化合物简介
丙二酸二乙酯（DEM）是丙二酸的二乙醇酯，无色有苹果味的液体，天然存在于葡萄和草莓中。属于β-二羰基化合物，用作有机合成和药物合成的中间体，可以合成巴比妥酸、维生素B1、维生素B6和人工香料等。类似的化合物还有乙酰乙酸乙酯、丙二酸二甲酯、乙酸乙酯、乙酰丙酮等。 丙二酸二乙酯可通过用氯乙酸为原料，用氰离子增碳生成氰乙酸，再与乙醇酯化制得。
基本信息
中文名称
丙二酸二乙酯
英文名称
Diethyl malonate
中文别名
二已基丙二酸
英文别名
diethyl propanedioate、Propanedioic acid, diethyl ester、Diethyl Malonate、Ethyl Malonate、Malonic acid diethyl ester
CAS号
105-53-3
分子式
C7H12O4
分子量
160.168
精确质量
160.074
PSA
52.6
LOGP
0.5027
编号系统
MDL号
MFCD00009195
RTECS号
OO0700000
EINECS号
203-305-9
BRN号
774687
物化性质
外观与性状
无色
密度
1.055g/mLat 25°C(lit.)
沸点
199°C(lit.)
熔点
-50 °C
闪点
212°F
折射率
n20/D 1.413(lit.)
稳定性
Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents,
储存条件
Store in a cool, dry place. Keep container closed when not in use.
蒸汽密度
5.52 (vs air)
蒸汽压
0.344mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号
OO0700000
安全说明
S24/25
危险类别码
R36/37/38
WGK Germany
1
海关编码
2917190090
危险品标志
Xi
生产方法及用途
生产方法
1.氯乙酸钠法 氯乙酸在30℃用碳酸钠中和生成氯乙酸钠,在92～95℃用氰化钠氰化,再用碱水解生成丙二酸钠。丙二酸钠经干燥后在硫酸存在下与乙醇于70～72℃进行酯化。酯化产物经洗涤、蒸馏得成品丙二酸二乙酯。
2.氰乙酸钠法 由氰乙酸与乙醇直接酯化而得。
3.在酸(如浓硫酸)催化下,该试剂可通过丙二酸与过量的乙醇直接反应制备 。
4.制法: 于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应瓶中,加入氯乙酸
(1)100g(1.06mol),250mL水。温热下分批加入碳酸氢钠90g(1.07mol),于50～60℃的搅拌溶解。反应完后,反应液PH约为7。分批加入氰化钾80g(1.23mol),加完后于105～110℃的反应1h。减压浓缩,直至内温升至130～135℃。冷后固化。加入无水乙醇50mL,再于10min左右加入由160mL无水乙醇与160mL浓硫酸配成的混合液,反应放热。搅拌下回流反应1h。冷后加入水200mL,抽滤,不溶物用乙醚洗涤,分出有机层,水层用乙醚提取两次。合并有机层,用碳酸钠溶液洗涤,直至无二氧化碳气体生成并洗涤液呈碱性。无水硫酸钠干燥。蒸出乙醚,而后减压蒸馏,收集92～94℃/2.13kpa的馏分,得丙二酸二乙酯
(1)105g,收率62%。
2.氰乙酸钠法 由氰乙酸与乙醇直接酯化而得。
3.在酸(如浓硫酸)催化下,该试剂可通过丙二酸与过量的乙醇直接反应制备 。
4.制法: 于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应瓶中,加入氯乙酸
(1)100g(1.06mol),250mL水。温热下分批加入碳酸氢钠90g(1.07mol),于50～60℃的搅拌溶解。反应完后,反应液PH约为7。分批加入氰化钾80g(1.23mol),加完后于105～110℃的反应1h。减压浓缩,直至内温升至130～135℃。冷后固化。加入无水乙醇50mL,再于10min左右加入由160mL无水乙醇与160mL浓硫酸配成的混合液,反应放热。搅拌下回流反应1h。冷后加入水200mL,抽滤,不溶物用乙醚洗涤,分出有机层,水层用乙醚提取两次。合并有机层,用碳酸钠溶液洗涤,直至无二氧化碳气体生成并洗涤液呈碱性。无水硫酸钠干燥。蒸出乙醚,而后减压蒸馏,收集92～94℃/2.13kpa的馏分,得丙二酸二乙酯
(1)105g,收率62%。
用途
1、有机合成中间体。在染料、香料、磺酰脲类除草剂等生产中用途广泛。主要用于生产乙氧甲叉、巴比妥酸、烷基丙二酸二乙酯,进而合成医药如诺氟沙星、罗美沙星、氯喹、保泰松等及合成染料和颜料如苯并咪唑酮类有机颜料。还用作硝酸纤维素的增塑剂。
2、用作医药氯喹、保泰松、周效磺胺和巴比妥的中间体。
3、丙二酸酯是有机合成中十分有用的试剂,能够发生水解和脱羧反应,同时亚甲基较易形成碳负离子而发生酰化、烷基化、醛醇反应和Michael反应等。 酰化反应 丙二酸二乙酯的酰化反应会伴随有部分水解和脱羧反应,此酰化反应可应用到β-酮酯的合成。丙二酸二乙酯水解脱去一个酯基,然后与苯甲酰氯(或类似物)发生酰化反应,随后转化成喹诺酮衍生物 (
式1) 。 烷基化反应 在碱 (如NaH等) 的作用下,丙二酸二乙酯的亚甲基较易形成碳负离子,进而可发生烷基化等反应 (
式2) 。 此外,丙二酸二乙酯的亚甲基也能够发生氯代反应 (
式3) 。 与醛等的反应 在与醛或酮的反应中,经常发生环缩合反应。如在铜(II)的催化下,三聚甲醛与丙二酸二乙酯发生环合,形成六元环化合物 (
式4) 。 Michael反应 丙二酸二乙酯亚甲基所形成的碳负离子能够与α,β-不饱和羰基化合物(或类似物)发生1,4-共轭加成反应 (式5,
式6) 。 成环反应 在有机合成反应中,丙二酸二乙酯中的亚甲基除了能够形成碳负离子而发生亲核反应外,其酯基部分也能够发生亲核取代反应,多个反应位点的存在使得丙二酸二乙酯在与多官能团化合物反应时极易成环 (
式7) 。
2、用作医药氯喹、保泰松、周效磺胺和巴比妥的中间体。
3、丙二酸酯是有机合成中十分有用的试剂,能够发生水解和脱羧反应,同时亚甲基较易形成碳负离子而发生酰化、烷基化、醛醇反应和Michael反应等。 酰化反应 丙二酸二乙酯的酰化反应会伴随有部分水解和脱羧反应,此酰化反应可应用到β-酮酯的合成。丙二酸二乙酯水解脱去一个酯基,然后与苯甲酰氯(或类似物)发生酰化反应,随后转化成喹诺酮衍生物 (
式1) 。 烷基化反应 在碱 (如NaH等) 的作用下,丙二酸二乙酯的亚甲基较易形成碳负离子,进而可发生烷基化等反应 (
式2) 。 此外,丙二酸二乙酯的亚甲基也能够发生氯代反应 (
式3) 。 与醛等的反应 在与醛或酮的反应中,经常发生环缩合反应。如在铜(II)的催化下,三聚甲醛与丙二酸二乙酯发生环合,形成六元环化合物 (
式4) 。 Michael反应 丙二酸二乙酯亚甲基所形成的碳负离子能够与α,β-不饱和羰基化合物(或类似物)发生1,4-共轭加成反应 (式5,
式6) 。 成环反应 在有机合成反应中,丙二酸二乙酯中的亚甲基除了能够形成碳负离子而发生亲核反应外,其酯基部分也能够发生亲核取代反应,多个反应位点的存在使得丙二酸二乙酯在与多官能团化合物反应时极易成环 (
式7) 。
合成路线
共找到1994条合成路线 >海关数据
共找到2个国家海关数据 >上游原料
共找到183个上游原料 >