基本信息
中文名称
三丁基,三丁酯
英文名称
TRIBUTYL PHOSPHITE
中文别名
亚磷酸三丁酯
英文别名
EINECS 203-061-3、phosphite de tributyle、tri-n-butyl phosphite、Tributyl phosphite、Phosphorous Acid Tributyl Ester、Tributoxyphosphine、Phosphorous acid, tributyl ester、Phosphorous acid,tributyl ester
CAS号
102-85-2
分子式
C12H27O3P
分子量
250.315
精确质量
250.17
PSA
41.28
LOGP
4.6634
编号系统
BRN号
1703866
EINECS号
203-061-3
MDL号
MFCD00009437
RTECS号
TH0875000
PubChem号
24862021
物化性质
密度
0.925g/mLat 25°C(lit.)
沸点
125 °C
熔点
-80 °C
闪点
197°F
折射率
n20/D 1.431(lit.)
蒸汽压
0.013mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号
TH0875000
安全说明
S26-S36/37/39-S45
WGK Germany
3
危险类别码
R21; R36/37/38
海关编码
2920901900
危险品运输编码
UN 3265 8/PG 3
危险品标志
Xn
生产方法及用途
生产方法
1.制法: 于装有搅拌器、回流冷凝器、温度计的反应瓶中,加入1-丁醇
(2)74g(1.0mol),吡啶79g(1.0mol),干燥的乙醚250mL,冰盐浴冷却,保持在0℃左右,滴加由三氯化磷46g(0.33mol)与30mL乙醚的混合液。加完后继续搅拌反应0.5h。滤出吡啶盐酸盐,滤饼用乙醚洗涤。合并滤液和洗涤液,无水硫酸钠干燥。先蒸出乙醚,而后减压蒸馏,收集105～110℃/67Pa(或122℃/1.6kPa)馏分,得亚磷酸三丁酯
(1)75g,收率90%。
2.制法: 于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗、回流冷凝器的反应瓶中,加入无水乙醇
(2)138g(3.0mol),苯100mL,搅拌下冰水浴冷至10℃。慢慢滴加新蒸馏过的三氯化磷137g(1.0mol)和100mL苯的混合液,保持反应温度在5～10℃之间,约1h加完。加完后室温搅拌反应3h。于40℃水浴中加热,减压排除氯化氢,再进行减压蒸馏,收集74～75℃/1.87kPa的馏分,得亚磷酸二乙酯①
(2)124g,收率90%。注:①参照上述方法,可以制备如下各种亚磷酸二烷基酯:亚磷酸二甲酯(C2H7O3P):56～58℃/1.33kPa,收率60%～80%;亚磷酸二丁酯(C8H19O3P):124～125℃/1.6kPa,收率80%～90%;亚磷酸二异丁酯(C8H19O3P):106～107℃/1.6kPa,收率80%～90%;亚磷酸二丙酯(C6H15O3P):91～92℃/1.45kPa;亚磷酸二异丙酯(C6H15O3P):83～84℃/2.26kPa。
(2)74g(1.0mol),吡啶79g(1.0mol),干燥的乙醚250mL,冰盐浴冷却,保持在0℃左右,滴加由三氯化磷46g(0.33mol)与30mL乙醚的混合液。加完后继续搅拌反应0.5h。滤出吡啶盐酸盐,滤饼用乙醚洗涤。合并滤液和洗涤液,无水硫酸钠干燥。先蒸出乙醚,而后减压蒸馏,收集105～110℃/67Pa(或122℃/1.6kPa)馏分,得亚磷酸三丁酯
(1)75g,收率90%。
2.制法: 于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗、回流冷凝器的反应瓶中,加入无水乙醇
(2)138g(3.0mol),苯100mL,搅拌下冰水浴冷至10℃。慢慢滴加新蒸馏过的三氯化磷137g(1.0mol)和100mL苯的混合液,保持反应温度在5～10℃之间,约1h加完。加完后室温搅拌反应3h。于40℃水浴中加热,减压排除氯化氢,再进行减压蒸馏,收集74～75℃/1.87kPa的馏分,得亚磷酸二乙酯①
(2)124g,收率90%。注:①参照上述方法,可以制备如下各种亚磷酸二烷基酯:亚磷酸二甲酯(C2H7O3P):56～58℃/1.33kPa,收率60%～80%;亚磷酸二丁酯(C8H19O3P):124～125℃/1.6kPa,收率80%～90%;亚磷酸二异丁酯(C8H19O3P):106～107℃/1.6kPa,收率80%～90%;亚磷酸二丙酯(C6H15O3P):91～92℃/1.45kPa;亚磷酸二异丙酯(C6H15O3P):83～84℃/2.26kPa。
用途
用作润滑油的增强剂、防腐剂、热稳定剂。
合成路线
共找到85条合成路线 >上游原料
共找到13个上游原料 >