化合物简介
乙醛酸由一个醛基（-CHO）与一个羧基（-COOH）构成，其结构简式为HOCCOOH，分子式C2H2O3。
基本信息
中文名称
乙醛酸
英文名称
glyoxylic acid
中文别名
甲酰甲酸、甲醛甲酸、甲醛甲酸,二羟醋酸
英文别名
Acetic acid,oxo、Oxoacetic acid、glyoxylate、Glyoxalic acid、Oxalaldehydic acid、Acetic acid, oxo-、2-Oxoacetic acid、Oxoethanoic acid、carboxyketone、Formylformic acid、Glyoxylic Acid、glyoxaldehyde、oxaldehydic acid
CAS号
298-12-4
分子式
C2H2O3
分子量
74.0355
精确质量
74.0004
PSA
54.37
LOGP
-0.7301
编号系统
UNII
JQ39C92HH6
物化性质
外观与性状
淡黄色透明液体
密度
1.33g/mLat 20°C
沸点
111°C
熔点
-93°C
闪点
111°C
折射率
n20/D 1.414
水溶解性
miscible
储存条件
2-8ºC
蒸汽压
0.0331mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号
MD4550000
安全说明
S26-S36/37/39-S45-S37/39-S24
WGK Germany
1
危险类别码
R41; R43
危险品运输编码
UN 3265 8/PG 2
海关编码
2918300090
危险类别
8
包装等级
III
危险品标志
Xi
生产方法及用途
生产方法
1.草酸电解法 草酸水溶液经电解还原,生成乙醛酸稀溶液,然后经蒸发、浓缩、冷冻、过滤逐渐提浓,最后得合格品包装。
2.乙二醛氧化法 乙二醛在催化剂作用下经空气或氧气氧化,生成乙醛酸,然后经精制提纯得成品。另外,二氯乙酸与甲醇钠缩合得到二甲氧基乙酸钠,再用盐酸水解就生成乙醛酸。
3.二氯乙酸法 将甲醇钠和甲醇投入反应罐内,加热至40~50℃,缓缓滴加二氯乙酸,在完成后回流反应2h,缩合完毕,然后冷至室温,过滤,甲醇洗涤,合并洗滤液,即得二甲氧基乙酸钠甲醇溶液。再将该溶液减压浓缩至干,加入2.8份盐酸于水浴上加热,并搅拌成糊状而得水解物,再升温至90℃,冷至10℃左右,过滤、分离,即得成品。
4.顺酐臭氧化还原法 将顺酐溶于甲酸中,通入臭氧氧化,然后用锌粉等还原而得乙醛酸。
5.制法: 于装有搅拌器、温度计、通气导管、滴液漏斗的反应瓶中,加入40%的乙二醛
(2)500g(3.4mol),亚硝酸钠1g,40%的硝酸90g(0.57mol),水160mL,搅拌下升温至60℃,反应开始后(有棕色气体生成),放热丙自动升温,开始通入空气。维持反应液60℃滴加40%的硝酸。控制滴加速度,每小时10g,共滴加50g,约需5h。加完后升温至75℃搅拌反应2h,并慢慢滴加40%的硝酸10g,而后于85%～100℃反应,直至乙二醛完全硝酸(GC跟踪),约需3～5h。冷至室温,得乙醛酸水溶液745～769g,浓度28.2%。减压浓缩,可以得到40%的乙醛酸
(1)水溶液500～535g,收率80%～85%。
2.乙二醛氧化法 乙二醛在催化剂作用下经空气或氧气氧化,生成乙醛酸,然后经精制提纯得成品。另外,二氯乙酸与甲醇钠缩合得到二甲氧基乙酸钠,再用盐酸水解就生成乙醛酸。
3.二氯乙酸法 将甲醇钠和甲醇投入反应罐内,加热至40~50℃,缓缓滴加二氯乙酸,在完成后回流反应2h,缩合完毕,然后冷至室温,过滤,甲醇洗涤,合并洗滤液,即得二甲氧基乙酸钠甲醇溶液。再将该溶液减压浓缩至干,加入2.8份盐酸于水浴上加热,并搅拌成糊状而得水解物,再升温至90℃,冷至10℃左右,过滤、分离,即得成品。
4.顺酐臭氧化还原法 将顺酐溶于甲酸中,通入臭氧氧化,然后用锌粉等还原而得乙醛酸。
5.制法: 于装有搅拌器、温度计、通气导管、滴液漏斗的反应瓶中,加入40%的乙二醛
(2)500g(3.4mol),亚硝酸钠1g,40%的硝酸90g(0.57mol),水160mL,搅拌下升温至60℃,反应开始后(有棕色气体生成),放热丙自动升温,开始通入空气。维持反应液60℃滴加40%的硝酸。控制滴加速度,每小时10g,共滴加50g,约需5h。加完后升温至75℃搅拌反应2h,并慢慢滴加40%的硝酸10g,而后于85%～100℃反应,直至乙二醛完全硝酸(GC跟踪),约需3～5h。冷至室温,得乙醛酸水溶液745～769g,浓度28.2%。减压浓缩,可以得到40%的乙醛酸
(1)水溶液500～535g,收率80%～85%。
用途
用作化妆品的调香剂和定香剂、也用于制药。
合成路线
共找到261条合成路线 >上游原料
共找到220个上游原料 >