化合物简介
2-Pentanone has been seen to inhibit the production of prostagladin and cyclooxygenase-2 (COX-2) in human colon cancer cells. 2-Pentanone can be found in food such as banana and carrot.
基本信息
中文名称
2-戊酮
英文名称
pentan-2-one
中文别名
甲基丙基酮、甲基丙基甲酮、甲丙酮
英文别名
Methyl Propyl Ketone、Methyl N-Propargylanthranilate、2-Pentanone、n-propyl methyl ketone、methyl n-propyl ketone、methyl propyl ketone
CAS号
107-87-9
分子式
C5H10O
分子量
86.1323
精确质量
86.0732
PSA
17.07
LOGP
1.3755
编号系统
PubChem号
24870702
RTECS号
SA7875000
BRN号
506058
MDL号
MFCD00009400
EINECS号
203-528-1
物化性质
外观与性状
透明无色液体带有指甲油的气味
密度
0.809g/mLat 25°C(lit.)
沸点
101-105°C(lit.)
熔点
-78 °C
闪点
45°F
折射率
n20/D 1.39(lit.)
水溶解性
43 g/L (20 ºC)
稳定性
Stable. Highly flammable - note low flashpoint. Incompatible with strong bases, oxidizing agents, reducing agents.
储存条件
储存在阴凉、通风良好区，远离热、引火源及不兼容物,当转装5加仑以上物质时，金属容器须接地
蒸汽压
2.21mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号
SA7875000
安全说明
S9-S16-S29-S33-S37/39-S26
WGK Germany
1
危险类别码
R11; R22; R36/37/38
海关编码
2942000000
危险品运输编码
UN 1249 3/PG 2
危险类别
3
包装等级
II
危险品标志
F
危险性防范说明
P210; P301 + P312 + P330; P305 + P351 + P338; P370 + P378; P403 + P235
危险性描述
H225; H302; H319
信号词
Danger
危险标志
GHS02, GHS07
生产方法及用途
生产方法
精制方法:用氧化钡干燥后用1m长的分馏柱分馏,馏出物再用亚硫酸氢钠处理精制。也可以用理论塔板数为100的蒸馏塔,在101.3KPa,回流比100:1的情况下进行精馏,馏出物与水进行共沸蒸馏,然后用无水硫酸钙干燥,再蒸馏,即可得纯度为99.93%±0.01%的纯品。
1.由2-仲戊醇脱氢而得。
2.由丁酰乙酸乙酯与水共热而得。
3.制法: 参照上述3-戊酮的制备方法(参考书3
35),用正丁酸
(2)176g(2.0mol)和冰醋酸360g(6.0mol)进行反应,得到2-戊酮
(1)75g,bp102～104℃,收率43%。得到丙酮75g,bp56～57℃。
4.制法: 于装有磁力搅拌器,回流冷凝器、滴液漏斗、通气导管的干燥的反应瓶中,加入金属钠3.9g(0.1mol),通入干燥的氮气,室温下进入2,6-二叔丁基苯酚24.7g(120mmol)溶于200mL干燥的THF的溶液。随后反应剧烈进行,回流1h以使反应完全。冷至0℃,加入三乙基硼14.2mL(100mmol)。滴加溴代丙酮
(2)13.7g(100mmol)溶于50mLTHF的溶液,搅拌反应30min,升至室温,加入25mL乙醇,分离产物。气液分配色谱法分析证明,收率88%。分馏,收集101～102℃的馏分,得化合物
(1)6.0g,收率70%。
1.由2-仲戊醇脱氢而得。
2.由丁酰乙酸乙酯与水共热而得。
3.制法: 参照上述3-戊酮的制备方法(参考书3
35),用正丁酸
(2)176g(2.0mol)和冰醋酸360g(6.0mol)进行反应,得到2-戊酮
(1)75g,bp102～104℃,收率43%。得到丙酮75g,bp56～57℃。
4.制法: 于装有磁力搅拌器,回流冷凝器、滴液漏斗、通气导管的干燥的反应瓶中,加入金属钠3.9g(0.1mol),通入干燥的氮气,室温下进入2,6-二叔丁基苯酚24.7g(120mmol)溶于200mL干燥的THF的溶液。随后反应剧烈进行,回流1h以使反应完全。冷至0℃,加入三乙基硼14.2mL(100mmol)。滴加溴代丙酮
(2)13.7g(100mmol)溶于50mLTHF的溶液,搅拌反应30min,升至室温,加入25mL乙醇,分离产物。气液分配色谱法分析证明,收率88%。分馏,收集101～102℃的馏分,得化合物
(1)6.0g,收率70%。
用途
用作溶剂、有机合成中间体。
海关数据
共找到8个国家海关数据 >上游原料
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