化合物简介
乙二硫醇、1,2-乙二硫醇，分子式为C2H4(SH)2，室温下为无色有气味的液体。可用于有机合成试剂和螯合配体。
基本信息
中文名称
1,2-乙二硫醇
英文名称
1,2-Ethanedithiol
中文别名
二硫代乙二醇、二硫甘醇、二巯基乙烷、1,2-二巯基乙烷、1,2-乙烷二硫醇、1,2-二硫醇、乙二硫醇
英文别名
Ethylene mercaptan、ethane-1,2-dithiol、Dithioglycol、1,2-Dimercaptoethane、1,2-Ethanedithiol、1,2-Dimercaptoethane,Dithioglycol,Ethylene mercaptan
CAS号
540-63-6
分子式
C2H6S2
分子量
94.199
精确质量
93.9911
PSA
77.6
LOGP
0.846
编号系统
EINECS号
208-752-3
MDL号
MFCD00004892
物化性质
外观与性状
透明无色固体
密度
1.123g/mLat 25°C(lit.)
沸点
144-146°C(lit.)
熔点
−41°C(lit.)
闪点
122°F
折射率
n20/D 1.558(lit.)
水溶解性
insoluble
稳定性
Stable. Flammable. Incompatible with oxidizing agents, bases, reducing agents, alkali metals.
储存条件
Store at 0-5ºC
蒸汽密度
>1 (vs air)
蒸汽压
4.8 mm Hg ( 20 °C)
安全信息
RTECS号
KI3325000
安全说明
S36/37/39-S45-S26-S16-S36/37
WGK Germany
3
危险类别码
R10; R21; R23/25
危险品运输编码
UN 3071 6.1/PG 2
海关编码
29309070
危险类别
3
包装等级
III
危险品标志
T
危险性防范说明
P260; P280; P284; P301 + P310; P302 + P350; P305 + P351 + P338
信号词
Danger
危险性描述
H226; H301; H310; H319; H330
危险标志
GHS02, GHS06
生产方法及用途
生产方法
1.先由二溴乙烷与硫脲合成二异硫脲乙烷溴化物,再经氢氧化钠、硫酸处理得到1,2-二巯基乙烷。
2.将硫脲和95%的乙醇加热回流至清亮,停止加热,不断搅拌下,慢慢加入二溴乙烷 ( 二溴乙烷用量为硫脲物质量的1
/2) 。2h后反应结束,将析出的结晶在搅拌下加到25%～30%的氢氧化钠溶液中,回流反应6h,换上蒸馏装置,慢慢加入稀硫酸溶液至反应物对刚果红试纸呈酸性,再多加20%的酸,加完后,进行水蒸气蒸馏,静置分层,分出油层,水层用乙醚萃取,回收的乙醚层与油层合并,用无水氯化钙干 燥后减压蒸馏,收集2.67MPa下60～145℃的馏分,再进行常压蒸馏,收集148～150℃馏分,即为成品。 过程反应式为:
2.将硫脲和95%的乙醇加热回流至清亮,停止加热,不断搅拌下,慢慢加入二溴乙烷 ( 二溴乙烷用量为硫脲物质量的1
/2) 。2h后反应结束,将析出的结晶在搅拌下加到25%～30%的氢氧化钠溶液中,回流反应6h,换上蒸馏装置,慢慢加入稀硫酸溶液至反应物对刚果红试纸呈酸性,再多加20%的酸,加完后,进行水蒸气蒸馏,静置分层,分出油层,水层用乙醚萃取,回收的乙醚层与油层合并,用无水氯化钙干 燥后减压蒸馏,收集2.67MPa下60～145℃的馏分,再进行常压蒸馏,收集148～150℃馏分,即为成品。 过程反应式为:
用途
用作医药中间体。
海关数据
共找到8个国家海关数据 >上游原料
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