化合物简介
1-溴丙烷为无色或淡黄色透明液体，中性或微酸性，对光敏感，m.p.-110℃，b.p.71℃，相对密度1.357(20℃)，n20D为1.4341，能以任意比例与醇、醚混合，微溶于水。1-溴丙烷作为一种有机合成原料，在农药上用于合成有机磷杀虫杀螨剂硫丙磷、丙硫磷、丙溴磷等，也可用于医药、染料、香料工业，以及作为格氏试剂原料，CAS号为 106-94-5 。 1-溴丙烷的制备方法主要有以下两种。 由正丙醇与氢溴酸反应而得。 将氢溴酸加入浓硫酸中，再加入正丙醇，加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出，然后用浓盐酸洗，再用碳酸钠中和至pH为7。用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸馏，收集69-74℃馏分，得溴丙烷。 由正丙醇与溴化钠反应而得。 将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流，保持69-72℃滴加硫酸，加毕，继续回流2h。蒸馏，收集68-100℃馏出液，用碳酸钠溶液洗至中性，再蒸馏，收集68-76℃馏出液即溴丙烷。另外，在红磷存在下，正丙醇与溴反应也可制备溴丙烷。
基本信息
中文名称
溴丙烷
英文名称
1-bromopropane
中文别名
溴代丙烷、溴代正丙烷、丙基溴、1-溴丙烷、正溴丙烷
英文别名
1-Bromopropane、1-BROMOPROPANE FOR SYNTHESIS、bromo propane、1-Brompropan、1-propyl bromide、n-propyl、1-Bromopropan、PROPYL BROMIDE、N-PROPYLBROMIDE(BROMOPROPANE)、1-BROMO PROPANE、1-BROMO-PROPANE、1-BROMPROPAN、1,3-Br-propane、Propane, 1-bromo-、1-bromo-propane、Brompropan、Propylbromid、n-C3H7Br、Propyl Bromide、1-BROMOPROPANE, REAGENT (1 LT PVC)、n-propyl bromide、1-bromo-propan、bromopropane、N-Propyl Bromide
CAS号
106-94-5
分子式
C3H7Br
分子量
122.992
精确质量
121.973
PSA
0.0
LOGP
1.7913
编号系统
BRN号
505936
EINECS号
203-445-0
MDL号
MFCD00000254
RTECS号
TX4110000
物化性质
外观与性状
无色透明液体
密度
1.354g/mLat 25°C(lit.)
沸点
71°C(lit.)
熔点
-110 °C
闪点
72°F
折射率
n20/D 1.434(lit.)
水溶解性
2.5 g/L (20 ºC)
稳定性
Stability Flammable - note low flash point. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases.
储存条件
库房通风低温干燥,与氧化剂分开存放
蒸汽密度
4.3 (vs air)
蒸汽压
133mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号
TX4110000
安全说明
S53-S45
危险类别码
R11; R36/37/38; R48/20; R60; R63; R67
WGK Germany
2
危险品运输编码
UN 2344 3/PG 2
海关编码
2903399090
危险类别
3
包装等级
II
危险品标志
F
生产方法及用途
生产方法
1.由正丙醇与氢溴酸反应而得。将氢溴酸加入浓硫酸中,再加入正丙醇,加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出,然后用浓盐酸洗,再用碳酸钠中和至pH为7。用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液蒸馏,收集69-74℃馏分,得溴丙烷。
2.由正丙醇与溴化钠反应而得。将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流,保持69-72℃滴加硫酸,加毕,继续回流2h。蒸馏,收集68-100℃馏出液,用碳酸钠溶液洗至中性,再蒸馏,收集68-76℃馏出液即溴丙烷。另外,在红磷存在下,正丙醇与溴反应也可制备溴丙烷。
3.制法: 于反应瓶中加入48%的氢溴酸500g,水浴冷却,搅拌下慢慢加入浓硫酸150g(82mL),再加入正丙醇
(2)144g(2.4mol),慢慢加热,并由滴液漏斗滴加浓硫酸65mL,同时蒸出生成的1-溴丙烷。接引管伸入接受瓶中水面下,接受瓶用冰水冷却。待无溴丙烷蒸出时,停止反应。分出馏出物中的粗溴丙烷,依次用水、5%的碳酸钠溶液、水洗涤,无水氯化钙干燥。水浴加热蒸馏,收集70～72℃的馏分,得1-溴丙烷
(1)①255g,收率86%。注:①也用溴化钠、硫酸和丙醇反应来制备1-溴丙烷。
2.由正丙醇与溴化钠反应而得。将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流,保持69-72℃滴加硫酸,加毕,继续回流2h。蒸馏,收集68-100℃馏出液,用碳酸钠溶液洗至中性,再蒸馏,收集68-76℃馏出液即溴丙烷。另外,在红磷存在下,正丙醇与溴反应也可制备溴丙烷。
3.制法: 于反应瓶中加入48%的氢溴酸500g,水浴冷却,搅拌下慢慢加入浓硫酸150g(82mL),再加入正丙醇
(2)144g(2.4mol),慢慢加热,并由滴液漏斗滴加浓硫酸65mL,同时蒸出生成的1-溴丙烷。接引管伸入接受瓶中水面下,接受瓶用冰水冷却。待无溴丙烷蒸出时,停止反应。分出馏出物中的粗溴丙烷,依次用水、5%的碳酸钠溶液、水洗涤,无水氯化钙干燥。水浴加热蒸馏,收集70～72℃的馏分,得1-溴丙烷
(1)①255g,收率86%。注:①也用溴化钠、硫酸和丙醇反应来制备1-溴丙烷。
用途
用于合成医药、农药、染料、香料等。
合成路线
共找到673条合成路线 >上游原料
共找到56个上游原料 >