化合物简介
1,4-二噁烷（常简称为二噁烷），透明无色的单环杂环有机化合物，在室温下为液体，有轻微类似乙醚的清香气味，是常用的非质子溶剂。分子式为 C4H8O2，沸点为 101 °C，可与水和常见有机溶剂混溶，有潮解性。 二恶烷的极性比乙醚强，熔点也比乙醚高。溶解能力较强，强于四氢呋喃，与二甲基甲酰胺相近。无水时容易生成爆炸性的过氧化物，蒸馏会使过氧化物的浓度增大，造成危险。
基本信息
中文名称
1,4-二氧六环
英文名称
1,4-Dioxane
中文别名
1,4-二噁烷、二氧六环
英文别名
1,4-Dioxan、DIOXANE, 1,4-、Diethylene oxide、para-dioxane、1,4-Diethylene Dioxide、1,4-Dioxane
CAS号
123-91-1
分子式
C4H8O2
分子量
88.1051
精确质量
88.0524
PSA
18.46
LOGP
0.0332
编号系统
PubChem号
24857850
RTECS号
JG8225000
MDL号
MFCD00006571
BRN号
102551
EINECS号
204-661-8
物化性质
外观与性状
无色透明液体
密度
1.500g/mLat 25°C
沸点
101 °C
熔点
12 °C
闪点
54°F
折射率
n20/D 1.422(lit.)
水溶解性
SOLUBLE
稳定性
Stable. Incompatible with oxidizing agents, oxygen, halogens, reducing agents, moisture. Highly flammable - note wide explosive range. May form explosive peroxides in storage (rate of formation increased by heating, evaporation or exposure to light).
储存条件
库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类分开存放
蒸汽密度
3 (vs air)
蒸汽压
11.2mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号
JG8225000
安全说明
S9-S16-S36/37-S46-S45-S53-S7-S62-S26-S24/25-S23
危险类别码
R11; R19; R36/37; R40; R66
WGK Germany
3
危险品运输编码
UN 1993 3/PG 2
海关编码
2942000000
危险类别
3
包装等级
II
危险品标志
F
补充危害声明
可能生成爆炸性的过氧化物，反复接触可能会引起皮肤干燥或开裂。
危险标志
GHS02, GHS07, GHS08
危险性防范说明
P210; P261; P281; P305 + P351 + P338
危险性描述
H225; H319; H335; H351
信号词
Danger
生产方法及用途
生产方法
精制方法：主要杂质有乙醛、2-甲基-1,3-二戊烷、缩醛、过氧化物及水分。杂质含量不多时，可加金属钠回流6~12小时后，直接进行蒸馏。含有多量的缩醛时，需要进行水解除去。在2L二噁烷中加入27mL浓盐酸和200mL水，回流12小时。在回流过程中漫漫通入氮气以除去生成的乙醛；冷却后加入固体氢氧化钾，直到不再溶解为止。分去水层，再加入氢氧化钾干燥24小时。将初步干燥的二烷加金属钠回流6~12小时，然后在金属钠存在下进行蒸馏。过氧化物的除去与乙醚相同。将粉碎的氢氧化钠加入到工业品二氧六环中，除去酸性物质和水分。滤去固体物质后进行蒸馏，即得纯品二氧六环。
1.乙二醇法 在硫酸催化下脱水而得，其反应式如下：
2.环氧乙烷法 直接经二聚而得，其反应式如下： 上述二聚反应在酸性催化剂存在下进行，催化剂可以是硫酸氢钠、硫酸及三氟化硼等。工业级二氧六环需要精制为纯品时，可将粉状氢氧化钠加入二氧六环中，除去酸性物质和水分，滤去固体物质后蒸馏即得成品。
3.二甘醇法 二甘醇在质子酸作用下分子内脱水制取二烷的主反应如下：
1.乙二醇法 在硫酸催化下脱水而得，其反应式如下：
2.环氧乙烷法 直接经二聚而得，其反应式如下： 上述二聚反应在酸性催化剂存在下进行，催化剂可以是硫酸氢钠、硫酸及三氟化硼等。工业级二氧六环需要精制为纯品时，可将粉状氢氧化钠加入二氧六环中，除去酸性物质和水分，滤去固体物质后蒸馏即得成品。
3.二甘醇法 二甘醇在质子酸作用下分子内脱水制取二烷的主反应如下：
用途
主要用于医药行业作萃取剂，在印刷油墨方面作稳定剂。并可作为金属表面处理剂，还可用于化妆品、香料制造、电镀等方面。
合成路线
共找到718条合成路线 >海关数据
共找到8个国家海关数据 >上游原料
共找到60个上游原料 >