化合物简介
叔丁基氯(IUPAC命名：2-甲基-2-氯丙烷)是一种有机化合物，在室温下为无色的液体，分子式为C4H9Cl。
基本信息
中文名称
氯代叔丁烷
英文名称
2-Chloro-2-methylpropane
中文别名
叔丁基氯、特丁基氯、三甲基氯甲烷、2-氯异丁烷、2-氯-2-甲基丙烷
英文别名
Propane, 2-chloro-2-methyl-、tert-Butyl Chloride、Chlorotrimethylmethane、Trimethylchloromethane、Propane,2-chloro-2-methyl、t-Butylchloride、tert-Butylchloride、t-butylamine、2-Chloroisobutane
CAS号
507-20-0
分子式
C4H9Cl
分子量
92.5673
精确质量
92.0393
PSA
0.0
LOGP
2.0237
编号系统
EINECS号
208-066-4
MDL号
MFCD00000816
物化性质
外观与性状
无色液体
密度
0.851g/mLat 25°C(lit.)
沸点
51-52°C(lit.)
熔点
-25 °C
闪点
−10°F
折射率
n20/D 1.385(lit.)
水溶解性
SLIGHTLY SOLUBLE
稳定性
Stable. Extremely flammable. Note low flash point. Incompatible with strong oxidizing agents. Vapour, being much denser than air, may travel considerable distances to a source of ignition. Hygroscopic.
储存条件
库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类分开存放
蒸汽密度
3.2 (vs air)
蒸汽压
4.82 psi ( 20 °C)
安全信息
RTECS号
TX5040000
安全说明
S16-S29-S33-S7/9-S9
WGK Germany
1
危险类别码
R11
危险品运输编码
UN 1127 3/PG 2
海关编码
2903199000
危险类别
3
包装等级
II
危险品标志
F
生产方法及用途
生产方法
1.由叔丁醇与盐酸反应而得。将叔丁醇于30℃在搅拌下加入盐酸中反应1h,静置分层,取油层进行碱洗、水洗、干燥得粗品,再经精馏,收集50-54.5℃馏分得成品。
2.制法: 于装有搅拌器的反应瓶中,加入叔丁醇
(2)74g(1.0mol),浓盐酸250mL(3mol),室温搅拌反应3h。将反应物倒入分液漏斗中,静置分层。分去水层,有机层用冰水洗涤三次,再以冰冷的饱和碳酸氢钠洗涤,无水硫酸钠干燥。分馏,收集50～52的馏分。再以烘干的轻质碳酸钙去掉酸性,过滤,得氯代叔丁烷①
(1)72～82g,收率78%～88%。注:①该类反应的反应机理如下。
2.制法: 于装有搅拌器的反应瓶中,加入叔丁醇
(2)74g(1.0mol),浓盐酸250mL(3mol),室温搅拌反应3h。将反应物倒入分液漏斗中,静置分层。分去水层,有机层用冰水洗涤三次,再以冰冷的饱和碳酸氢钠洗涤,无水硫酸钠干燥。分馏,收集50～52的馏分。再以烘干的轻质碳酸钙去掉酸性,过滤,得氯代叔丁烷①
(1)72～82g,收率78%～88%。注:①该类反应的反应机理如下。
用途
可用于合成香料二甲苯麝香，也可用于合成农药及其他精细化工产品。
海关数据
共找到8个国家海关数据 >上游原料
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