化合物简介
2-萘酚（即β-萘酚）是萘的2位氢被羟基取代后形成的化合物。它是1-萘酚的异构体。
基本信息
中文名称
2-萘酚
英文名称
2-naphthol
中文别名
β-羟基萘、2-羟基萘、β-Naphthol、乙萘酚、β-萘酚
英文别名
2-Naphthalenol、Naphthalen-2-ol、Betanaphthol、2-NAPHTHOL、Naphthol B、Developer BN、2-Hydroxynaphthalene、Isonaphthol、naphthalen-2-ol
CAS号
135-19-3
分子式
C10H8O
分子量
144.17
精确质量
144.058
PSA
20.23
LOGP
2.5454
编号系统
RTECS号
QL2975000
PubChem号
24851145
MDL号
MFCD00004067
BRN号
742134
EINECS号
205-182-7
物化性质
外观与性状
裂纹白有光泽的片或白色粉末
密度
1,28 g/cm3
沸点
285-286°C(lit.)
熔点
120-122°C(lit.)
闪点
153 °C
折射率
1.548
水溶解性
1 g/L (20 ºC)
稳定性
Stable. Combustible. Dust may form explosive mixture with air. Incompatible with strong oxidizing agents, phenol.
储存条件
Keep away from heat, sparks, and flame. Keep away from sources of ignition. Do not store in direct sunlight. Keep container closed when not in use. Store in a tightly closed container. Keep from contact with oxidizing materials. Store in a cool, dry, well-
蒸汽密度
4.97 (vs air)
蒸汽压
0.00162mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号
QL2975000
安全说明
S24/25-S61
危险类别码
R20/22; R50
WGK Germany
2
危险品运输编码
UN 3077 9/PG 3
海关编码
2907151000
危险类别
9
包装等级
III
危险品标志
Xn
危险标志
GHS07, GHS09
危险性防范说明
P273
危险性描述
H302 + H332; H400
信号词
Warning
生产方法及用途
生产方法
1.由萘经磺化、碱熔制得。磺化碱熔法是国内外广泛采用的生产方法,但腐蚀严重,成本较高,废水生物氧耗量高。美国氰胺公司开发的2-异丙萘法,以萘和丙烯为原料,在生产2-萘酚的同时副产丙酮,这方法与异丙苯法制苯酚的情况类似。原料消耗定额:精萘1170kg/t、硫酸1080kg/t、固体烧碱700kg/t。
2.将熔融的精萘加热至140℃,以萘∶硫酸 =1∶1.085 ( 摩尔比)的比例,将98%的硫酸在20min 内均匀加入后,升温至160～164℃进行2.5h的磺化反应,当2-萘磺酸含量达66%以上,总酸度为25%～27%时,反应结束,然后于160℃进行水解反应1h,在140～150℃下用水蒸气吹去游离萘,再缓慢均匀加入事先预热至80～90℃的相对密度为1.14的亚硫酸钠溶液进行中和反应至刚果红试纸不变蓝为 止。反应中生成的二氧化硫气体及时用蒸汽排除,中和产物降温至35～40℃冷却结晶,吸滤所得结晶用10%食盐水洗涤,吸干后,于300～310℃下加到熔融态的98%的氢氧化钠中,搅拌并维持320～330℃,使2-萘磺酸钠碱熔为2-萘酚钠,然后用热水稀释碱熔物,再通入上述中和反应生成的二氧化硫,在70～80℃下酸化反应直到酚酞呈无色为止。将酸化产物静置分层,所得上层液体加热至沸,静置,分去水层,所得粗品2-萘酚先加热脱水,再减压精馏,可得纯品。 过程反应式为:
3.此法以萃取结晶法去除2- 萘 酚中的1- 萘酚。将2-萘酚与水以一定比例混合加热至95℃,当2-萘酚熔融后,用力搅拌混合物并迅速降温至85℃左右,将结晶的浆状产物冷却至室温并过滤,即可。经 纯 度 分 析,1-萘 酚 含 量 为痕量。
4. 由2-萘磺酸经碱熔而制得。
2.将熔融的精萘加热至140℃,以萘∶硫酸 =1∶1.085 ( 摩尔比)的比例,将98%的硫酸在20min 内均匀加入后,升温至160～164℃进行2.5h的磺化反应,当2-萘磺酸含量达66%以上,总酸度为25%～27%时,反应结束,然后于160℃进行水解反应1h,在140～150℃下用水蒸气吹去游离萘,再缓慢均匀加入事先预热至80～90℃的相对密度为1.14的亚硫酸钠溶液进行中和反应至刚果红试纸不变蓝为 止。反应中生成的二氧化硫气体及时用蒸汽排除,中和产物降温至35～40℃冷却结晶,吸滤所得结晶用10%食盐水洗涤,吸干后,于300～310℃下加到熔融态的98%的氢氧化钠中,搅拌并维持320～330℃,使2-萘磺酸钠碱熔为2-萘酚钠,然后用热水稀释碱熔物,再通入上述中和反应生成的二氧化硫,在70～80℃下酸化反应直到酚酞呈无色为止。将酸化产物静置分层,所得上层液体加热至沸,静置,分去水层,所得粗品2-萘酚先加热脱水,再减压精馏,可得纯品。 过程反应式为:
3.此法以萃取结晶法去除2- 萘 酚中的1- 萘酚。将2-萘酚与水以一定比例混合加热至95℃,当2-萘酚熔融后,用力搅拌混合物并迅速降温至85℃左右,将结晶的浆状产物冷却至室温并过滤,即可。经 纯 度 分 析,1-萘 酚 含 量 为痕量。
4. 由2-萘磺酸经碱熔而制得。
用途
溴、氯、氯酸盐、铌、铜、亚硝酸盐和钾的检定；一氧化碳、铜、亚硝酸盐和钾的测定；烯丙醇、甲醇、氯仿等的定性测定；酚磺转移酶的荧光测定底物；乙烯吸收剂；荧光指示剂；酸碱指示剂；染料中间体。
合成路线
共找到1422条合成路线 >上游原料
共找到249个上游原料 >