基本信息
中文名称
2,4,4,6-四甲基-1-氧杂-3-氮杂-2-环己烯
英文名称
2,4,4,6-tetramethyl-5,6-dihydro-1,3-oxazine
中文别名
2,4,4,6-四甲基-1-噁-3-氮杂-2-环己烯、5,6-二氢-2,4,4,6-四甲基-1,3(4H)-噁嗪、5,6-二氢-2,4,4,6-四甲基-4H-1,3-恶嗪
英文别名
5,6-Dihydro-2,4,4,6-tetramethyl-4H-1,3-oxazine、5,6-DIHYDRO-2,4,4,6-TETRAMETHYL-4H-1,3-OXAZINE、2,4,4,6-Tetramethyl-1-oxa-3-aza-2-cyclohexene、2,4,4,6-Tetramethyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine、2,4,4,6-Tetramethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazine、4H-1,3-Oxazine,5,6-dihydro-2,4,4,6-tetramethyl
CAS号
26939-18-4
分子式
C8H15NO
分子量
141.211
精确质量
141.115
PSA
21.59
LOGP
1.4278
编号系统
MDL号
MFCD00014605
EINECS号
248-117-8
物化性质
密度
0.88
沸点
47-49ºC (17 torr)
闪点
43.4ºC
折射率
1.44-1.444
蒸汽压
3.09mmHg at 25°C
安全信息
安全说明
S24/25
海关编码
2934999090
危险品运输编码
UN 1993
包装等级
III
生产方法及用途
生产方法
1.在装有温度计、搅拌器和250毫升滴液漏斗的2升烧瓶中，加入400毫升浓硫酸(95一97%)。在冰浴中冷至0-5℃温度保持0一5℃的条件下，滴加90.2克(2.2摩尔)乙腊，加完后，也在保持同样温度的条件下，滴加236克(2.0摩尔)2一甲基---
2 . 4---.戊二醉。将反应混合物再搅拌1小时，然后倾在大约1
5 00克碎冰上。水溶液用四份每份125毫升的氯仿萃取。弃去氯仿萃取液。水溶液加40%氢氧化钠溶液使呈碱性。在加氢氧化钠时不时加入碎冰以保持混合物的温度低于35℃。呈碱性后，分离出黄色汕状物。水层用三份每份100毫升的乙醚萃取，合并乙醚萃取液和油状物，用无水碳酸钾干燥。用旋转蒸发器蒸去乙醚，残余物经过长25厘米的分馏柱蒸馏，得183.2克(65%}的2,4，4，6一四甲基二氢一1，3一恶唑。(蒸馏时产物严重地起泡，用玻璃毛蒸馏可以避免此现象)。
2 . 4---.戊二醉。将反应混合物再搅拌1小时，然后倾在大约1
5 00克碎冰上。水溶液用四份每份125毫升的氯仿萃取。弃去氯仿萃取液。水溶液加40%氢氧化钠溶液使呈碱性。在加氢氧化钠时不时加入碎冰以保持混合物的温度低于35℃。呈碱性后，分离出黄色汕状物。水层用三份每份100毫升的乙醚萃取，合并乙醚萃取液和油状物，用无水碳酸钾干燥。用旋转蒸发器蒸去乙醚，残余物经过长25厘米的分馏柱蒸馏，得183.2克(65%}的2,4，4，6一四甲基二氢一1，3一恶唑。(蒸馏时产物严重地起泡，用玻璃毛蒸馏可以避免此现象)。
用途
醛、酮、羧酸的合成
合成路线
共找到26条合成路线 >上游原料
共找到13个上游原料 >下游产品
共找到26个下游商品 >