基本信息
中文名称
二乙基羟胺
英文名称
N,N-Diethylhydroxylamine
中文别名
N,N-二乙基羟基胺、二乙胲
英文别名
DEHA、pennstop、pennstop,anhydrous、DIETHYL HYDROXYLAMINE、N-Hydroxydiethylamine、N-DiethylhydroxylaMine、ethylhydroxyethylamine、N,N-Diethylhydroxyla、Ethanamine, N-ethyl-N-hydroxy-、Diethylhydroxyamine、N,N-diethyl-hydroxylamine、N-ethyl-N-hydroxyethylamine、Pennstop 1866
CAS号
3710-84-7
分子式
C4H11NO
分子量
89.1362
精确质量
89.0841
PSA
23.47
LOGP
0.7174
编号系统
MDL号
MFCD00002126
物化性质
外观与性状
淡黄色液体
密度
0.902g/mLat 25°C
沸点
125-130°C
熔点
−26-−25°C(lit.)
闪点
115°F
折射率
n20/D 1.420(lit.)
水溶解性
soluble
稳定性
Stable. Hygroscopic. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids.
储存条件
Flammables area
蒸汽密度
3.07 (vs air)
蒸汽压
4 mm Hg ( 0 °C)
安全信息
RTECS号
NC3500000
安全说明
S36/37-S45-S36/37/39-S26-S16
危险类别码
R10; R20/21; R36/37/38; R40
WGK Germany
1
危险品运输编码
UN 1993 3/PG 3
海关编码
2928000090
危险类别
3
包装等级
III
危险品标志
Xn
生产方法及用途
生产方法
1.在催化剂镉盐(CdCl2·2H2O)或锌盐(ZnC
l2)存在下,以过氧化氢水溶液氧化仲胺,或在钛硅质岩催化剂存在下,以过氧化氢水溶液氧化二烷基胺(RRNH)或三乙胺均可制得本品。
2.在钛硅质岩催化剂的存在下,以过氧化氢氧化二烷基胺,制得二乙基羟胺。过氧化氢为30%的水溶液。钛硅质岩催化剂要研成细粉末。反应温度约80℃。操作时,先将催化剂和二烷基胺 ( 如二乙基胺)置于反应器中,然后升温至80℃左右,并在搅 拌 下 于35MIN内 缓 慢 加 入 过 氧 化 氢 水 溶 液。产 率 可达87.1%。还可利用催化氧化硝酸灵 (C2OH16
N4)的方法制得二乙基羟胺。 3.
1.制三乙胺氧化物 将0.094摩尔35%过氧化氢慢慢地加入0.032摩尔二乙胺溶于10毫升甲醇的冷溶液中,将反应液逐渐升温至室温并放置26小时。其时,胺的酚酞试验呈负结果。然后加入0.25i克铂黑并搅拌5小时以分解过量过氧化氢,其后过氧化氢试验为负结果,1滴反应液不能使硫化氢试纸变白.滤出铂黑,在减压下和浴温30一40℃浓缩滤液,得到无色粘稠浆状的三乙胺氧化物。
2.制N,N一二乙基经胺 将上述浆状三乙胺氧化物装入100毫升烧瓶,瓶上装有毛细氮气导入管和25厘米松针形分馏头,并通过空气冷凝器与三个串连的接受器相接,接受器依次用冰、干冰一丙酮和液氮冷。在通氮并减压至约20mm时,将烧瓶浸于油浴中,浴温慢慢升至120℃,猛烈地沸腾并有液体馏出。然后慢慢减至4mrn}浴温升较160℃以使热分解和蒸馏完全。从第一个接受器中收得N,N一二乙基经胺,产率69%,
方法二,搅拌下,将230份30%过氧化氢和60份甲酸乙醋同时滴入经冷却的160份二乙胺中,控制温度在55一60℃。反应完成后,加入浓盐酸,得到240份N,N一二乙基经胺盐酸盐,将盐酸盐碱化后,可得游离羟胺。
l2)存在下,以过氧化氢水溶液氧化仲胺,或在钛硅质岩催化剂存在下,以过氧化氢水溶液氧化二烷基胺(RRNH)或三乙胺均可制得本品。
2.在钛硅质岩催化剂的存在下,以过氧化氢氧化二烷基胺,制得二乙基羟胺。过氧化氢为30%的水溶液。钛硅质岩催化剂要研成细粉末。反应温度约80℃。操作时,先将催化剂和二烷基胺 ( 如二乙基胺)置于反应器中,然后升温至80℃左右,并在搅 拌 下 于35MIN内 缓 慢 加 入 过 氧 化 氢 水 溶 液。产 率 可达87.1%。还可利用催化氧化硝酸灵 (C2OH16
N4)的方法制得二乙基羟胺。 3.
1.制三乙胺氧化物 将0.094摩尔35%过氧化氢慢慢地加入0.032摩尔二乙胺溶于10毫升甲醇的冷溶液中,将反应液逐渐升温至室温并放置26小时。其时,胺的酚酞试验呈负结果。然后加入0.25i克铂黑并搅拌5小时以分解过量过氧化氢,其后过氧化氢试验为负结果,1滴反应液不能使硫化氢试纸变白.滤出铂黑,在减压下和浴温30一40℃浓缩滤液,得到无色粘稠浆状的三乙胺氧化物。
2.制N,N一二乙基经胺 将上述浆状三乙胺氧化物装入100毫升烧瓶,瓶上装有毛细氮气导入管和25厘米松针形分馏头,并通过空气冷凝器与三个串连的接受器相接,接受器依次用冰、干冰一丙酮和液氮冷。在通氮并减压至约20mm时,将烧瓶浸于油浴中,浴温慢慢升至120℃,猛烈地沸腾并有液体馏出。然后慢慢减至4mrn}浴温升较160℃以使热分解和蒸馏完全。从第一个接受器中收得N,N一二乙基经胺,产率69%,
方法二,搅拌下,将230份30%过氧化氢和60份甲酸乙醋同时滴入经冷却的160份二乙胺中,控制温度在55一60℃。反应完成后,加入浓盐酸,得到240份N,N一二乙基经胺盐酸盐,将盐酸盐碱化后,可得游离羟胺。
用途
高效阻聚剂,抗氧化剂。
海关数据
共找到8个国家海关数据 >上游原料
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