化合物简介
Diethyl oxalate is a chemical used to pre-treat wood chips in order to refine and prepare them for further processing (such as obtaining wood pulp). Diethyl oxalate is also used as a starting material to synthesize Ethylene glycol by means of catalytic hydrogenation.
基本信息
中文名称
草酸二乙酯
英文名称
Diethyl oxalate
中文别名
乙二酸二乙酯
英文别名
Ethanedioic acid, diethyl ester、diethyl ester of oxalic acid、diethyl ethane-1,2-dioate、oxalic diethyl ester、DIETHYL OXALATE FOR PHARMA SYNTHESIS、diethyl dicarboxylate、DI ETHYL OXALATE、Oxalic ether、Ethanedioic acid,diethyl ester、ETHYL OXALATE、Oxalic Acid Diethyl Ester、OXALIC ACID DIETHYL ESTER、DIETHYL OXALATE (2.5 LT PVC)、Diethyloxalate、diethyl ethanedioate、Ethyl oxalate
CAS号
95-92-1
分子式
C6H10O4
分子量
146.141
精确质量
146.058
PSA
52.6
LOGP
0.1126
编号系统
EINECS号
202-464-1
MDL号
MFCD00009119
物化性质
密度
1.076g/mLat 25°C(lit.)
沸点
185°C(lit.)
熔点
−41°C(lit.)
闪点
168°F
折射率
n20/D 1.410(lit.)
水溶解性
MAY DECOMPOSE
稳定性
Stable, but moisture sensitive. Incompatible with strong oxidizing agents.
储存条件
库房通风低温干燥,与氧化剂、食品添加剂分开存放
蒸汽密度
5.03 (vs air)
蒸汽压
1 mm Hg ( 47 °C)
安全信息
RTECS号
RO2800000
安全说明
S23
危险类别码
R22; R36
WGK Germany
1
海关编码
2917119000
危险品运输编码
UN 2525 6.1/PG 3
危险类别
6.1
包装等级
III
危险品标志
Xn
生产方法及用途
生产方法
1、无水草酸与乙醇在溶剂甲苯存在下进行酯化生成粗草酸二乙酯。粗酯经精馏为成品。原料消耗定额：草酸985kg/t、乙醇（95%）744kg/t、甲苯73.4kg/t。
2、其制备方法是将乙醇、苯、草酸加入反应釜中加热至68℃，共沸回流脱水，至无水带出为反应终点，然后回收苯，得粗草酸二乙酯，减压蒸馏，收集103℃/6kPa馏分，为草酸二乙酯。精制方法：用稀碳酸钠溶液洗涤，无水碳酸钾或硫酸钠干燥后减压蒸馏。
3.制法：于装有搅拌器、分水器的反应瓶中，加入无水草酸①
（2）45g（0.5mol），无水乙醇81g（1.76mol），苯200mL，浓硫酸10mL。搅拌下加热于68～70℃回流共沸脱水。待水基本蒸完后，再蒸出乙醇和苯。冷后水洗，饱和碳酸氢钠溶液洗涤，水洗，无水硫酸钠干燥。常压蒸馏，收集182～184℃的馏分，得草酸二乙酯
（1）57g，收率78%。注：①无水草酸可以用如下方法来制备：将粉状含结晶水的草酸与四氯碳一起加热回流，共沸脱水，直至无水蒸出。抽滤，干燥，贮存于干燥器中备用。也可直接于烘箱中干燥来制备无水草酸。本实验中也可用相应数量的含结晶水的草酸，但反应时间要长一些。
2、其制备方法是将乙醇、苯、草酸加入反应釜中加热至68℃，共沸回流脱水，至无水带出为反应终点，然后回收苯，得粗草酸二乙酯，减压蒸馏，收集103℃/6kPa馏分，为草酸二乙酯。精制方法：用稀碳酸钠溶液洗涤，无水碳酸钾或硫酸钠干燥后减压蒸馏。
3.制法：于装有搅拌器、分水器的反应瓶中，加入无水草酸①
（2）45g（0.5mol），无水乙醇81g（1.76mol），苯200mL，浓硫酸10mL。搅拌下加热于68～70℃回流共沸脱水。待水基本蒸完后，再蒸出乙醇和苯。冷后水洗，饱和碳酸氢钠溶液洗涤，水洗，无水硫酸钠干燥。常压蒸馏，收集182～184℃的馏分，得草酸二乙酯
（1）57g，收率78%。注：①无水草酸可以用如下方法来制备：将粉状含结晶水的草酸与四氯碳一起加热回流，共沸脱水，直至无水蒸出。抽滤，干燥，贮存于干燥器中备用。也可直接于烘箱中干燥来制备无水草酸。本实验中也可用相应数量的含结晶水的草酸，但反应时间要长一些。
用途
二乙酸二乙酯主要用于医药工业，是苯巴比妥、硫唑嘌呤、周效磺胺、磺胺甲基噁唑、羧苯酯青霉素、乙哌氧氨苄青霉素、乳酸氯喹、噻苯咪唑等药物的中间体。也是塑料促进剂、染料中间体。还用作纤维素酯类、香料的溶剂。用作乙炔萃取剂以及染料、医药、香料等的原料。乙二酸二乙酯常作为亲核试剂的底物，多用于α,γ-二羰基酯、酮类化合、杂环化合物的合成等。合成α,γ-二羰基酯在碱性条件下，酮类化合物可与乙二酸二乙酯发生亲核取代反应而生成α,γ-二羰基酯 (
式1)。该二羰基酯常以烯醇式结构存在，可用于合成杂环化合物等 (
式2)。合成酮乙二酸二乙酯与格氏试剂或其它有机金属化合物(如有机锂化合物等)反应生成酮，是一种制备α-酯基酮的好方法，本法可用于合成饱和酮 (
式3)和芳香酮 (
式4)。合成噻吩类化合物在碱的条件下，乙二酸二乙酯与β-硫醚二酯类化合物可合成噻吩衍生物 (
式5)，采用类似方法也可合成硒代噻吩衍生物。合成杂环化合物乙二酸二乙酯可以与具有β-羟基胺或类似结构的化合物发生醇解或胺解的缩合反应，合成杂环结构 (
式6)。用作溶剂、染料中间体，及油漆、药物的合成。
式1)。该二羰基酯常以烯醇式结构存在，可用于合成杂环化合物等 (
式2)。合成酮乙二酸二乙酯与格氏试剂或其它有机金属化合物(如有机锂化合物等)反应生成酮，是一种制备α-酯基酮的好方法，本法可用于合成饱和酮 (
式3)和芳香酮 (
式4)。合成噻吩类化合物在碱的条件下，乙二酸二乙酯与β-硫醚二酯类化合物可合成噻吩衍生物 (
式5)，采用类似方法也可合成硒代噻吩衍生物。合成杂环化合物乙二酸二乙酯可以与具有β-羟基胺或类似结构的化合物发生醇解或胺解的缩合反应，合成杂环结构 (
式6)。用作溶剂、染料中间体，及油漆、药物的合成。
海关数据
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