化合物简介
巯基乙酸是一种有机化合物，结构式HSCH2COOH。
基本信息
中文名称
巯基乙酸
英文名称
thioglycolic acid
中文别名
硫代乙醇酸、硫氢基乙酸
英文别名
Thiovanic acid、mercaptoacetic、Thioglycolate、thioglycolic、2-mercaptoethanoic acid、Mercaptoacetic acid、TGA、Thiovanie acid、usafcb-35、2-mercapto acetic acid、Thioglycolic acid、MEQUINDOX、Acetic acid, mercapto-
CAS号
68-11-1
分子式
C2H4O2S
分子量
92.117
精确质量
91.9932
PSA
76.1
LOGP
0.0008
编号系统
MDL号
MFCD00004876
EINECS号
200-677-4
RTECS号
AI5950000
物化性质
外观与性状
透明液体
密度
1.326g/mLat 20°C(lit.)
沸点
96°C5mm Hg(lit.)
熔点
−16°C(lit.)
闪点
126 °C
折射率
n20/D 1.505(lit.)
水溶解性
易溶于水
稳定性
Stable at room temperature in closed containers under normal storage and handling conditions. Oxidizes when exposed to air.
储存条件
库房通风低温干燥,与氧化剂、碱类分开存放
蒸汽密度
3.2 (vs air)
蒸汽压
0.4 mm Hg ( 25 °C)
安全信息
RTECS号
AI5950000
安全说明
S25-S27-S28-S45-S36/37-S28C-S23
危险类别码
R24/25; R26; R34
WGK Germany
1
海关编码
2930909090
危险品运输编码
UN 1940 8/PG 2
危险类别
8
包装等级
II
危险品标志
T+
危险标志
GHS05, GHS06
信号词
Danger
危险性描述
H301 + H311 + H331; H314
危险性防范说明
P280; P301 + P310 + P330; P303 + P361 + P353; P304 + P340 + P310; P305 + P351 + P338; P403 + P233
生产方法及用途
生产方法
1.由无机或有机含硫化合物与一氯乙酸的钠、钾盐反应则得。如:一氯乙酸与硫化钠、硫磺反应生成二硫二乙酸,然后用锌和酸还原;或硫代氨基甲酸酯与一氯乙酸反应,其产物经水解制得;一氯乙酸与硫脲反应,生成异硫脲代乙酸,然后用氢氧化钡转化沉淀,再用硫酸酸化制成巯基乙酸水溶液,经蒸发可制得60%-70%溶液,收率70%以上。
2.在温度不超过25℃下,将碳酸钠溶液加到氯乙酸中至ph值7～8,然后加入硫脲反应,生成乙酸脲,所得乙酸硫脲在保温78～80℃下与氢氧化钠反应2h,反应结束后冷却至40℃,加入浓盐酸至ph值为3,再用乙醚萃取,萃取所得乙醚层加入活性炭充分搅拌后过滤,滤液加锌粉后减压精馏,即得纯品硫代乙醇酸。 过程反应式为:
3.搅拌下将16%的氯乙酸水溶液与15%的硫氢化钾水溶液混合,ClCH2COOH∶KHS=1∶ 2( 摩尔比) 。加热,加入与氯乙酸相同物质量的氯化钡饱和溶液,然后加入25%的浓氨水,搅拌均匀后,静置,过滤,滤液中加入等体积的浓盐酸,再用乙醚萃取,蒸馏除去乙醚,最后,在2000Pa蒸馏,收集104～106℃馏分,即得成品硫代乙醇酸。 反应式为:
4.硫氢化钠和氯乙酸在硫化氢和氮气的作用下制得。
5.氯乙酸、硫代硫酸钠与氢氧化钠合成,然后经酸解、萃取、蒸馏得到成品。
2.在温度不超过25℃下,将碳酸钠溶液加到氯乙酸中至ph值7～8,然后加入硫脲反应,生成乙酸脲,所得乙酸硫脲在保温78～80℃下与氢氧化钠反应2h,反应结束后冷却至40℃,加入浓盐酸至ph值为3,再用乙醚萃取,萃取所得乙醚层加入活性炭充分搅拌后过滤,滤液加锌粉后减压精馏,即得纯品硫代乙醇酸。 过程反应式为:
3.搅拌下将16%的氯乙酸水溶液与15%的硫氢化钾水溶液混合,ClCH2COOH∶KHS=1∶ 2( 摩尔比) 。加热,加入与氯乙酸相同物质量的氯化钡饱和溶液,然后加入25%的浓氨水,搅拌均匀后,静置,过滤,滤液中加入等体积的浓盐酸,再用乙醚萃取,蒸馏除去乙醚,最后,在2000Pa蒸馏,收集104～106℃馏分,即得成品硫代乙醇酸。 反应式为:
4.硫氢化钠和氯乙酸在硫化氢和氮气的作用下制得。
5.氯乙酸、硫代硫酸钠与氢氧化钠合成,然后经酸解、萃取、蒸馏得到成品。
用途
主要用作毛毯整理剂及冷烫液的原料。
上游原料
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