化合物简介
1-Bromo-3-chloropropane can be used safer and equally efficient alternative to chloroform as a phase-separation agent in the 1-step method of RNA isolation from biological samples such as animal and plant tissue.
基本信息
中文名称
1-溴-3-氯丙烷
英文名称
1-Bromo-3-chloropropane
中文别名
3-氯丙基溴、1,3-溴氯丙烷,3-氯-1-溴丙烷、1-溴3-氯丙烷、1,3-溴氯丙烷、3-氯-1-溴丙烷、三亚甲基氯溴化合物、3-溴丙基氯
英文别名
Propane, 1-bromo-3-chloro-、1-chloro-3-bromo-propane、CHLOROBROMOPROPANE、1-bromo-3-chloro-propane、3-bromo-1-chloro propane、1,3-Chbp、BROMOCHLOROPROPANE-1,3、1-Bromo-3-chloroprop、1-Brom-3-chlorpropan、3-Bromopropyl Chloride、1,3-chlorbromopropane、I-BCP、Trimethylene Bromochloride、3-Chloropropyl Bromide、Trimethylene Chlorobromide、BROMOCHLOROPROPANE
CAS号
109-70-6
分子式
C3H6BrCl
分子量
157.437
精确质量
155.934
PSA
0.0
LOGP
2.0102
编号系统
MDL号
MFCD00000998
BRN号
605278
RTECS号
TX4113000
PubChem号
24892149
EINECS号
203-697-1
物化性质
外观与性状
透明至略黄色液体
密度
1.592g/mLat 25°C(lit.)
沸点
144-145°C(lit.)
熔点
-59 °C
闪点
81 °C
折射率
n20/D 1.486(lit.)
水溶解性
insoluble
稳定性
Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件
库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类、食品添加剂分开存放
蒸汽压
9.15mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号
TX4113000
安全说明
S16-S45-S36/37/39-S26
危险类别码
R20/21/22; R36/37/38
WGK Germany
3
危险品运输编码
UN 2688 6.1/PG 3
海关编码
29034980
危险类别
6.1
包装等级
III
危险品标志
Xn
生产方法及用途
生产方法
1.由α-氯丙烯与溴化氢加成而得将α-氯丙烯吸入溴化罐内,加入少量过氧化苯甲酰,再将溴化氢通入罐底部,反应温度控制在18℃,当相对密度达到1.5以上时为终点。将产物进行水洗、碱洗(2%氢氧化钠),再水洗,分尽水层,以无水氯化钙脱水24h,经常压分馏,分出130℃以下的低沸物,然后减压蒸馏,收集70℃以上(21.3kPa)馏分,即得成品。生产中所用的溴化氢用下面方法产生:将氢溴酸加入溴化钠中,升温至60℃滴加硫酸,在80-90℃保温反应放出溴化氢气体。
2.制法: 于反应瓶中加入新分馏过的3-氯丙烯
(2)38g(0.5mol),冰水浴冷却,用低压紫外灯照射,慢慢通入相当于3-氯丙烯投料量1.1～1.2倍的溴化氢气体,约2～8h通完。反应液用水、3%的碳酸氢钠各洗涤三次,水洗至中性。无水氯化钙干燥过夜,而后减压分馏,先蒸出低沸物,再收集68～69℃/7.9kPa的馏分,得1,3-溴氯丙烷
(1)61.5g,收率78%。
2.制法: 于反应瓶中加入新分馏过的3-氯丙烯
(2)38g(0.5mol),冰水浴冷却,用低压紫外灯照射,慢慢通入相当于3-氯丙烯投料量1.1～1.2倍的溴化氢气体,约2～8h通完。反应液用水、3%的碳酸氢钠各洗涤三次,水洗至中性。无水氯化钙干燥过夜,而后减压分馏,先蒸出低沸物,再收集68～69℃/7.9kPa的馏分,得1,3-溴氯丙烷
(1)61.5g,收率78%。
用途
用作医药中间体，主要用于氯丙嗪、三氟拉嗪、奋乃静、氯丙咪嗪、炎痛静、盐酸多塞平、泰尔登等产品的合成。
海关数据
共找到8个国家海关数据 >上游原料
共找到14个上游原料 >