化合物简介
2-Ethyl-4-methyl-1H-imidazole is a useful synthetic intermediate. It can be used as a building block for active ingredients as well as in epoxy curing.
基本信息
中文名称
2-乙基-4-甲基咪唑
英文名称
2-Ethyl-4-methylimidazole
中文别名
4-甲基-2-乙基咪唑、2-乙基-4-甲基-1H-咪唑
英文别名
2-ethyl-5-methyl-1H-imidazole
CAS号
931-36-2
分子式
C6H10N2
分子量
110.157
精确质量
110.084
PSA
28.68
LOGP
1.2805
编号系统
MDL号
MFCD00005193
物化性质
外观与性状
淡黄色浓流体
密度
0.975
沸点
292-295ºC
熔点
47-54ºC
闪点
155ºC
折射率
1.499-1.503
稳定性
Stable at room temperature in closed containers under normal storage and handling conditions.
储存条件
Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances. Store protected from moisture.
安全信息
安全说明
S26-S39
危险类别码
R22; R41
海关编码
2933290090
危险品标志
Xn
危险标志
GHS05, GHS07
危险性描述
H302; H318
危险性防范说明
P280; P305 + P351 + P338
信号词
Danger
生产方法及用途
生产方法
(1)2-乙基-4-甲基咪唑啉的合成 将1,2-丙二胺、丙腈和催化剂硫黄投入反应釜,搅拌下升温至90℃,反应4h,然后升温至140℃再反应1h。反应结束后,降温至90℃以下,加入10倍硫黄重量的锌粉除硫,在140℃左右搅拌反应1h。然后将反应物冷至室温,经过滤、减压蒸馏,收集102～112℃(2.0kPa)的馏分,得2-乙基-4-甲基咪唑啉,收率70%。
(2)2-乙基-4-甲基咪唑的合成 将已制备的2-乙基-4-甲基咪唑啉加入反应釜,再加入脱氢催化剂活性镍,在搅拌下升温至180℃,反应8h。经过滤回收活性镍,滤液经减压蒸馏,收集150～160℃(1.33kPa)的馏分即为2-乙基-4-甲基咪唑。收率70%～80%。
3.由1,2-丙二胺与乙腈反应制得2-乙基-4-甲基咪唑啉;再经催化脱氢制得,反应式如下:
(1)环合 将1,2-丙二胺与乙腈加入反应锅中,以硫黄粉为催化剂,分两段进行反应。第一段在90℃反应4h,第二段在浴温140℃左右加热下反应1h。反应毕,降温至90℃以下,加入10倍硫黄粉质量的锌粉除硫,在140℃左右的浴温下搅拌反应1h;然后将反应物冷至室温,进行分离,再经减压蒸馏,收集102～112℃/2.0kPa馏分,得2-乙基-4-甲基咪唑啉,收率70%。
(2)脱氢 脱氢反应以活性镍为催化剂,在180℃搅拌下反应8h,分出催化剂,再经减压蒸馏,收集150～160℃/1.33kPa馏分,即为2-乙基-4-甲基咪唑,收率70%～80%。
(2)2-乙基-4-甲基咪唑的合成 将已制备的2-乙基-4-甲基咪唑啉加入反应釜,再加入脱氢催化剂活性镍,在搅拌下升温至180℃,反应8h。经过滤回收活性镍,滤液经减压蒸馏,收集150～160℃(1.33kPa)的馏分即为2-乙基-4-甲基咪唑。收率70%～80%。
3.由1,2-丙二胺与乙腈反应制得2-乙基-4-甲基咪唑啉;再经催化脱氢制得,反应式如下:
(1)环合 将1,2-丙二胺与乙腈加入反应锅中,以硫黄粉为催化剂,分两段进行反应。第一段在90℃反应4h,第二段在浴温140℃左右加热下反应1h。反应毕,降温至90℃以下,加入10倍硫黄粉质量的锌粉除硫,在140℃左右的浴温下搅拌反应1h;然后将反应物冷至室温,进行分离,再经减压蒸馏,收集102～112℃/2.0kPa馏分,得2-乙基-4-甲基咪唑啉,收率70%。
(2)脱氢 脱氢反应以活性镍为催化剂,在180℃搅拌下反应8h,分出催化剂,再经减压蒸馏,收集150～160℃/1.33kPa馏分,即为2-乙基-4-甲基咪唑,收率70%～80%。
用途
用于环氧树脂粘接、涂装、浇注、包封、浸渍及复合材料等。
合成路线
共找到3条合成路线 >上游原料
共找到6个上游原料 >