化合物简介
A novel utilization of aminophenone derivative in toxicology, for treating intoxications with cyanogenic toxic substances.
基本信息
中文名称
4-氨基苯乙酮
英文名称
4-Aminoacetophenone
中文别名
4-氨基乙酰苯、4\'-氨基苯乙酮、4-乙酰苯胺、对氨基苯乙酮、4-乙酰基苯胺
英文别名
Ethanone, 1-(4-aminophenyl)-、1-(4-aminophenyl)ethanone
CAS号
99-92-3
分子式
C8H9NO
分子量
135.163
精确质量
135.068
PSA
43.09
LOGP
2.0526
编号系统
MDL号
MFCD00007896
EINECS号
202-801-2
物化性质
外观与性状
黄色至棕色结晶粉末
密度
1.451g/cm3
沸点
293°C(lit.)
熔点
103-107°C(lit.)
闪点
292-294°C
折射率
1.571
稳定性
Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件
库房通风低温干燥
安全信息
RTECS号
AM5500000
安全说明
S26; S36
WGK Germany
3
危险类别码
R22
海关编码
29223900
危险品标志
Xn
生产方法及用途
生产方法
(1)由对硝基苯乙酮还原:将氯化亚锡、浓盐酸放入反应罐,冷却,搅拌加入对硝基苯乙酮。自然升温至90℃时,急冷至85℃,继续冷至室温,搅拌1h,过滤,滤饼加过量氢氧化钠溶液分解复合物。过滤,得对氨基苯乙酮粗品,用稀乙醇时得重结晶可得熔点105-106℃的精品。收率61%用铁粉和氯化钠代替氯化亚锡也可进行还原反应。
(2)由乙酰苯胺、乙酐制得乙酰氨基苯乙酮,再水解、中和而得。乙酐、乙酰苯、无水氯化锌混合保持微沸5h,稍冷,倒入浓盐酸,回流水解5h,放置至室温,加入25%氢氧化钠至调节pH为7-8,通入蒸汽赶去苯胺,加脱色炭过滤,减压浓缩,冷却得橙黄色结晶。滤干得粗品。再用水进行重结晶提纯。
(3)将醋酐、乙酰苯胺以1∶ 1( 摩尔比)的比例与催化剂量的无水氯化锌混合均匀,加热回流5h,加入浓盐酸后继续回流水解5h: 反应结束后,静置冷却至室温,加入25%的氢氧化钠溶液至油水明显分层,在分离出的油层中加入水,再用25%的氢氧化钠调节ph值至7～8,然后用水蒸气蒸馏蒸出苯胺。剩余物用活性炭脱色,过滤所得滤液进行减压浓缩,冷却所的橙黄色结晶用水重结晶,以制得纯品对氨基苯乙酮。
(2)由乙酰苯胺、乙酐制得乙酰氨基苯乙酮,再水解、中和而得。乙酐、乙酰苯、无水氯化锌混合保持微沸5h,稍冷,倒入浓盐酸,回流水解5h,放置至室温,加入25%氢氧化钠至调节pH为7-8,通入蒸汽赶去苯胺,加脱色炭过滤,减压浓缩,冷却得橙黄色结晶。滤干得粗品。再用水进行重结晶提纯。
(3)将醋酐、乙酰苯胺以1∶ 1( 摩尔比)的比例与催化剂量的无水氯化锌混合均匀,加热回流5h,加入浓盐酸后继续回流水解5h: 反应结束后,静置冷却至室温,加入25%的氢氧化钠溶液至油水明显分层,在分离出的油层中加入水,再用25%的氢氧化钠调节ph值至7～8,然后用水蒸气蒸馏蒸出苯胺。剩余物用活性炭脱色,过滤所得滤液进行减压浓缩,冷却所的橙黄色结晶用水重结晶,以制得纯品对氨基苯乙酮。
用途
医药中间体。
合成路线
共找到267条合成路线 >上游原料
共找到79个上游原料 >