基本信息
中文名称
己二酸单乙酯
英文名称
Monoethyl Adipate
中文别名
己二酸一乙酯、吡酸乙酯、单乙基己二酸酯
英文别名
6-ethoxy-6-oxohexanoic acid、Hexanedioic acid, monoethyl ester
CAS号
626-86-8
分子式
C8H14O4
分子量
174.194
精确质量
174.089
PSA
63.6
LOGP
1.1945
编号系统
MDL号
MFCD00004419
EINECS号
210-966-7
物化性质
外观与性状
白色固体
密度
0.98g/mLat 25°C(lit.)
沸点
180°C18mm Hg(lit.)
熔点
28-29°C(lit.)
闪点
>230°F
折射率
n20/D 1.439(lit.)
稳定性
Stable. Incompatible with bases, reducing agents, oxidizing agents.
储存条件
Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.
安全信息
RTECS号
AV2030000
安全说明
S24/25
WGK Germany
3
海关编码
2918990090
生产方法及用途
生产方法
1.制法：于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入己二酸
（2）146g（1.0mol），120g己二酸二乙酯（0.58mol），二正丁醚50mL和浓盐酸30mL。油浴加热使成均匀的溶液。加入95%的乙醇60mL（约1mol），回流反应2h。再加入95%的乙醇30mL，继续回流反应2h。减压蒸馏。前馏分主要为乙醇、水和正丁醚。收集155～157℃/0.93kPa的馏分为己二酸单乙酯
（1），重127g，收率73%。
2.制法：于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入己二酸1160g，己二酸二乙酯
（2）940g，无水乙醇400mL，浓盐酸200mL，搅拌下加热回流4.5h。减压蒸出可挥发性物质，剩余物趁热加入1L苯，于5℃冷却过夜。滤出白色固体，用500mL苯洗涤，干燥，得己二酸310g。滤液搅拌下加入由碳酸氢钠850g溶于6L水的溶液，加完后继续搅拌10min。分出苯层，蒸出苯后，得未反应的己二酸二乙酯。水层中加入500mL苯，搅拌下用900mL盐酸酸化。分出苯层，减压蒸出苯，得白色固体化合物
（1）920g，收率66%和84%（分别以未回收的己二酸和己二酸和己二酸二乙酯计），mp28～29℃。
（2）146g（1.0mol），120g己二酸二乙酯（0.58mol），二正丁醚50mL和浓盐酸30mL。油浴加热使成均匀的溶液。加入95%的乙醇60mL（约1mol），回流反应2h。再加入95%的乙醇30mL，继续回流反应2h。减压蒸馏。前馏分主要为乙醇、水和正丁醚。收集155～157℃/0.93kPa的馏分为己二酸单乙酯
（1），重127g，收率73%。
2.制法：于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入己二酸1160g，己二酸二乙酯
（2）940g，无水乙醇400mL，浓盐酸200mL，搅拌下加热回流4.5h。减压蒸出可挥发性物质，剩余物趁热加入1L苯，于5℃冷却过夜。滤出白色固体，用500mL苯洗涤，干燥，得己二酸310g。滤液搅拌下加入由碳酸氢钠850g溶于6L水的溶液，加完后继续搅拌10min。分出苯层，蒸出苯后，得未反应的己二酸二乙酯。水层中加入500mL苯，搅拌下用900mL盐酸酸化。分出苯层，减压蒸出苯，得白色固体化合物
（1）920g，收率66%和84%（分别以未回收的己二酸和己二酸和己二酸二乙酯计），mp28～29℃。
用途
有机合成、医药中间体、溶剂等。
合成路线
共找到35条合成路线 >上游原料
共找到15个上游原料 >