化合物简介
2-Mercaptobenzothiazole (MBT) is an organosulfur compound with the formula C6H4NSCSH. The molecule consists of a benzene ring fused to a 2-mercaptothiazole ring. It is used in the vulcanization of rubber.
基本信息
中文名称
促进剂m
英文名称
2-Mercaptobenzothiazole
中文别名
M快熟粉、2-巯基-1,3-硫氮茚、2-巯基苯骈噻唑、苯并噻唑硫醇、苯并噻唑硫、2-巯基苯并噻唑、促进剂M
英文别名
mercaptobenzothiazole、AG 63、2(3H)-Benzothiazolethione、ROTAX、2-Benzothiazolethiol,MBT、2-mercapto-benzothiazole、2-Benzothiazolethiol (MBT)、Accel M、2-MBT、Sulfur Accelerator M、Kaptax、CAPTAX、Benzothiazole-2-thiol、Mertax、Accelerator MBT、Rokon、Benzo[d]thiazole-2(3H)-thione、Perkacit MBT、2-benzothiazolethiol、MBT、benzothiazolyl mercaptan、benzothiazole-2-thiol、2-mercapto-benzthiazole
CAS号
149-30-4
分子式
C7H5NS2
分子量
167.251
精确质量
166.986
PSA
79.93
LOGP
2.585
编号系统
MDL号
MFCD00005781
EINECS号
205-736-8
BRN号
119484
RTECS号
DL6475000
PubChem号
24886948
物化性质
外观与性状
米色或淡黄色粉末带有一种微弱气味
密度
1.42
沸点
305ºC at 760 mmHg
熔点
177-181°C(lit.)
闪点
243 °C
折射率
1.783
稳定性
Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. Flammable.
储存条件
通风低温干燥,与库房食品原料,酸类和氧化剂分开存放
蒸汽压
0.000844mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号
DL6475000
安全说明
S24-S37-S60-S61
危险类别码
R43; R50/53
WGK Germany
2
海关编码
29342020
危险品运输编码
UN 3077 9/PG 3
危险类别
6.1
包装等级
I; II; III
危险品标志
Xi
危险性防范说明
P273; P280; P501
危险标志
GHS07, GHS09
危险性描述
H317; H410
信号词
Warning
生产方法及用途
生产方法
1. 该品有许多生产方法，但主要是分别以苯胺、邻硝基氯苯和二苯硫脲为原料的3种方法。
1.以苯胺为原料 通常是将苯胺、二硫化碳和硫磺在高压釜中直接反应，也可用脂肪胺、二甲基甲酰胺、三噻唑烷和多取甲醛等代替二硫化碳，使苯胺和硫磺的压力下反应。用苯胺为原料的方法，其反应压力都较高，一般在4MPa以上，有高达15MPa，因此也称高压法。
2. 以邻硝基氯苯为原料 邻硝基氯苯与还原剂硫氢化钠、多硫化钠或硫化氢反应都可还原成邻氨基硫酚。进一步与二硫化碳反应而制得促进剂M。这类方法有的反应时间较长（硫氢化钠约需20h），但都可在常压或较低压力下进行，又称常压法。
3. 以二苯硫脲为原料 此法的反应压力介于前述两种方法之间，在4MPa以下，一般称中压法。见水处理剂 03301。
4. 其制备方法是以邻氯硝基苯、多硫化钠、二硫化碳为原料，在110～130℃温度、343kPa压力下反应生成2-巯基苯并噻唑钠盐，再用硫酸进行酸化、水洗得产品。
5. 工业上大多采用邻硝基氯苯法、苯胺法、硝基苯和苯胺混合法三种方法生产。苯胺法合成M是我国各助剂厂普遍采用的方法。在合成釜中投入一定比例的苯胺、CS2和硫黄，在搅拌下升温，在温度240～260℃、压力9.0～10.0MPa下保温反应3h。反应结束后于一定pH值条件下碱溶，除去不溶物，溶液经酸化、脱水和干燥后得到产品促进剂M。也可以采用苯胺为主要原料，先与二硫化碳生成犖取代含硫化合物，再在浓硫酸和溴化钠存在下合环反应得产物，反应均在常温常压下进行，产率达90%。合成反应式如下
6. 常压法 将硫化钠、硫磺制成多硫化钠，然后将多硫化钠、邻硝基氯苯、二硫化碳在100～130℃和低于0.34MPa压力下，缩合成2-巯基苯并噻唑的钠盐。经25%～30%的硫酸进行一次酸化 （ph值2
～3） 、水洗 （80℃） 、氢氧化钠碱溶 (ph值11.5～
12） 、过滤、硫酸二次酸化 （ 温度60～65℃，ph值4
～5） 、中和、水洗、干燥、粉碎，即为成品。
1.以苯胺为原料 通常是将苯胺、二硫化碳和硫磺在高压釜中直接反应，也可用脂肪胺、二甲基甲酰胺、三噻唑烷和多取甲醛等代替二硫化碳，使苯胺和硫磺的压力下反应。用苯胺为原料的方法，其反应压力都较高，一般在4MPa以上，有高达15MPa，因此也称高压法。
2. 以邻硝基氯苯为原料 邻硝基氯苯与还原剂硫氢化钠、多硫化钠或硫化氢反应都可还原成邻氨基硫酚。进一步与二硫化碳反应而制得促进剂M。这类方法有的反应时间较长（硫氢化钠约需20h），但都可在常压或较低压力下进行，又称常压法。
3. 以二苯硫脲为原料 此法的反应压力介于前述两种方法之间，在4MPa以下，一般称中压法。见水处理剂 03301。
4. 其制备方法是以邻氯硝基苯、多硫化钠、二硫化碳为原料，在110～130℃温度、343kPa压力下反应生成2-巯基苯并噻唑钠盐，再用硫酸进行酸化、水洗得产品。
5. 工业上大多采用邻硝基氯苯法、苯胺法、硝基苯和苯胺混合法三种方法生产。苯胺法合成M是我国各助剂厂普遍采用的方法。在合成釜中投入一定比例的苯胺、CS2和硫黄，在搅拌下升温，在温度240～260℃、压力9.0～10.0MPa下保温反应3h。反应结束后于一定pH值条件下碱溶，除去不溶物，溶液经酸化、脱水和干燥后得到产品促进剂M。也可以采用苯胺为主要原料，先与二硫化碳生成犖取代含硫化合物，再在浓硫酸和溴化钠存在下合环反应得产物，反应均在常温常压下进行，产率达90%。合成反应式如下
6. 常压法 将硫化钠、硫磺制成多硫化钠，然后将多硫化钠、邻硝基氯苯、二硫化碳在100～130℃和低于0.34MPa压力下，缩合成2-巯基苯并噻唑的钠盐。经25%～30%的硫酸进行一次酸化 （ph值2
～3） 、水洗 （80℃） 、氢氧化钠碱溶 (ph值11.5～
12） 、过滤、硫酸二次酸化 （ 温度60～65℃，ph值4
～5） 、中和、水洗、干燥、粉碎，即为成品。
用途
产品天然胶与合成胶用促进剂，可单独使用，或与硫化氨基甲酸盐类、秋兰姆类、胍类、和其它碱性促进剂并用。对天然胶和一般硫黄硫代的合橡胶具有快速促进作用，其硫代临界温度低，在橡胶中易分散、不污染。主要用于制造轮胎、胶带、胶鞋和其它工业橡胶制品。
合成路线
共找到354条合成路线 >海关数据
共找到8个国家海关数据 >上游原料
共找到106个上游原料 >