基本信息
中文名称
N-苄基羟胺
英文名称
N-Benzylhydroxylamine
中文别名
N-羟基苄胺、N-羟基苯甲胺
英文别名
Benzenemethanamine, N-hydroxy-、N-benzylhydroxylamine、N-Hydroxybenzenemethanamine
CAS号
622-30-0
分子式
C7H9NO
分子量
123.152
精确质量
123.068
PSA
32.26
LOGP
1.5563
物化性质
密度
1.098 g/cm3
沸点
253.9ºC at 760 mmHg
熔点
-105ºC
闪点
135.2ºC
折射率
1.561
安全信息
安全说明
26-37/39
危险类别码
R36/37/38
海关编码
2928000090
危险品标志
Xi
生产方法及用途
生产方法
1.由苯甲醛肟还原得到
2. 在高纯氮气存在和严格的干燥条件下,在装有磁力搅拌器、温度计、冷凝器和橡皮帽的50毫升三颈烧瓶中,放置2.42克(20/毫摩尔)苯甲醛厉。在0℃下搅拌,用注射器注入16毫升2摩尔升的乙硼烷四氢吠喃溶液,注入速度应控制在使反应温度不超过10℃。加完后在室温下继续搅拌}.小时。减压蒸去溶剂,在0℃注入10毫升20%的盐酸,共注入速度应控制在使温度维持在5℃以下,然后在ph1的条件下回流1小时。在0℃加入10%氢氧化钾溶液使呈碱性,用戊烷连续萃取90小时。在氮气存在下蒸出溶剂,将残余物置十室温和0.2mm真空条件下升华,得1.28克52.1%)N一节基经胺,早期制法是将14克经胺盐酚盐和50克苄氯反应,最后得到6克纯N一节基经胺。
2. 在高纯氮气存在和严格的干燥条件下,在装有磁力搅拌器、温度计、冷凝器和橡皮帽的50毫升三颈烧瓶中,放置2.42克(20/毫摩尔)苯甲醛厉。在0℃下搅拌,用注射器注入16毫升2摩尔升的乙硼烷四氢吠喃溶液,注入速度应控制在使反应温度不超过10℃。加完后在室温下继续搅拌}.小时。减压蒸去溶剂,在0℃注入10毫升20%的盐酸,共注入速度应控制在使温度维持在5℃以下,然后在ph1的条件下回流1小时。在0℃加入10%氢氧化钾溶液使呈碱性,用戊烷连续萃取90小时。在氮气存在下蒸出溶剂,将残余物置十室温和0.2mm真空条件下升华,得1.28克52.1%)N一节基经胺,早期制法是将14克经胺盐酚盐和50克苄氯反应,最后得到6克纯N一节基经胺。
用途
1.抗氧剂。有机中间体
2.用途抗氧剂。合成伯胺试剂。与卤代烷作用成伯胺,与a,β-不饱和酸反应得β-氨基酸醋。
2.用途抗氧剂。合成伯胺试剂。与卤代烷作用成伯胺,与a,β-不饱和酸反应得β-氨基酸醋。
合成路线
共找到44条合成路线 >上游原料
共找到44个上游原料 >