化合物简介
对氨基苯胂酸，俗称对阿散酸、阿散酸（Arsanilic acid），一种有机砷化合物，是苯胂酸苯环4-位被氨基取代形成的化合物。
基本信息
中文名称
对氨基苯砷酸
英文名称
arsanilic acid
中文别名
对氨基苯胂酸、4-氨基苯胂酸
英文别名
p-Arsanilic acid、Arsonic acid, (4-aminophenyl)-、(4-aminophenyl)arsonic acid
CAS号
98-50-0
分子式
C6H8AsNO3
分子量
217.054
精确质量
216.972
PSA
83.55
LOGP
-0.589
编号系统
MDL号
MFCD00007819
物化性质
外观与性状
白色结晶粉末
沸点
528.5ºC at 760 mmHg
熔点
≥300°C(lit.)
闪点
273.4ºC
水溶解性
SLIGHTLY SOLUBLE IN COLD WATER
稳定性
Stable at room temperature in closed containers under normal storage and handling conditions.
储存条件
库房通风低温干燥,与食品原料分开储运
安全信息
RTECS号
CF7875000
安全说明
S20/21-S28-S45-S60-S61-S28A
危险类别码
R23/25; R50/53
WGK Germany
3
海关编码
29310095
危险品运输编码
UN 3465 6.1/PG 3
危险类别
6.1
包装等级
III
危险品标志
T; N
生产方法及用途
生产方法
1、 由对硝基苯胂酸经还原而得。用硫酸调节对硝基苯胂酸溶液的pH值为2.8-3.2。先将1/3体积的对硝基苯胂酸溶液加入反应锅,在搅拌下加铁粉和食盐,并加热至100℃,保温10-15min,达终点时pH为9以上。在95-100℃,0.5h内将其余2/3体积的对硝基苯胂酸溶液加入,继续在100℃保温40-50min,终点时pH为9以上。加入液碱,放置3h以上。过滤,滤液用硫酸调节pH值至4.5。加活性炭,在50-90℃脱色过滤,滤液用硫酸调节使pH为2.8-3.2,冷却至10℃。过滤、洗涤,得对氨基苯胂酸。工业生产以苯胺和五氧化二钾为原料,产品纯度98.5%以上。
2、 (1)以苯胺和五氧化二胂为原料合成。
(2)以苯胺和胂酸反应,先生成苯胺胂酸盐,然后脱水、重排得对氨基苯胂酸。 将74.5g苯胺,四氯乙烯6.0g,升温至125℃加入EDTA0.5g,然后滴加砷酸水溶液36g,随砷酸的加入,产生的水溶剂共沸蒸出,反应温度逐渐升至175℃,此时反应趋于结束,继续回流1h停止反应。反应液冷却后用10%-15%的碱溶液调PH=9,然后于90℃下搅拌1h,分层后水层用活性炭脱色,水蒸气蒸馏脱溶剂。滤液用盐酸调PH=2,然后于104℃回流8h,水解完成后再调PH=2-2.5,静置过滤得粗品,母液可以循环利用。粗品用4倍的水溶解,加入活性炭,调PH=8,于100℃脱色30min趁热过滤。滤液调PH=3,静置析出产品。 此法工艺路线简单,原料易得,但由于胂化反应活性底,副产物多,反应后处理步骤多,单程收率低。
(3)以对硝基苯胺为原料,经重氮化、胂化(置换)和还原而得。 将对硝基苯胺281.8g,工业盐酸352.8g加入反应器,于室温下搅拌,使充分成盐。冷却至0℃后滴加30%亚硝酸钠水溶液,控制温度不超过10℃,以淀粉-KI试纸检查重氮化反应终点。 将323gAsO3和30%的硝酸钠溶液在反应器中升温搅拌,使其完全溶解,并沸腾0.5h。冷却至10℃,加入几滴CuSO4溶液,然后在搅拌下缓缓加入重氮盐溶液反应生成硝基苯胂酸溶液,控制温度不超过30℃。 用硫酸将对硝基苯胂酸溶液的PH调为2.8-3.2,加入328.1g还原铁粉和140g食盐,加热至微回流(110℃)反应2h。稍降温后补加164g铁粉,于回流下反应至PH=9。反应结束(稍冷)后加入200g30%的NaOH溶液,放置5h后过滤。滤液用工业稀硫酸调节PH至4.5,加活性炭于80-90℃下脱色(20min)、过滤。滤液用硫酸调节PH至2.8-3.2冷却至10℃,过滤、洗涤得粗品。 将粗品及少量抗氧化剂和8倍量的去离子水,加热溶解,加入少量医用活性炭回流脱色,趁热过滤、滤液冷却至5℃析出结晶,经过滤、干燥得成品。总收率52%(相对对硝基苯胺)。
4.胂酸加入氯苯在140℃搅拌,通入氮气到反应液层中,滴加苯胺升温至155℃,维持此温度反应,反应过程中蒸出的水、氯苯和苯胺的混合蒸气,反应12h。将上述反应液倒入氢氧化钠,真空蒸去氯苯和未反应的苯胺,蒸毕冷却,加入水混匀,静置冷却过滤,滤液用盐酸调pH=4.5,搅拌冷却至室温,过滤得产物。
2、 (1)以苯胺和五氧化二胂为原料合成。
(2)以苯胺和胂酸反应,先生成苯胺胂酸盐,然后脱水、重排得对氨基苯胂酸。 将74.5g苯胺,四氯乙烯6.0g,升温至125℃加入EDTA0.5g,然后滴加砷酸水溶液36g,随砷酸的加入,产生的水溶剂共沸蒸出,反应温度逐渐升至175℃,此时反应趋于结束,继续回流1h停止反应。反应液冷却后用10%-15%的碱溶液调PH=9,然后于90℃下搅拌1h,分层后水层用活性炭脱色,水蒸气蒸馏脱溶剂。滤液用盐酸调PH=2,然后于104℃回流8h,水解完成后再调PH=2-2.5,静置过滤得粗品,母液可以循环利用。粗品用4倍的水溶解,加入活性炭,调PH=8,于100℃脱色30min趁热过滤。滤液调PH=3,静置析出产品。 此法工艺路线简单,原料易得,但由于胂化反应活性底,副产物多,反应后处理步骤多,单程收率低。
(3)以对硝基苯胺为原料,经重氮化、胂化(置换)和还原而得。 将对硝基苯胺281.8g,工业盐酸352.8g加入反应器,于室温下搅拌,使充分成盐。冷却至0℃后滴加30%亚硝酸钠水溶液,控制温度不超过10℃,以淀粉-KI试纸检查重氮化反应终点。 将323gAsO3和30%的硝酸钠溶液在反应器中升温搅拌,使其完全溶解,并沸腾0.5h。冷却至10℃,加入几滴CuSO4溶液,然后在搅拌下缓缓加入重氮盐溶液反应生成硝基苯胂酸溶液,控制温度不超过30℃。 用硫酸将对硝基苯胂酸溶液的PH调为2.8-3.2,加入328.1g还原铁粉和140g食盐,加热至微回流(110℃)反应2h。稍降温后补加164g铁粉,于回流下反应至PH=9。反应结束(稍冷)后加入200g30%的NaOH溶液,放置5h后过滤。滤液用工业稀硫酸调节PH至4.5,加活性炭于80-90℃下脱色(20min)、过滤。滤液用硫酸调节PH至2.8-3.2冷却至10℃,过滤、洗涤得粗品。 将粗品及少量抗氧化剂和8倍量的去离子水,加热溶解,加入少量医用活性炭回流脱色,趁热过滤、滤液冷却至5℃析出结晶,经过滤、干燥得成品。总收率52%(相对对硝基苯胺)。
4.胂酸加入氯苯在140℃搅拌,通入氮气到反应液层中,滴加苯胺升温至155℃,维持此温度反应,反应过程中蒸出的水、氯苯和苯胺的混合蒸气,反应12h。将上述反应液倒入氢氧化钠,真空蒸去氯苯和未反应的苯胺,蒸毕冷却,加入水混匀,静置冷却过滤,滤液用盐酸调pH=4.5,搅拌冷却至室温,过滤得产物。
用途
1.用于医药制造及用作测定铵、铈、锆的试剂。
2.饲用抗菌素。能促进畜禽生长,提高饲料效率。具有杀灭细菌、原虫及螺旋体的作用,主要用于治疗家禽细菌感染,对猪和鸡等有促进生长作用。
3.是一种全合成抗菌剂。是美国FDA批准的法定饲料添加剂。
2.饲用抗菌素。能促进畜禽生长,提高饲料效率。具有杀灭细菌、原虫及螺旋体的作用,主要用于治疗家禽细菌感染,对猪和鸡等有促进生长作用。
3.是一种全合成抗菌剂。是美国FDA批准的法定饲料添加剂。
合成路线
共找到52条合成路线 >海关数据
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