基本信息
中文名称
1-亚硝基-2-萘酚
英文名称
1-Nitroso-2-naphthol
中文别名
1-亚硝基-2-萘醇、钴试剂、1-亞硝-2-萘酚、1,2-萘醌-1-肟、1-亚硝基萘酚、亚硝基-Β-萘酚、α-亚硝基-β-萘酚
英文别名
1-Nitroso-2-naftol、2-hydroxy-1-nitrosonaphthalene、Zelen moridlova 4、ortho-hydroxynitrosonaphthalene、1-NITROSO-2-NAPTHOL、2-Naphthalenol, 1-nitroso-、Nitroso-2-Naphthol、1-nitroso-2-hydroxy-naphthalene、1-nitroso-2-naphtho
CAS号
131-91-9
分子式
C10H7NO2
分子量
173.168
精确质量
173.048
PSA
49.66
LOGP
2.9433
编号系统
BRN号
776947
EINECS号
205-043-0
MDL号
MFCD00003884
RTECS号
QL4725000
PubChem号
24847189
物化性质
外观与性状
黄褐色至棕色结晶
密度
1.27 g/cm3
沸点
357.6ºC at 760 mmHg
熔点
106-108°C (dec.)(lit.)
闪点
170.1ºC
水溶解性
insoluble
稳定性
Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件
Keep container closed when not in use. Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.
蒸汽压
1.31E-05mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号
QL4725000
安全说明
S26-S36-S45
WGK Germany
3
危险类别码
R33
海关编码
29089000
危险品运输编码
UN3077
危险类别
9
包装等级
III
危险品标志
Xn
危险性描述
H302; H315; H319; H335
危险标志
GHS07
危险性防范说明
P261; P305 + P351 + P338
信号词
Warning
生产方法及用途
生产方法
生产方法简介
1.由β-萘酚经亚硝化而得。将β-萘酚、水氢氧化钠搅拌使其溶解。冷却后加亚硝酸钠，过滤，滤液冷却至0℃以下，在搅拌下，温度不超过0℃，连续滴加10%的盐酸至刚果红试纸变蓝为止。搅拌0.5h后过滤，用水洗至氯离子不大于自来水中的氯离子为止，再用蒸馏水及乙醇洗一次，滤出结晶，再经精制而得成品。
2.将工业品β 萘酚和氢氧化钠以1∶ 1（ 摩尔）的配比溶解于50℃水中，冷却至0℃后，快速搅拌下加入相同物质量的2.5%的亚硝酸钠溶液，保持温度为0℃，连续滴加10%的盐酸至刚果红试纸变蓝，再搅拌半小时，静置，过滤，结晶先用水洗涤至犆 犾 －离子含量不大于自来水中犆 犾 －离子含量，然后分别用蒸馏水和乙醇洗涤一次，所得结晶加到沸腾的冰醋酸中，搅拌溶解过滤，滤液中加入硫酸亚铁溶液至沉淀不再生成为止，过滤后用蒸馏水充分洗涤至合格，干燥后即得纯品1-亚硝基-2-萘酚。过程反应式为：
1.由β-萘酚经亚硝化而得。将β-萘酚、水氢氧化钠搅拌使其溶解。冷却后加亚硝酸钠，过滤，滤液冷却至0℃以下，在搅拌下，温度不超过0℃，连续滴加10%的盐酸至刚果红试纸变蓝为止。搅拌0.5h后过滤，用水洗至氯离子不大于自来水中的氯离子为止，再用蒸馏水及乙醇洗一次，滤出结晶，再经精制而得成品。
2.将工业品β 萘酚和氢氧化钠以1∶ 1（ 摩尔）的配比溶解于50℃水中，冷却至0℃后，快速搅拌下加入相同物质量的2.5%的亚硝酸钠溶液，保持温度为0℃，连续滴加10%的盐酸至刚果红试纸变蓝，再搅拌半小时，静置，过滤，结晶先用水洗涤至犆 犾 －离子含量不大于自来水中犆 犾 －离子含量，然后分别用蒸馏水和乙醇洗涤一次，所得结晶加到沸腾的冰醋酸中，搅拌溶解过滤，滤液中加入硫酸亚铁溶液至沉淀不再生成为止，过滤后用蒸馏水充分洗涤至合格，干燥后即得纯品1-亚硝基-2-萘酚。过程反应式为：
用途
该品经磺化、重氮化、硝化可得到6-硝基-2,1-羟基重氮萘-4-磺酸。也称6-硝基-1,2-重氮氧基萘-4-磺酸，是酸性媒介黑染料的中间体。该品是测定钴、钯、铜和铁的试剂。用作有机合成中间体。
合成路线
共找到84条合成路线 >