基本信息
中文名称
草酸二丁酯
英文名称
Dibutyl oxalate
中文别名
乙二酸丁酯、乙二酸二丁酯
英文别名
Butyl ethanedioate、Dibutyl ethanedioate、di-n-butyl oxalate、Oxalic acid dibutyl、oxalicaciddibutylester、BUTYL OXALATE、Oxalic Acid Dibutyl Ester、Ethanedioic acid, dibutyl ester、Oxalsaeure-dibutylester、Dibutyl Oxalate、Dibutylethanedionate
CAS号
2050-60-4
分子式
C10H18O4
分子量
202.248
精确质量
202.121
PSA
52.6
LOGP
1.673
编号系统
BRN号
1776065
MDL号
MFCD00009442
EINECS号
218-092-8
PubChem号
24853615
物化性质
外观与性状
无色油性液体带有芳香气味
密度
0.986g/mLat 25°C(lit.)
沸点
239-240°C(lit.)
熔点
−29°C(lit.)
闪点
228°F
折射率
n20/D 1.423(lit.)
蒸汽压
0.04mmHg at 25°C
安全信息
安全说明
S26-S36/37/39-S23
危险类别码
R20/21
WGK Germany
3
海关编码
2917119000
危险品标志
Xn
生产方法及用途
生产方法
1.一氧化碳偶合法:以PdCl2-CuCl2为催化剂,使丁醇、一氧化碳和氧反应得到乙二酸二丁酯。
2.亚硝酸酯法:以Pb-C为催化剂,在存在亚硝酸酯的条件下,使一氧化碳偶合反应而得。CO的分压为4.90-6.86MPa,O2浓度为2%,催化剂浓度为50-100ppm,反应温度80-100℃,并加入10%C4H9ONO3。采用共沸蒸馏法将反应生成的水分离。
3.气相合成法:采用0.92%Pb-C催化剂,在130℃、常压下由CO与C4H9ONO3制得。时空收率为662g/L·h。反应生成的NO与乙二酸二丁酯凝缩分离后,与乙醇和氧接触,再生成亚硝酸酯用于反应。
4.草酸与丁醇经酯化反应,再经减压蒸馏得成品。 精制方法:常含有游离的酸和酸性草酸酯等杂质。精制时用稀碳酸钠溶液洗涤,无水碳酸钾或硫酸钠干燥后减压蒸馏。
2.亚硝酸酯法:以Pb-C为催化剂,在存在亚硝酸酯的条件下,使一氧化碳偶合反应而得。CO的分压为4.90-6.86MPa,O2浓度为2%,催化剂浓度为50-100ppm,反应温度80-100℃,并加入10%C4H9ONO3。采用共沸蒸馏法将反应生成的水分离。
3.气相合成法:采用0.92%Pb-C催化剂,在130℃、常压下由CO与C4H9ONO3制得。时空收率为662g/L·h。反应生成的NO与乙二酸二丁酯凝缩分离后,与乙醇和氧接触,再生成亚硝酸酯用于反应。
4.草酸与丁醇经酯化反应,再经减压蒸馏得成品。 精制方法:常含有游离的酸和酸性草酸酯等杂质。精制时用稀碳酸钠溶液洗涤,无水碳酸钾或硫酸钠干燥后减压蒸馏。
用途
用作溶剂，也用于有机合成。
海关数据
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