化合物简介
Tetramethylurea is an excellent solvent for organic substances, in particular aromatic compounds.
基本信息
中文名称
1,1,3,3-四甲基脲
英文名称
1,1,3,3-tetramethylurea
中文别名
四甲基脲、四甲基尿素
英文别名
TERAMETHYLUREA、Urea,tetramethyl、Urea, tetramethyl-、tetramethyl-ure、anhydrous tetramethylurea、1,1,3,3-Tetramethylurea、Tetramethylharnstoff、Tetramethyluree、TETRAMETHYLUREA、1,1,3,3-tetramethyl urea、Temur、TMU、N,N,N,N-tetramethylurea、1,1,3,3-tetramethyl-ure
CAS号
632-22-4
分子式
C5H12N2O
分子量
116.162
精确质量
116.095
PSA
23.55
LOGP
0.2296
编号系统
MDL号
MFCD00008319
物化性质
外观与性状
透明无色液体
密度
0.968g/mLat 20°C(lit.)
沸点
177°C(lit.)
熔点
−1°C(lit.)
闪点
150°F
折射率
n20/D 1.451(lit.)
水溶解性
miscible
稳定性
Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件
包装完整、轻装轻放,库房通风、远离明火、高温、与氧化剂分开存放
安全信息
RTECS号
YU2625000
安全说明
S53-S45
WGK Germany
3
危险类别码
R22
海关编码
2924210090
危险品标志
Xn
生产方法及用途
生产方法
目前，四甲基脲的主要制备方法有以下两种。
（1）二甲胺光气法 其反应式如下： 上述反应中的热效应十分剧烈，因而在大量制备时较难控制，同时在分离操作上也存在一定困难。可以先将中间产物
（1）分离出来，然后使其再与二甲胺发生作用。制备实例：取135g(1.17mol)40％二甲胺的水溶液加入装有搅拌器的四颈瓶中，瓶的外壁用冰盐混合物加以冷却；然后在搅拌下滴加１０７ｇ中间产物
(1),维持体系的液温在－10℃以下。滴加
(1)的程序是：当加入
(1)20ml后，就开始同时滴加40％液碱100ml，然后再加固碱60g。反应完毕，反应液形成两层，上层减压蒸馏后即得四甲基脲；下层可用苯抽取，将抽取液去苯后分馏又可得四甲基脲，合计收率80％～85％。
(2)碳酸二苯酯氨解法制备实例：向2140g(10mol)碳酸二苯酯中于冷却下通入二甲胺气流1150g(25mol)。然后在压力釜中加热到200℃(约2.0MPa)4h。冷却后，将反应物加入到71.5mol/L的氢氧化钠溶液中，搅拌均匀后，用乙醚抽提。分离出抽体液并进行减压分馏，收集60~66℃(1.73kPa)的馏分，共得四甲基脲850g(四甲基脲得常压沸点为74.5℃)。
（1）二甲胺光气法 其反应式如下： 上述反应中的热效应十分剧烈，因而在大量制备时较难控制，同时在分离操作上也存在一定困难。可以先将中间产物
（1）分离出来，然后使其再与二甲胺发生作用。制备实例：取135g(1.17mol)40％二甲胺的水溶液加入装有搅拌器的四颈瓶中，瓶的外壁用冰盐混合物加以冷却；然后在搅拌下滴加１０７ｇ中间产物
(1),维持体系的液温在－10℃以下。滴加
(1)的程序是：当加入
(1)20ml后，就开始同时滴加40％液碱100ml，然后再加固碱60g。反应完毕，反应液形成两层，上层减压蒸馏后即得四甲基脲；下层可用苯抽取，将抽取液去苯后分馏又可得四甲基脲，合计收率80％～85％。
(2)碳酸二苯酯氨解法制备实例：向2140g(10mol)碳酸二苯酯中于冷却下通入二甲胺气流1150g(25mol)。然后在压力釜中加热到200℃(约2.0MPa)4h。冷却后，将反应物加入到71.5mol/L的氢氧化钠溶液中，搅拌均匀后，用乙醚抽提。分离出抽体液并进行减压分馏，收集60~66℃(1.73kPa)的馏分，共得四甲基脲850g(四甲基脲得常压沸点为74.5℃)。
用途
N,N,N',N'-四甲基脲的介电常数比较低，适于作碱催化的异构化、烷基化、氰化及其他缩合反应的溶剂。也用作乙炔和聚丙烯腈的溶剂。本品是一种高效有机溶剂，它对于一般的有机化合物特别是芳香族化合物都能完全溶解，而且还是许多有机物合成反应的优良溶剂。
合成路线
共找到32条合成路线 >海关数据
共找到8个国家海关数据 >上游原料
共找到44个上游原料 >