化合物简介
Analgesic; antipyretic.
基本信息
中文名称
对乙酰氨基酚
英文名称
Paracetamol
中文别名
N-(4-羟基苯基)乙酰胺、扑热息痛、对羟基乙酰苯胺、4\'-羟基乙酰苯胺、4-乙酰氨基酚、对乙酰氨基苯酚、N-乙酰对氨基酚、4-乙酰胺基苯酚、乙醯胺酚
英文别名
Acetaminophen、APAP、Panex、NAPAP、Exdol、N-(4-Hydroxyphenyl)acetamide、Acetamide, N-(4-hydroxyphenyl)-、4\'-Hydroxyacetanilide、Fevor、Paracetamol、Korum、Dirox、G 1、4-Acetamidophenol、Dypap、Hedex、N-(4-hydroxyphenyl)ethanamide
CAS号
103-90-2
分子式
C8H9NO2
分子量
151.163
精确质量
151.063
PSA
49.33
LOGP
1.4236
编号系统
PubChem号
24891173
BRN号
2208089
RTECS号
AE4200000
MDL号
MFCD00002328
EINECS号
203-157-5
物化性质
外观与性状
白色固体
密度
1,293 g/cm3
熔点
168-172°C(lit.)
水溶解性
14 g/L (20 ºC)
安全信息
RTECS号
AE4200000
安全说明
S26; S36; S61; S37/39
WGK Germany
1
危险类别码
R22; R36/37/38; R52/53; R36/38; R40
海关编码
29242930
危险品标志
Xn
生产方法及用途
生产方法
对氨基酚乙酰化而得。
方法1:将对氨基酚加入稀乙酸中,再加入冰醋酸,升温至150℃反应7h,加入乙酐,再反应2h,检查终点,合格后冷却至25℃以下,甩滤,水洗至无乙酸味,甩干,得粗品。
方法2:将对氨基酚、冰醋酸及含酸50%以上的酸母液一起蒸馏,蒸出稀酸的速度为每小时馏出总量的十分之
一,待内温升至130℃以上,取样检查对氨基酚残留量低于2.5%,加入稀酸(含量50%以上),冷却结晶。甩滤,先用少量稀酸洗涤,再用大量水洗至滤液接近无色,得粗品。
方法1的收率为90%,
方法2的收率为90-95%。精制方法:将水加热至近沸时投入粗品。升温至全溶,加入用水浸泡过的活性炭,用稀乙酸调节至pH=4.2-4.6,沸腾10min。压滤,滤液加少量重亚硫酸钠。冷却至20℃以下,析出结晶。甩滤,水洗,干燥得原料药扑热息痛成品。其他的生产方法还有:
(1)在冰醋酸中用锌还原对硝基苯酚,同时乙酰化得到对乙酰氨基酚;
(2)将对羟基苯乙酮生成的腙,置于硫酸酸性溶液中,加入亚硝酸钠,转位生成对乙酰氨基酚。
方法1:将对氨基酚加入稀乙酸中,再加入冰醋酸,升温至150℃反应7h,加入乙酐,再反应2h,检查终点,合格后冷却至25℃以下,甩滤,水洗至无乙酸味,甩干,得粗品。
方法2:将对氨基酚、冰醋酸及含酸50%以上的酸母液一起蒸馏,蒸出稀酸的速度为每小时馏出总量的十分之
一,待内温升至130℃以上,取样检查对氨基酚残留量低于2.5%,加入稀酸(含量50%以上),冷却结晶。甩滤,先用少量稀酸洗涤,再用大量水洗至滤液接近无色,得粗品。
方法1的收率为90%,
方法2的收率为90-95%。精制方法:将水加热至近沸时投入粗品。升温至全溶,加入用水浸泡过的活性炭,用稀乙酸调节至pH=4.2-4.6,沸腾10min。压滤,滤液加少量重亚硫酸钠。冷却至20℃以下,析出结晶。甩滤,水洗,干燥得原料药扑热息痛成品。其他的生产方法还有:
(1)在冰醋酸中用锌还原对硝基苯酚,同时乙酰化得到对乙酰氨基酚;
(2)将对羟基苯乙酮生成的腙,置于硫酸酸性溶液中,加入亚硝酸钠,转位生成对乙酰氨基酚。
用途
解热镇痛药。
海关数据
共找到1个国家海关数据 >国家/地区名称 | 海关编码 | 更新时间 | 操作 |
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中国 | 29242930 | 2019-03 | 查看 |
上游原料
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