基本信息
中文名称
3-甲基戊酸
英文名称
DL-3-Methylvaleric acid
中文别名
3-甲基正戊酸、甲基酸化物
英文别名
3-Methylpentanoic Acid、FEMA 3437、3-Methylvaleric acid、FEMA NUMBER 3437、Valericacid,3-methyl、SEC-BUTYLACETIC ACID、3-Methyl valerate、3-methylvaleric acid、3-methyl-n-valeric acid、3-Methylpentanoic acid、sec-Butylacetic Acid、anteisohexanoic acid、3-methyl-pentanoicaci、3-Ethylbutanoic acid
CAS号
105-43-1
分子式
C6H12O2
分子量
116.158
精确质量
116.084
PSA
37.3
LOGP
1.5072
编号系统
EINECS号
203-297-7
MDL号
MFCD00002729
BRN号
1720696
物化性质
外观与性状
无色液体带有一种恶臭
密度
0.93g/mLat 25°C(lit.)
沸点
196-198°C(lit.)
熔点
-41 °C
闪点
185°F
折射率
n20/D 1.416(lit.)
水溶解性
insoluble
稳定性
Stable at room temperature in closed containers under normal storage and handling conditions.
储存条件
Keep away from heat, sparks, and flame. Keep away from sources of ignition. Keep container closed when not in use. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances. Corrosives area.
蒸汽压
0.147mmHg at 25°C
安全信息
安全说明
S26-S36/37/39-S45
WGK Germany
3
危险类别码
R34
危险品运输编码
UN 3265 8/PG 2
海关编码
2915600000
危险类别
8
包装等级
II
危险品标志
C
生产方法及用途
生产方法
1.将200g氢氧化钾溶于200ml水,搅拌加热,滴加200g仲丁基丙二酸二乙酯,皂化反应放热,反应液平稳回流2h。然后用200ml水稀释,蒸出皂化生成的乙醇。剩余的反应产物冷却后加入320g浓硫酸和450ml水,回流3h。蒸出生成的有机酸,分馏提纯,得66-69g 3-甲基戊酸,收率62%-65%。
2. 烟草:OR,26,44, 49;FC,9, 18;BU,OR,18;BU,9;OR,41;FC,BU,OR,40;BU,26。
3.制法: 于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入水200mL,氢氧化钾200g,搅拌溶解。慢慢加入仲丁基丙二酸二乙酯
(2)200g(0.92mol),使反应体系回流3h。加入水200mL,蒸馏,约蒸出200mL液体,以除去反应中生成的乙醇。向反应液中慢慢加入由320g硫酸和450mL水配成的冷烯酸。加完后回流反应3h。而后进行水蒸气蒸馏直至无油状物镏出。镏出液中的水,可分次倒入反应瓶中,最后约剩水100mL。分出有机层,水层用乙醚提取两次。合并油层和乙醚层,蒸出乙醚后,再加入等体积的苯,利用苯与水可生成共沸物的特点除去其中的水,最后蒸馏,收集193～196℃的馏分,得3-甲基戊酸
(1)68g,收率64%。
2. 烟草:OR,26,44, 49;FC,9, 18;BU,OR,18;BU,9;OR,41;FC,BU,OR,40;BU,26。
3.制法: 于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入水200mL,氢氧化钾200g,搅拌溶解。慢慢加入仲丁基丙二酸二乙酯
(2)200g(0.92mol),使反应体系回流3h。加入水200mL,蒸馏,约蒸出200mL液体,以除去反应中生成的乙醇。向反应液中慢慢加入由320g硫酸和450mL水配成的冷烯酸。加完后回流反应3h。而后进行水蒸气蒸馏直至无油状物镏出。镏出液中的水,可分次倒入反应瓶中,最后约剩水100mL。分出有机层,水层用乙醚提取两次。合并油层和乙醚层,蒸出乙醚后,再加入等体积的苯,利用苯与水可生成共沸物的特点除去其中的水,最后蒸馏,收集193～196℃的馏分,得3-甲基戊酸
(1)68g,收率64%。
用途
OB2760—1996规定为暂时允许使用的食品用香料。本品还可用于有机合成。
上游原料
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