化合物简介
亚乙基硫脲(化学式:C3H6N2S),一种咪唑啉类硫化促进剂,纯品为白色针状结晶,微溶于水,具有微弱的氨臭。亚乙基硫脲曾被广泛用于氯丁橡胶及其他橡胶的固化,同时也被少量用于生产杀虫剂,但由于其对人体的危害,目前正逐渐被淘汰。
基本信息
中文名称
乙烯硫脲
英文名称
2-Imidazolidinethione
中文别名
四氢咪唑-2-硫酮、2-硫醇基咪唑啉、1,2-亚乙基硫脲、乙撑硫脲、亚乙基硫脲、2-咪唑啉硫酮/乙烯基硫脲、乙烯基硫脲、2-咪唑烷硫酮、2-咪唑啉硫酮、2-巯基咪唑啉
英文别名
mercazini、2-imidazolidine-thione、Mercozen、NA 22、2-thioxo imidazolidine、robac22、ETU、N,N\'-ethylenethiourea、NA-22-D、imidazoline-2-thione、2-Thioxoimidazolidine、ACCEL-BF、ethylene thiourea
CAS号
96-45-7
分子式
C3H6N2S
分子量
102.158
精确质量
102.025
PSA
56.15
LOGP
0.1217
编号系统
MDL号
MFCD00005276
EINECS号
202-506-9
物化性质
外观与性状
白色至淡绿色结晶粉末
密度
1.41~1.45
沸点
148.3ºC at 760 mmHg
熔点
196-200°C(lit.)
闪点
252 °C
折射率
1.664
水溶解性
19 g/L (20 ºC)
稳定性
Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件
0-6ºC
安全信息
RTECS号
NI9625000
安全说明
S53-S45
危险类别码
R22; R61
WGK Germany
2
海关编码
29332990
危险品运输编码
2811
危险类别
6.1(b)
包装等级
III
危险品标志
T
危险性描述
H302; H351; H360D; H372
信号词
Danger
危险性防范说明
P201; P281; P308 + P313
危险标志
GHS07, GHS08
生产方法及用途
生产方法
1、在搪玻璃反应锅内,加入水和乙二胺,降温20℃,加入二硫化碳,控制在35-40℃,反应4小时,升温回收二硫化碳,生成乙烯基二硫代氨基甲酸盐。将乙烯基二硫代氨基甲酸盐冷却至50℃以下,加入盐酸,升温即放出硫化氢,环化生成乙烯硫脲。环化反应时,也可用乙酸代替盐酸进行反应,得到的粗制乙烯硫脲用沸水溶解,过滤,冷却析出结晶,经脱水干燥、粉碎而得成品。(公斤/吨)乙二胺(70%) 740二硫化碳(95%) 125
0 。 2、将24 kg乙二胺,4
8 kg工业酒精,6
0 kg蒸馏水依次投入反应釜。搅拌下,缓缓加入3
2 kg CS2,滴加过程中控制温度在6
0 ℃左右。加完CS2后升温至10
0 ℃,回流1 h。然后加入3.
6 kg浓盐酸回流9~1
0 h。冷却结晶。吸滤用丙酮洗涤干燥得产品。收率约80%~85%。
3、以水为反应介质,以二硫化碳和乙二胺为原料制备亚乙基硫脲(促进剂NA-22或ETU),反应分两步进行。 ①二硫化碳在水的作用下与乙二胺进行加成反应生成中间产物乙胺替氨基荒酸: ②第二步是乙胺替氨基荒酸在水的作用下环化得最终产物亚乙基 硫脲:
0 。 2、将24 kg乙二胺,4
8 kg工业酒精,6
0 kg蒸馏水依次投入反应釜。搅拌下,缓缓加入3
2 kg CS2,滴加过程中控制温度在6
0 ℃左右。加完CS2后升温至10
0 ℃,回流1 h。然后加入3.
6 kg浓盐酸回流9~1
0 h。冷却结晶。吸滤用丙酮洗涤干燥得产品。收率约80%~85%。
3、以水为反应介质,以二硫化碳和乙二胺为原料制备亚乙基硫脲(促进剂NA-22或ETU),反应分两步进行。 ①二硫化碳在水的作用下与乙二胺进行加成反应生成中间产物乙胺替氨基荒酸: ②第二步是乙胺替氨基荒酸在水的作用下环化得最终产物亚乙基 硫脲:
用途
ETU是一种超速促进剂,用于氯丁中。须与氧化锌和氧化镁并用。在121℃以上很好硫化。能加强橡胶的拉伸力,压缩变定低,但弹性高,抗老化性能好。
合成路线
共找到63条合成路线 >海关数据
共找到8个国家海关数据 >上游原料
共找到29个上游原料 >下游产品
共找到54个下游商品 >