基本信息
中文名称
N,N-二异丙基-2-苯并噻唑次磺酰胺
英文名称
N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-N-propan-2-ylpropan-2-amine
中文别名
N,N-二异丙基苯并噻唑-2-亚磺酰胺、硫化促进剂DIBS
英文别名
N,N-di-isopropyl-benzothiazolesulphenamide、S-benzothiazol-2-yl-N,N-diisopropyl-thiohydroxylamine、N,N-diisopropylbenzothiazole-2-sulphenamide、N,N-Diisopropyl-2-benzothiazolesulfenamide、benzothiazole-2-sulfenic acid diisopropylamide、DIPAC、Benzothiazol-2-sulfensaeure-diisopropylamid、N,N-diisopropylbenzothiazole-2-sulfenamide、EINECS 202-407-0、DIPAK、DIBS、Dipac (accelerator)、Meramid P、Santocure IPS、2-Benzothiazolesulfenamide,N,N-bis(1-methylethyl)
CAS号
95-29-4
分子式
C13H18N2S2
分子量
266.425
精确质量
266.091
PSA
69.67
LOGP
4.4222
编号系统
UNII
3LH1P5MUK0
安全信息
海关编码
2934999090
生产方法及用途
生产方法
(1)氯代二异丙胺的制备将有效氯含量大于25%的次氯酸钠,在激烈搅拌下,连续滴加到装有二异丙胺的反应釜内,将反应温度控制在25℃以下。反应结束后,静置分去氢氧化钠废液,制得氯代二异丙胺。
(2)将甲醇投入反应釜,再加入氯代二异丙胺、2-二硫代二苯并噻唑(促进剂DM)及二异丙胺,开动搅拌使物料溶解,升温至65℃进行反应。反应完成后,反应产物经冷却、甩滤、水洗、干燥即得成品。过滤母液进行蒸馏回收甲醇及二异丙胺盐酸盐。
(2)将甲醇投入反应釜,再加入氯代二异丙胺、2-二硫代二苯并噻唑(促进剂DM)及二异丙胺,开动搅拌使物料溶解,升温至65℃进行反应。反应完成后,反应产物经冷却、甩滤、水洗、干燥即得成品。过滤母液进行蒸馏回收甲醇及二异丙胺盐酸盐。
用途
本品为后效性促进剂。在天然橡胶中延迟作用比促进剂NOBS(N氧二亚乙基-2-苯并噻唑次磺酰胺)大,而且在硫化温度下硫化速度也较快。硫化平坦性宽,一般可采用较高的硫化温度(130～160℃)。通常用于制造轮胎、胶管、胶带、工业制品等。一般用量为0.4～1.5份,并配以2.5～0.5份的硫黄。
