化合物简介
Bis(cyclooctadiene)nickel(0) is the organometallic compound with the formula Ni(C8H12)2. This air-sensitive yellow solid is a common source of Ni(0) in chemical synthesis.
基本信息
中文名称
双(1,5-环辛二烯)镍(0)
英文名称
Bis(1,5-cyclooctadiene)nickel(0)
中文别名
双-(1,5-环辛二烯)镍、双(1,5-环辛二烯)镍、双(1,5-环辛二烯)镍(O)、双(1,5环辛二烯)的镍(0)
英文别名
Bis(cyclooctadiene)nickel Ni(COD)2、(1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene,nickel
CAS号
1295-35-8
分子式
C16H24Ni
分子量
275.055
精确质量
274.123
PSA
0.0
LOGP
5.3456
编号系统
EINECS号
215-072-0
MDL号
MFCD00058902
PubChem号
24854723
物化性质
外观与性状
黄色固体
沸点
153.5ºC at 760 mmHg
熔点
60°C (dec.)(lit.)
闪点
31.7ºC
储存条件
0-6ºC
蒸汽压
4.25mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号
QR6135000
安全说明
S36/37
WGK Germany
3
危险类别码
R45; R11
危险品运输编码
UN 1325 4.1/PG 2
危险类别
4.2
包装等级
I
危险品标志
F; T
生产方法及用途
生产方法
1.在干燥和无氧条件下、在装有三通活塞、蒸馏头、橡皮帽和重磁力搅拌棒的1升三颈烧瓶中，放置57.0克市售的无水双(乙酞丙酮)镍
(1)和500毫升试剂纯的甲苯，在氢气存在下蒸出甲苯，以除去镍盐中残存的微量水。用250毫升恒压漏斗替换下蒸锢头，减压至0.01毫米，以便除去所有挥发性物质，并让瓶中只剩下51.8克(0.201摩尔)双(乙酞丙酮)镍(I)。将此系统交替地抽真空(0.01毫米)及充氨几次。另在别的同样条件下的蒸馏装置中蒸馏甲苯，在50毫升初镭物之后，用上述恒压漏斗收集155毫升甲苯，并滴入到上述盛双(乙酷丙酮)镍的烧瓶中。同样，蒸馏123毫升〔109克，1.00摩尔)1，5一环辛二烯到恒压漏斗中，也滴入到上述双(乙酞丙酮)镍的甲苯溶液中。在漏斗口套上橡皮帽，再将此系统交替地抽真空和充氨几次以除去微量空气。用往射器将5克(以增重法计)丁二烯以鼓泡式注.入到反应混合液中.用减压吸入法将113毫升25%的(95.4克，0.209摩尔)三乙基铝甲苯溶液转移进恒压}i斗，然后滴入冰冷却下的三颈烧瓶中，历时4小时。当原来的深绿色溶液在短时间内变成棕黄色急浮液时，示反应开始进行。在D℃搅拌5小时后，于25℃再搅拌11小时。在惰性气体中过滤，得黄色结晶。在0.01毫米真空中干燥，重3
8. 4克67%)。将滤液冷到一78℃，还可得到少量产物。
(1)和500毫升试剂纯的甲苯，在氢气存在下蒸出甲苯，以除去镍盐中残存的微量水。用250毫升恒压漏斗替换下蒸锢头，减压至0.01毫米，以便除去所有挥发性物质，并让瓶中只剩下51.8克(0.201摩尔)双(乙酞丙酮)镍(I)。将此系统交替地抽真空(0.01毫米)及充氨几次。另在别的同样条件下的蒸馏装置中蒸馏甲苯，在50毫升初镭物之后，用上述恒压漏斗收集155毫升甲苯，并滴入到上述盛双(乙酷丙酮)镍的烧瓶中。同样，蒸馏123毫升〔109克，1.00摩尔)1，5一环辛二烯到恒压漏斗中，也滴入到上述双(乙酞丙酮)镍的甲苯溶液中。在漏斗口套上橡皮帽，再将此系统交替地抽真空和充氨几次以除去微量空气。用往射器将5克(以增重法计)丁二烯以鼓泡式注.入到反应混合液中.用减压吸入法将113毫升25%的(95.4克，0.209摩尔)三乙基铝甲苯溶液转移进恒压}i斗，然后滴入冰冷却下的三颈烧瓶中，历时4小时。当原来的深绿色溶液在短时间内变成棕黄色急浮液时，示反应开始进行。在D℃搅拌5小时后，于25℃再搅拌11小时。在惰性气体中过滤，得黄色结晶。在0.01毫米真空中干燥，重3
8. 4克67%)。将滤液冷到一78℃，还可得到少量产物。
用途
用途烯烃反应催化剂，效果比用按基镍时更佳(0℃，定量)。催化烯丙基卤与2一毗吮叛酸醋反应成a，β一和β，Y一不饱和酮，卤代芳烃、卤代烯烃的偶联，烯烃〔2十2〕交叉加成和甲烯环丙烷二聚等，在2一甲烯一Y一内醋的合成中也有应用。
合成路线
共找到30条合成路线 >上游原料
共找到10个上游原料 >