基本信息
中文名称
过氧化十二酰
英文名称
Dilauroyl Peroxide
中文别名
过氧化双十二酰
英文别名
Lauroyl peroxide、Dodecanoic peroxyanhydride、Peroxide, bis(1-oxododecyl)、dodecanoyl dodecaneperoxoate、Dilauroyl peroxide、Dilauroyl peroxide (LPO)
CAS号
105-74-8
分子式
C24H46O4
分子量
398.62
精确质量
398.34
PSA
52.6
LOGP
7.8296
编号系统
EINECS号
203-326-3
PubChem号
24874842
MDL号
MFCD00008964
RTECS号
OF2625000
BRN号
1804936
物化性质
外观与性状
白色晶体
密度
0,91 g/cm3
沸点
467ºC
熔点
53-57°C(lit.)
闪点
> 110ºC
折射率
1.453
稳定性
Reactive under confinement, extreme caution.
储存条件
库房通风低温,轻装轻卸,与有机物、还原剂、硫、磷易燃物分开存放
蒸汽密度
13.7 (vs air)
蒸汽压
6.56E-09mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号
OF2625000
安全说明
S14-S3/7-S36/37/39-S14A-S37/39-S36
WGK Germany
1
危险类别码
R7
海关编码
2915900090
危险品运输编码
UN 3106 5.2
危险类别
5.2
包装等级
II
危险品标志
O
危险性描述
H242
危险性防范说明
P220; P280; P410; P411 + P235; P420
危险标志
GHS02
信号词
Danger
生产方法及用途
生产方法
1.制法: (1)将氯化亚砜加到月桂酸中,加热至75℃,搅拌反应2h,再升温至90℃,回流2h。然后将反应混合物进行分馏,先减压蒸除过量的氯化亚砜,再收集146～150℃(2.1～2.3kPa)馏分,即制得月桂酰氯。收率约80%。
2、制法:(2)先将月桂酸投入釜内,控制温度45℃左右,在搅拌下滴加三氯化磷,滴加时间控制在2h左右。滴加过程中,温度自动上升至55℃。滴加完后,在55～60℃继续反应一段时间,回收过量的三氯化磷,即可得无色的月桂酰氯液体。 将月桂酰氯1份(体积)加入反应釜内,投入23.7%的氢氧化钠溶液0.8份,控制温度40℃左右,在搅拌下滴加6%的双氧水3份。滴加完后再反应2～3min。冷却,加适量硫酸酸化,再用氢氧化钾中和至中性。静置沉淀,分出液层,水洗产品,再过滤后低温干燥,即得引发剂B成品。
3.制法: 月桂酰氯
(3):于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应瓶中,加入新蒸馏的月桂酸
(2)44.1g(0.22mol),三氯化磷11g(0.08mol),于50℃搅拌反应1h。倾出上层,用干燥的空气流除去挥发性成分。减压蒸馏,收集138～142℃/2.0kpa的馏分,得月桂酰氯45.9g,收率95%。过氧化十二酰
(1):于反应瓶中加入30～60℃的石油醚100mL,适量碎冰,20g过氧化钠,再加入由化合物
(3)溶于100mL石油醚的溶液,剧烈摇动2min。再加入15g过氧化钠和更多的碎冰,摇动15min。转入分液漏斗中,加入乙醚使过氧化十二酰进入有机层。分出有机层,水洗,无水硫酸钠干燥,室温减压蒸出溶剂,得蜡状白色固体
(1)。于盛有氢氧化钠的真快干燥器干燥,得产物
(1)35.5g,收率85%。
2、制法:(2)先将月桂酸投入釜内,控制温度45℃左右,在搅拌下滴加三氯化磷,滴加时间控制在2h左右。滴加过程中,温度自动上升至55℃。滴加完后,在55～60℃继续反应一段时间,回收过量的三氯化磷,即可得无色的月桂酰氯液体。 将月桂酰氯1份(体积)加入反应釜内,投入23.7%的氢氧化钠溶液0.8份,控制温度40℃左右,在搅拌下滴加6%的双氧水3份。滴加完后再反应2～3min。冷却,加适量硫酸酸化,再用氢氧化钾中和至中性。静置沉淀,分出液层,水洗产品,再过滤后低温干燥,即得引发剂B成品。
3.制法: 月桂酰氯
(3):于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应瓶中,加入新蒸馏的月桂酸
(2)44.1g(0.22mol),三氯化磷11g(0.08mol),于50℃搅拌反应1h。倾出上层,用干燥的空气流除去挥发性成分。减压蒸馏,收集138～142℃/2.0kpa的馏分,得月桂酰氯45.9g,收率95%。过氧化十二酰
(1):于反应瓶中加入30～60℃的石油醚100mL,适量碎冰,20g过氧化钠,再加入由化合物
(3)溶于100mL石油醚的溶液,剧烈摇动2min。再加入15g过氧化钠和更多的碎冰,摇动15min。转入分液漏斗中,加入乙醚使过氧化十二酰进入有机层。分出有机层,水洗,无水硫酸钠干燥,室温减压蒸出溶剂,得蜡状白色固体
(1)。于盛有氢氧化钠的真快干燥器干燥,得产物
(1)35.5g,收率85%。
用途
1. 用作聚氯乙烯、高压聚乙烯的高效引发剂,常与引发剂A(过氧化二叔丁基)并用。还可用作不饱和聚酯的交联剂、食品工业和油脂生产的漂白剂。
