基本信息
中文名称
2-氨基-6-硝基苯并噻唑
英文名称
2-Amino-6-nitrobenzothiazole
中文别名
6-硝基-2-苯并噻唑胺
英文别名
2-BenzothiazolaMine,6-nitro、2-amino-6-nitrobenzthiazole、IFLAB-BB F1386-0392、6-Nitrobenzo[d]thiazol-2-amine、2-Amino-6-nitrobenzothiazol、6-nitro-2-amino-benzothiazole、2-amino-6-nitro-1,3-benzothiazole、6-nitro-2-benzothiazolamin、6-nitro-1,3-benzothiazol-2-amine、6-NITRO-2-BENZOTHIAZOLAMINE、6-nitrobenzothiazol-2-amine、2-amino-6-nitrobenzo-1,3-thiazole
CAS号
6285-57-0
分子式
C7H5N3O2S
分子量
195.198
精确质量
195.01
PSA
112.97
LOGP
2.8911
编号系统
UNII
4321510DG9
物化性质
外观与性状
橙色晶体或黄色粉末
密度
1.649 g/cm3
沸点
411.7ºC at 760 mmHg
熔点
247-249°C(lit.)
闪点
202.8ºC
折射率
1.797
稳定性
Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件
Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.
安全信息
RTECS号
DL0865000
安全说明
S26-S36-S36/37/39
危险类别码
R20/21/22; R36/37/38
WGK Germany
2
危险品运输编码
UN 2811 6.1/PG 3
海关编码
29342080
危险类别
6.1
包装等级
III
危险品标志
Xn
信号词
Warning
危险性描述
H302 + H312 + H332; H315; H319; H335
危险标志
GHS07
危险性防范说明
P261; P280; P305 + P351 + P338
生产方法及用途
生产方法
１．两步合成法
（１）以２-氨基苯并噻唑为原料，先用乙酸酐保护氨基，再硝化，然后经水解去乙酰基，或者在浓硫酸中用浓硝酸硝化而成。而原料２-氨基苯并噻唑则由苯胺经硫氰化、氧化合环制得。
（２）以苯基硫脲为原料，先硝化成４-硝基苯基硫脲，再合环而成。 ２．一步合成法 苯基硫脲在浓硫酸中环化、硝化两步反应一锅完成。将苯基硫脲溶解在９８％硫酸中，于室温下，在催化量溴素作用下，于２ｈ左右完成环化反应；然后在５～１０℃向反应液中滴加发烟硝酸，１ｈ左右即可完成硝化反应，得２-氨基-６-硝基苯并噻唑。其反应式如下：
此方法反应时间短，操作简便，产率可达９６％以上，产品含量９７％，适用于工业化生产。 ３．对硝基苯胺法 与硫氰化钠反应制对硝基苯硫脲；再与氯化硫作用而得，其反应式如下：
（１）以２-氨基苯并噻唑为原料，先用乙酸酐保护氨基，再硝化，然后经水解去乙酰基，或者在浓硫酸中用浓硝酸硝化而成。而原料２-氨基苯并噻唑则由苯胺经硫氰化、氧化合环制得。
（２）以苯基硫脲为原料，先硝化成４-硝基苯基硫脲，再合环而成。 ２．一步合成法 苯基硫脲在浓硫酸中环化、硝化两步反应一锅完成。将苯基硫脲溶解在９８％硫酸中，于室温下，在催化量溴素作用下，于２ｈ左右完成环化反应；然后在５～１０℃向反应液中滴加发烟硝酸，１ｈ左右即可完成硝化反应，得２-氨基-６-硝基苯并噻唑。其反应式如下：
此方法反应时间短，操作简便，产率可达９６％以上，产品含量９７％，适用于工业化生产。 ３．对硝基苯胺法 与硫氰化钠反应制对硝基苯硫脲；再与氯化硫作用而得，其反应式如下：
用途
染料中间体。用作分散染料及偶氮染料中间体，如分散红2BL-S（1
45）、分散红FRL（1
77）、分散红136、154等染料。
45）、分散红FRL（1
77）、分散红136、154等染料。
上游原料
共找到17个上游原料 >下游产品
共找到19个下游商品 >