基本信息
中文名称
二苯胍
英文名称
1,3-Diphenylguanidine
中文别名
促进剂DPG、1,3-二苯胍
英文别名
1N,3N-diphenylguanidine、N,N\'-diphenyl-guanidine、DFG、N,N\'-Diphenylguanidine、Denax、Diphenyl guanidine、noccelerd、Guanidine, N,N‘-diphenyl-、usafb-19、VANAX DPG、1,3-diphenyl-guanidine、denaxdpg、Vulkazit、Dynamine、DPG
CAS号
102-06-7
分子式
C13H13N3
分子量
211.262
精确质量
211.111
PSA
47.91
LOGP
3.3911
编号系统
EINECS号
203-002-1
MDL号
MFCD00001758
RTECS号
MF0875000
BRN号
1875653
PubChem号
24866918
物化性质
外观与性状
白色至奶油色粉末
密度
1,13 g/cm3
沸点
170°C
熔点
146-148°C(lit.)
闪点
170°C
水溶解性
slightly soluble
稳定性
Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. Moisture sensitive.
储存条件
Keep container closed when not in use. Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.
蒸汽压
1.7E-05mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号
MF0875000
安全说明
S26-S36/37/39-S61
危险类别码
R22; R36/37/38; R51/53; R62
WGK Germany
2
海关编码
29252000
危险品运输编码
UN 3077 9/PG 3
危险类别
9
包装等级
III
危险品标志
Xn
生产方法及用途
生产方法
1.我国二苯胍生产工艺均为二硫化碳和苯胺缩合制得二苯硫脲,再由二苯硫脲、氧化铅、氢氧化铵与硫酸铵在40-70℃的条件下制成二苯胍的硫酸盐,经提取、过滤,中和得半成品。再经干燥、筛选即得成品促进剂D。各生产工艺的不同点主要集中在二苯硫脲合成二苯胍这一步,早期国内采用氧化铅法,由于产品质量差、操作人员的粉尘污染(铅粉尘)、母液的三废处理、收率低等问题,此方法在20世纪90年代后期基本已停止使用。此法用氧化铅作脱硫剂,用氨水作胺化剂,用硫酸铵作为二苯胍的萃取剂,在原料消耗、环境保护方面都存在问题。 改用氧化锌可改进原有的生产工艺。90年代中期,国内有氧化锌法和氧化铁法的报道,但因各种原因并未普及,已被淘汰。现在所有国内二苯胍的生产企业均采用氧气法生产,即二苯硫脲与氧气、氨水反应8h后得二苯胍。原料消耗定额:二苯硫脲1250kg/t、氧气240m
3、醋酸铜(催化剂)0.86kg/t、氨水1000kg/t、水252kg/t。
2.首先把所需量的乙醇和水加入耐压反应釜,室温下通氨1h,使溶液中的氨达到饱和,然后边搅拌边加入二苯基硫脲,完毕,再通氨15min。将氧化锌调成稀糊状,慢慢滴加至反应釜中,滴加时间1h左右,最后将反应釜密封,通氨升压到所需值,在38～40℃反应3h,继续升温到一定温度再反应一定时间。反应完毕,释压、放料、过滤、醇洗。将滤液和洗液合并精馏,以回收部分乙醇。由于二苯胍仅微溶于水,随着精馏的进行,釜底析出粗二苯胍的量越来越多,待乙醇基本蒸出后停止。然后往其中加入少量水,在不断搅拌下滴加1∶1的盐酸,使二苯胍生成可溶性的二苯胍盐酸盐,待溶液pH值为2～3时,停止滴加盐酸,将其过滤除去副产物和杂质,滤液再用10%的NaOH中和,此时即有精制的白色二苯胍沉淀析出。再过滤、水洗、干燥即产品。
3.也可采用以N,N'-二苯硫脲、氨水和氧气为原料,以二价铜离子为催化剂的氧气法生产本品,合成反应式如下 首先,铜盐与氢氧化铵、氨及N,N'-二苯硫脲反应生成络合物二氨N,N'-二苯硫脲合铜(Ⅱ)氢氧化物和铵盐。然后N,N'-二苯硫脲经氧气氧化脱硫及上氨反应得到产品二苯胍和亚硫酸铵。亚硫酸铵继续被氧气氧化生成硫酸铵。
3、醋酸铜(催化剂)0.86kg/t、氨水1000kg/t、水252kg/t。
2.首先把所需量的乙醇和水加入耐压反应釜,室温下通氨1h,使溶液中的氨达到饱和,然后边搅拌边加入二苯基硫脲,完毕,再通氨15min。将氧化锌调成稀糊状,慢慢滴加至反应釜中,滴加时间1h左右,最后将反应釜密封,通氨升压到所需值,在38～40℃反应3h,继续升温到一定温度再反应一定时间。反应完毕,释压、放料、过滤、醇洗。将滤液和洗液合并精馏,以回收部分乙醇。由于二苯胍仅微溶于水,随着精馏的进行,釜底析出粗二苯胍的量越来越多,待乙醇基本蒸出后停止。然后往其中加入少量水,在不断搅拌下滴加1∶1的盐酸,使二苯胍生成可溶性的二苯胍盐酸盐,待溶液pH值为2～3时,停止滴加盐酸,将其过滤除去副产物和杂质,滤液再用10%的NaOH中和,此时即有精制的白色二苯胍沉淀析出。再过滤、水洗、干燥即产品。
3.也可采用以N,N'-二苯硫脲、氨水和氧气为原料,以二价铜离子为催化剂的氧气法生产本品,合成反应式如下 首先,铜盐与氢氧化铵、氨及N,N'-二苯硫脲反应生成络合物二氨N,N'-二苯硫脲合铜(Ⅱ)氢氧化物和铵盐。然后N,N'-二苯硫脲经氧气氧化脱硫及上氨反应得到产品二苯胍和亚硫酸铵。亚硫酸铵继续被氧气氧化生成硫酸铵。
用途
通用于天然胶与合成胶的中速促进剂，不适用于乳胶。主要用于制造轮胎、胶板、胶鞋等橡胶工业制品。
合成路线
共找到19条合成路线 >海关数据
共找到1个国家海关数据 >国家/地区名称 | 海关编码 | 更新时间 | 操作 |
|---|---|---|---|
| 中国 | 29252000 | 2019-03 | 查看 |
上游原料
共找到30个上游原料 >下游产品
共找到25个下游商品 >