化合物简介
2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌（DDQ），一种醌类。
基本信息
中文名称
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
英文名称
2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone
中文别名
2,3-二氯-5,6-二氰基对苯醌、2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌、二氯二氰苯醌、4,5-二氯-3,6-二氧-1,4-环己二烯-1,2-二甲腈、二氯二氰基苯醌、2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌(DDQ)、2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌(DDQ)
英文别名
4,5-dichloro-3,6-dioxocyclohexa-1,4-diene-1,2-dicarbonitrile、1,4-Cyclohexadiene-1,2-dicarbonitrile, 4,5-dichloro-3,6-dioxo-
CAS号
84-58-2
分子式
C8Cl2N2O2
分子量
227.004
精确质量
225.934
PSA
81.72
LOGP
1.17116
编号系统
EINECS号
201-542-2
MDL号
MFCD00001593
物化性质
外观与性状
黄色至橙色粉末
密度
1.7 g/cm3
沸点
301.8ºC at 760 mmHg
熔点
210-215°C (dec.)(lit.)
闪点
136.3ºC
折射率
1.601
水溶解性
reacts
稳定性
Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件
库房通风低温干燥,与氧化剂、食品化工添加剂、酸类分开存放
安全信息
RTECS号
GU4825000
安全说明
S22-S24/25-S37-S45-S36/37-S26
危险类别码
R20/21; R25; R37/38; R41
WGK Germany
3
海关编码
2926909090
危险品运输编码
UN 3439 6.1/PG 3
危险类别
6.1
包装等级
II
危险品标志
T
补充危害声明
与水接触释放出有毒气体。
危险标志
GHS06
信号词
Danger
危险性描述
H301
危险性防范说明
P301 + P310
生产方法及用途
生产方法
1.将2,3-二氰基氢醌和盐酸搅成浆状物，在35℃左右慢慢加入70%硝酸、继续搅拌反应1h。过滤，用四氯化碳洗涤，干燥，得DDQ，产率90%。
2.在装有搅拌器、回流冷凝器和气体导入管的三颈烧瓶中加入10克(0 .062摩尔)2，3一二氰提氢醒和100毫升冰醋酸，加热至微沸。以每分钟0.2克的速度通入干燥氯气。1小时后，回流反应液中开始析出晶状体，继续反应30分钟后，停止通氯。冷至室温，滤出固体，用50毫升氯仿洗涤，干燥，得到6.4克(44%)白色晶体。从水一乙醇中结晶得针状晶体，加热到300℃无变化。
3.在具塞锥形烧瓶中加入10克(0.044摩尔)2，3一二氯一5，6一二氛基氢酿、40毫升乙醇和110毫升5%盐酸，振摇使成悬浮液。加入220毫升苯和44克(0.184摩尔)二氧化铅，剧烈振摇5分钟。将乳状液在填有一层硅藻土的布氏漏斗上抽滤，残渣用苯洗涤。合并滤液，用分液漏斗分出水层，有机层用少量水洗涤二次，干燥，浓缩析出红色晶体，加入石油醚(30一60℃)使沉淀完全。过滤，用石油醚洗涤，千燥得产品8.3克(83%)，为黄色晶体。
2.在装有搅拌器、回流冷凝器和气体导入管的三颈烧瓶中加入10克(0 .062摩尔)2，3一二氰提氢醒和100毫升冰醋酸，加热至微沸。以每分钟0.2克的速度通入干燥氯气。1小时后，回流反应液中开始析出晶状体，继续反应30分钟后，停止通氯。冷至室温，滤出固体，用50毫升氯仿洗涤，干燥，得到6.4克(44%)白色晶体。从水一乙醇中结晶得针状晶体，加热到300℃无变化。
3.在具塞锥形烧瓶中加入10克(0.044摩尔)2，3一二氯一5，6一二氛基氢酿、40毫升乙醇和110毫升5%盐酸，振摇使成悬浮液。加入220毫升苯和44克(0.184摩尔)二氧化铅，剧烈振摇5分钟。将乳状液在填有一层硅藻土的布氏漏斗上抽滤，残渣用苯洗涤。合并滤液，用分液漏斗分出水层，有机层用少量水洗涤二次，干燥，浓缩析出红色晶体，加入石油醚(30一60℃)使沉淀完全。过滤，用石油醚洗涤，千燥得产品8.3克(83%)，为黄色晶体。
用途
抗艾滋药中间体。
合成路线
共找到87条合成路线 >海关数据
共找到8个国家海关数据 >上游原料
共找到11个上游原料 >