化合物简介
苯甲醚(英语:Anisole)也称茴香醚,是芳香醚的一种,分子式为C6H5OCH3。无色液体,具有香味。溶于乙醇、乙醚,不溶于水。 苯甲醚容易发生芳香环上的亲电取代反应,与五氯化磷反应主要得对氯苯甲醚及少量邻氯产物;与硫酰氯反应得2,4,6-三氯苯甲醚。此外,苯甲醚与氢溴酸或氢碘酸一起加热,发生碳-氧键断裂,生成酚和卤代甲烷,这是测定苯环上甲氧基的重要方法。 苯甲醚最初是从蒸馏水杨酸甲酯或甲氧基苯甲酸得到,今主要用甲基化试剂硫酸二甲酯在碱性水溶液中与苯酚反应制得。可用作有机合成原料,如合成树脂、香料等。
基本信息
中文名称
苯甲醚
英文名称
anisole
中文别名
茴香醚
英文别名
Anizol、Methyl Phenyl Ether、Methoxybenzene、Anisole、Methyl phenyl ether、Phenyl methyl ether、Benzene,methoxy、Phenoxymethane、Anisole,AcroSeal,Extra Dry、Anisol、Benzene, methoxy-
CAS号
100-66-3
分子式
C7H8O
分子量
108.138
精确质量
108.058
PSA
9.23
LOGP
1.6952
编号系统
EINECS号
202-876-1
MDL号
MFCD00008354
物化性质
外观与性状
透明稻黄色的液体
密度
0.995g/mLat 25°C(lit.)
沸点
154°C(lit.)
熔点
-37 °C
闪点
125°F
折射率
n20/D 1.516(lit.)
水溶解性
1.6 g/L (20 ºC)
稳定性
Stable. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents.
储存条件
包装完整、轻装轻放,库房通风、远离明火、高温、与氧化剂分开存放
蒸汽密度
3.7 (vs air)
蒸汽压
4.24mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号
BZ8050000
安全说明
S37/39-S26-S16-S24/25
危险类别码
R10; R20; R38
WGK Germany
2
危险品运输编码
UN 2222 3/PG 3
危险类别
3
包装等级
III
危险品标志
Xn
危险性防范说明
P210; P370 + P378
信号词
Warning
危险标志
GHS02
补充危害声明
反复暴露可能引起皮肤干燥或开裂。
危险性描述
H226
生产方法及用途
生产方法
1.由甲基化剂硫酸二甲酯在碱性溶液中与苯酚反应制得。将苯酚与氢氧化钠溶液混合,于10℃以下缓缓加入硫酸二甲酯。加毕,升温至40℃回流反应18h,然后静置分出油层,用无水氯化钙干燥后减夺蒸馏而得苯甲醚。 精制方法:苯甲醚中主要含有苯酚、醛、过氧化物等杂质。可先用等量的10%氢氧化钠洗涤,以除去苯酚。再用等量的水洗涤除去残留的氢氧化钠。醚层用氯化钙干燥后减压蒸馏。若含有醛类可用对硝基苯肼沉淀除去。过氧化物的检验和除去与乙醚相同。
2.将苯酚与氢氧化钠溶液混合,在一定温度下缓缓加入硫酸二甲酯反应制得。
3.将苯酚加到13%的氢氧化钠溶液中,搅拌至完全溶解后,冷却至10℃,快速搅拌下,缓慢加入理论的硫酸二甲酯,控制反应温度不超过30℃,加完后升温至40℃,回流18h。反应式为: 反应结束后,冷却,静置分层,取上层液体,并用食盐水洗涤,静置分层,弃去水层,油层用无水氯化钙干燥脱水,然后减压蒸馏,得成品。
2.将苯酚与氢氧化钠溶液混合,在一定温度下缓缓加入硫酸二甲酯反应制得。
3.将苯酚加到13%的氢氧化钠溶液中,搅拌至完全溶解后,冷却至10℃,快速搅拌下,缓慢加入理论的硫酸二甲酯,控制反应温度不超过30℃,加完后升温至40℃,回流18h。反应式为: 反应结束后,冷却,静置分层,取上层液体,并用食盐水洗涤,静置分层,弃去水层,油层用无水氯化钙干燥脱水,然后减压蒸馏,得成品。
用途
用于生产香料、染料、医药、农药,也用作溶剂。
上游原料
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