基本信息
中文名称
4-(4-氯苯基)-4-羟基哌啶
英文名称
4-(4-Chlorophenyl)piperidin-4-ol
中文别名
4-(4-氯苯基)-4-羟哌啶、4-(4-氯苯基)-4-哌啶醇、4-对氯苯-4-羟基哌啶
英文别名
4-Piperidinol, 4-(4-chlorophenyl)-、Haloperidol metabolite I、4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidine,crystalline、4-p-Chlorophenyl-4-piperidinol、4-(4-Chlorophenyl)-4-piperidinol、4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidine、4-p-chlorophenyl-4-hydroxypiperidine
CAS号
39512-49-7
分子式
C11H14ClNO
分子量
211.688
精确质量
211.076
PSA
32.26
LOGP
2.2398
编号系统
MDL号
MFCD00006001
物化性质
外观与性状
白色至奶油色-白色结晶粉末
密度
1.216 g/cm3
沸点
344.5ºC at 760 mmHg
熔点
137-140°C(lit.)
闪点
162.1ºC
水溶解性
340 mg/L (20 ºC)
稳定性
Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件
Keep container closed when not in use. Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.
安全信息
安全说明
S26-S37/39
WGK Germany
3
危险类别码
R22; R36/37/38
海关编码
29333999
危险品标志
Xn
生产方法及用途
生产方法
由4-氯-α-甲基苯乙烯([1712-70-5])经环合,成盐、加成、水解而得。
1.环合、成盐将4-氯-α-甲基苯乙烯加到氯化铵和甲醛混合液中,在60℃左右反应至反应液澄清。再加入甲醇,在45℃反应4h,蒸出甲醇,加入浓盐酸,在40-50℃下反应半小时,95-100℃下反应4h,放置过夜。加液碱至pH为10-11。用甲苯提取,减压回收甲苯,余液用丙酮稀释,加乙酸至pH为7,析出结晶,过滤,丙酮洗涤,干燥,得4-对氯苯1,2,3,6-四氢吡啶乙酸盐。
2.加成、水解将上述乙酸盐溶解在冰醋酸中,在30℃以下通溴化氢气体,饱和后结晶,过滤得4-对氯苯-4-溴哌啶氢溴酸盐。将其加水搅拌,在40-45℃加活性炭脱色,滤去活性炭后加碱中和,析出白色结晶。将滤出的粗品用甲苯重结晶,即得成品。
1.环合、成盐将4-氯-α-甲基苯乙烯加到氯化铵和甲醛混合液中,在60℃左右反应至反应液澄清。再加入甲醇,在45℃反应4h,蒸出甲醇,加入浓盐酸,在40-50℃下反应半小时,95-100℃下反应4h,放置过夜。加液碱至pH为10-11。用甲苯提取,减压回收甲苯,余液用丙酮稀释,加乙酸至pH为7,析出结晶,过滤,丙酮洗涤,干燥,得4-对氯苯1,2,3,6-四氢吡啶乙酸盐。
2.加成、水解将上述乙酸盐溶解在冰醋酸中,在30℃以下通溴化氢气体,饱和后结晶,过滤得4-对氯苯-4-溴哌啶氢溴酸盐。将其加水搅拌,在40-45℃加活性炭脱色,滤去活性炭后加碱中和,析出白色结晶。将滤出的粗品用甲苯重结晶,即得成品。
用途
医药中间体。
合成路线
共找到19条合成路线 >海关数据
共找到1个国家海关数据 >国家/地区名称 | 海关编码 | 更新时间 | 操作 |
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中国 | 29333999 | 2019-03 | 查看 |
上游原料
共找到2个上游原料 >