基本信息
中文名称
4-乙基吡啶
英文名称
4-Ethylpyridine
中文别名
γ-乙基吡啶
英文别名
Pyridine,4-ethyl、N-ethylpyridine、Pyridine, 4-ethyl-、ethylpyridine、4-Et-pyridine、4-Ethyl-pyridine
CAS号
536-75-4
分子式
C7H9N
分子量
107.153
精确质量
107.073
PSA
12.89
LOGP
1.644
编号系统
MDL号
MFCD00006450
EINECS号
208-646-7
物化性质
外观与性状
透明非常淡黄色液体
密度
0.942g/mLat 25°C(lit.)
沸点
168°C(lit.)
熔点
-91 °C
闪点
118°F
折射率
n20/D 1.501(lit.)
水溶解性
34 g/L
稳定性
Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件
Flammables area
安全信息
安全说明
S26-S36-S36/37/39-S16
危险类别码
R10; R20/21/22; R36/37/38
WGK Germany
3
危险品运输编码
UN 2924 3/PG 3
海关编码
29333999
危险类别
3
包装等级
III
危险品标志
Xn
危险性防范说明
P261; P305 + P351 + P338
危险性描述
H226; H315; H319; H335
危险标志
GHS02, GHS07
信号词
Warning
生产方法及用途
生产方法
1.由吡啶与乙酐在锌粉存在下反应而得。
2.吡啶与乙酸酐反应能生成二乙酰基联吡啶，经加热转位，锌粉还原后，用溶剂萃取、蒸馏精制可得纯品。
3.制法：
于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的3L反应瓶中，加入醋酸酐1500mL，用氯化钙干燥过的吡啶
(2)300g（3.8mol），于3h内分批加入锌粉①300g(4.6mol),每次加入15～20g。反应放热，水浴冷却，保持瓶内温度在25～30℃之间。反应液逐渐变成绿色。加完后再加入醋酸300mL，再分批加入锌粉120g(1.85mol),反应放热，回流30min。第三次再加入锌粉180g(2.75mol),回流1.5h，反应液呈橙色。将反应液转入5L反应瓶中，加入40%的氢氧化钠溶液2L，水蒸汽蒸馏。馏出物用固体氯化钠饱和，分出橘红色有机层，水层用氯仿提取。合并有机层与氯仿提取液，先蒸出氯仿、吡啶和水，减压蒸馏，收集145～165℃/0.1MPa的馏分。再重新分馏，收集163～167℃/0.1MPa的馏分，得4-乙基吡啶②
(1)145g,收率35%。注：①锌粉使用前可先进行活化：将830g锌粉置于300mL(10%)的盐酸中搅拌2min，过滤，水洗，再用200mL丙酮洗涤即可。②得到的最终产物为4-乙基吡啶，但中间经历了中间体
(3)和
（4）。
2.吡啶与乙酸酐反应能生成二乙酰基联吡啶，经加热转位，锌粉还原后，用溶剂萃取、蒸馏精制可得纯品。
3.制法：
于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的3L反应瓶中，加入醋酸酐1500mL，用氯化钙干燥过的吡啶
(2)300g（3.8mol），于3h内分批加入锌粉①300g(4.6mol),每次加入15～20g。反应放热，水浴冷却，保持瓶内温度在25～30℃之间。反应液逐渐变成绿色。加完后再加入醋酸300mL，再分批加入锌粉120g(1.85mol),反应放热，回流30min。第三次再加入锌粉180g(2.75mol),回流1.5h，反应液呈橙色。将反应液转入5L反应瓶中，加入40%的氢氧化钠溶液2L，水蒸汽蒸馏。馏出物用固体氯化钠饱和，分出橘红色有机层，水层用氯仿提取。合并有机层与氯仿提取液，先蒸出氯仿、吡啶和水，减压蒸馏，收集145～165℃/0.1MPa的馏分。再重新分馏，收集163～167℃/0.1MPa的馏分，得4-乙基吡啶②
(1)145g,收率35%。注：①锌粉使用前可先进行活化：将830g锌粉置于300mL(10%)的盐酸中搅拌2min，过滤，水洗，再用200mL丙酮洗涤即可。②得到的最终产物为4-乙基吡啶，但中间经历了中间体
(3)和
（4）。
用途
该品为药物，杀虫剂的中间体。
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