成氰化物，使用时必须小心。
基本信息
中文名称
氰基硼氢化钠
英文名称
Sodium cyanoborohydride
中文别名
氰基硼氢钠
英文别名
Sodium cyonobrohydriole、SODIUM CYANOTRIHYDROBORATE、sodium cyanohydroboride、Sodium cyanohydridoborate、sodium cyano borohydride、sodium cyanoborohydride solution、Sodium Cyanotrihydridoborate、Borate(1-), (cyano-C)trihydro, sodium、sodium borocyanohydride、SODIUM CYANOTRIHYDRIDOBORATE
CAS号
25895-60-7
分子式
CH3BNNa
分子量
62.842
精确质量
63.0256
PSA
23.79
LOGP
-1.16712
编号系统
MDL号
MFCD00003516
BRN号
4152656
PubChem号
24849595
EINECS号
247-317-2
物化性质
外观与性状
白色结晶粉末
密度
1.083g/mLat 25°C
沸点
307°C
熔点
>242°C (dec.)(lit.)
闪点
−1°F
水溶解性
2120 g/L at 29 ºC (dec.)
稳定性
Stable. Hygroscopic. Reacts violently with water, giving off and igniting hydrogen. Do not use water on fires involving this chemical - instead use dry soda ash. Incompatible with strong acids, water, strong oxidizing agents.
储存条件
Store under Argon
安全信息
安全说明
S26-S28-S36/37/39-S45-S60-S61-S8-S50A-S43-S28A-S1-S16
危险类别码
R11; R15; R16; R26/27/28; R32; R34; R50/53
WGK Germany
1
海关编码
28500020
危险品运输编码
UN 3179 4.1/PG 2
危险类别
6.1
包装等级
I
危险品标志
F
危险标志
GHS02, GHS05, GHS06, GHS08, GHS09
危险性防范说明
P210; P280; P304 + P340 + P310; P305 + P351 + P338; P370 + P378; P403 + P235
信号词
Danger
危险性描述
H225; H301 + H311 + H331; H314; H335; H351; H410
补充危害声明
与酸接触释放出有毒气体，可形成爆炸性的过氧化物。
生产方法及用途
生产方法
1.就所用原料的不同,NaBH4的合成方法可分为四类:以硼烷或有机硼为原料;以三卤化硼及四氟硼酸钠为原料;以硼酸酯为原料;以氧化硼、磷酸硼及硼酸盐为原料。 氢化钠硼酸甲酯法 将硼酸和适量甲醇加入精馏釜中,徐徐加热,在54℃全回流2h,然后收集硼酸甲酯与甲醇共沸液。共沸液经硫酸处理,精馏后可得较纯产物。将由氢气与钠作用而得的氢化钠送入缩合反应罐中,在搅拌下加热至220℃左右开始加硼酸甲酯,至260℃时停止加热。加料温度控制在280℃以下,加料后继续搅拌,使其充分反应。反应完成后冷却至100℃以下,离心分离,得缩合产物滤饼。在水解器中加入适量的水,将滤饼缓慢加入水解器中,控制温度在50℃以下,加料完毕后升温至80℃,离心分离,水解液则送入分层器中,静止1h后自动分层,下层水解液即为硼氢化钠溶液。其反应式如下:
2. 注意!本制备使用氢氰酸,共溶液的配制和反应均应在通风橱中进行。 在清洁、干燥的2升三颈园底烧上安装恒压滴液漏斗、空气趋动机械搅拌器和回流冷凝器。冷凝器的出口连接盛i摩尔氢氧化钠溶液的洗气瓶,以除去带出的氢氰酸蒸气,然后到气量计测量产生的氢量。氢气通入通风橱。 在烧瓶中放1000毫升四氢呋喃(预先用CaH2干燥,用前过滤)和80.2克(2 .09摩尔)98.5%氯化硼钠。用干燥氮气清扫烧瓶。在滴液漏斗中盛16.7%(重量比)氢氰酸在四氢吠喃(294克,含58.8克或2.33摩尔98%氢氰酸)的溶液。此系统简单地再次清扫。将氢氰酸溶液慢慢地在室温下加到搅拌下的氢化湖钠浆状物中,立即缓慢地放出氢。由于反应微微放热,用水浴使烧瓶保持在25℃。在搅拌下1小时后将混合物逐渐加热至回流,直到氢不再发生。反应混合物冷至窒温后,用氮气清扫然后抽空。少量的不溶固体用垫活性炭的滤纸过滤。透明的淡黄色滤液在旋转真空蒸发器中干燥。在加热前先除去大约一半的溶液,最后在60℃真空下千燥。氰基氢化硼钠(120克)为白色固体,产率91%。此产物经元素分析可能含B(OH)3杂质。将此粗产品溶于四氢映喃 (20%V/V)中,过滤,加4倍过量的二氯甲烷,两次重结晶即得纯品。
2. 注意!本制备使用氢氰酸,共溶液的配制和反应均应在通风橱中进行。 在清洁、干燥的2升三颈园底烧上安装恒压滴液漏斗、空气趋动机械搅拌器和回流冷凝器。冷凝器的出口连接盛i摩尔氢氧化钠溶液的洗气瓶,以除去带出的氢氰酸蒸气,然后到气量计测量产生的氢量。氢气通入通风橱。 在烧瓶中放1000毫升四氢呋喃(预先用CaH2干燥,用前过滤)和80.2克(2 .09摩尔)98.5%氯化硼钠。用干燥氮气清扫烧瓶。在滴液漏斗中盛16.7%(重量比)氢氰酸在四氢吠喃(294克,含58.8克或2.33摩尔98%氢氰酸)的溶液。此系统简单地再次清扫。将氢氰酸溶液慢慢地在室温下加到搅拌下的氢化湖钠浆状物中,立即缓慢地放出氢。由于反应微微放热,用水浴使烧瓶保持在25℃。在搅拌下1小时后将混合物逐渐加热至回流,直到氢不再发生。反应混合物冷至窒温后,用氮气清扫然后抽空。少量的不溶固体用垫活性炭的滤纸过滤。透明的淡黄色滤液在旋转真空蒸发器中干燥。在加热前先除去大约一半的溶液,最后在60℃真空下千燥。氰基氢化硼钠(120克)为白色固体,产率91%。此产物经元素分析可能含B(OH)3杂质。将此粗产品溶于四氢映喃 (20%V/V)中,过滤,加4倍过量的二氯甲烷,两次重结晶即得纯品。
用途
是一种温和的还原剂。
合成路线
共找到6条合成路线 >海关数据
共找到8个国家海关数据 >上游原料
共找到5个上游原料 >