化合物简介
N-溴代丁二酰亚胺或称N-溴琥珀酰亚胺（英语：N-Bromosuccinimide, NBS），是有机合成中的重要试剂。它被广泛应用于自由基取代反应和亲电加成反应中。NBS可以当作溴的替代物。
基本信息
中文名称
N-溴代丁二酰亚胺
英文名称
N-bromosuccinimide
中文别名
N-溴丁二酰胺、N-溴代琥珀酰亚胺、溴丁二酰亚胺、N-溴琥珀酰亚胺、N-溴
英文别名
1-bromopyrrolidine-2,5-dione、2,5-Pyrrolidinedione, 1-bromo-、N-bromobutanimide、N-Bromosuccinimide、1-Bromopyrrolidine-2,5-dione
CAS号
128-08-5
分子式
C4H4BrNO2
分子量
177.984
精确质量
176.943
PSA
37.38
LOGP
0.3832
编号系统
MDL号
MFCD00005510
EINECS号
204-877-2
物化性质
外观与性状
白色至灰白色粉末
密度
2.098
沸点
221.4ºC at 760 mmHg
熔点
175-180°C (dec.)(lit.)
闪点
87.7ºC
折射率
1.606
稳定性
Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, halogenated hydrocarbons.
储存条件
库房通风低温干燥,与苯胺,二烷基硫,水合肼,过氧化物,丙腈分开存放
蒸汽压
0.107mmHg at 25°C
安全信息
安全说明
S26-S36/37/39-S45-S37/39
危险类别码
R22; R36/37/38
WGK Germany
3
危险品运输编码
UN 3261 8/PG 2
海关编码
2925190090
危险类别
8
包装等级
III
危险品标志
Xn
生产方法及用途
生产方法
1.将琥珀酰亚胺 ( 丁二酰亚胺)溶于10倍质量的水中,脱色过滤清亮,然后在15℃下滴加与琥珀酰亚胺相同物质量的溴水并同时滴加20%的氢氧化钠溶液,控制溶液ph=7～8,滴加过程中即有白色结晶析出。加完后继续搅拌半小时,静置,过滤,用蒸馏水洗涤结晶数次至溴和丁二酰亚胺含量合格,甩干后,干燥,即得成品。
2.将160克(1.62摩尔)丁二酰亚胺溶解于64克(1.60摩尔)氢氧化钠、300克碎冰和400毫升水的混合中,在激热搅拌和冷却下,一次加入85毫升嗅(小心)。继续搅拌1一2分钟后滤出沉淀物。粗产物用冰水洗除残存的嗅,然后置于五氧化二磷干燥器中,在0.5毫米汞柱压力下千燥8小时;或置于千燥枪内(五氧化二磷),在40℃和10-20mm汞柱压力下干燥8小时,得220一230克(75一51%),纯度约为97%的产物。
2.将160克(1.62摩尔)丁二酰亚胺溶解于64克(1.60摩尔)氢氧化钠、300克碎冰和400毫升水的混合中,在激热搅拌和冷却下,一次加入85毫升嗅(小心)。继续搅拌1一2分钟后滤出沉淀物。粗产物用冰水洗除残存的嗅,然后置于五氧化二磷干燥器中,在0.5毫米汞柱压力下千燥8小时;或置于千燥枪内(五氧化二磷),在40℃和10-20mm汞柱压力下干燥8小时,得220一230克(75一51%),纯度约为97%的产物。
用途
有机合成原料，用于溴化反应，医药中间体。
海关数据
共找到1个国家海关数据 >国家/地区名称 | 海关编码 | 更新时间 | 操作 |
|---|---|---|---|
| 中国 | 2925190090 | 2019-03 | 查看 |
