基本信息
中文名称
1,10-癸二醇
英文名称
1,10-Decanediol
中文别名
十次甲基二醇、十亚甲基二醇、癸烷撑二醇、1,10-二羟基癸烷、1,10-葵二醇、亚癸基二醇
英文别名
decane-1,10-diol、1,10-Decanediol、1,10-Dihydroxydecane、Decamethylene glycol、1,10-Ddecanediol
CAS号
112-47-0
分子式
C10H22O2
分子量
174.28
精确质量
174.162
PSA
40.46
LOGP
2.0918
编号系统
MDL号
MFCD00004749
BRN号
1698975
RTECS号
HD8433713
PubChem号
24893376
EINECS号
203-975-2
物化性质
外观与性状
白色晶体或粉末
密度
1,08 g/cm3
沸点
297 °C
熔点
70-73°C
闪点
152 °C
折射率
1.457
水溶解性
Insoluble
稳定性
Stable. Incompatible with oxidizing agents, acid chlorides, acid anhydrides, chloroformates, reducing agents.
储存条件
Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.
蒸汽压
7.75E-05mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号
HD8433713
安全说明
S24/25
WGK Germany
1
海关编码
29053980
生产方法及用途
生产方法
1.由癸二酸经酯化;还原而得。
1.酯化将癸二酸;乙醇;苯;对甲苯磺酸加入装有水分离器的反应锅中,加热回流,带水约4-5h,至无水分分出为止,冷却过滤,得癸二酸二乙酯粗品。收率85%。
2.还原先将癸二酸二乙酯及无水乙醇投入反应锅中,在搅拌及冷却下再将金属钠逐渐加入,加热回流到金属钠全部溶解,无残留物为止。进行水蒸汽蒸馏,回收乙醇,然后再加入水稀释,冷却,析出的粗品用苯重结晶即得成品,收率为54%。
2.制法: 于装有搅拌器、通气导管、回流冷凝器(装一只氯化钙干燥管)、滴液漏斗的干燥的反应瓶中,加入癸二酸二乙酯
(2)65g(0.25mol),无水乙醇800mL。搅拌下冰水浴冷却。一次加入新鲜的、切成块的金属钠70g(3.0mol),反应剧烈进行,有氢气逸出。待反应平稳后,水浴加热,直至金属钠反应完全。稍冷后,加入水300mL,蒸出乙醇。最后减压蒸馏以除去残存的乙醇。加入热水600mL,静置冷却。分出油状物(水层保留),冷后固化。固体物用少量水洗涤,真空干燥。固体物用苯提取四次(250mL
×4),合并苯层,活性炭脱色。浓缩至60mL左右,加入200mL乙醇,过滤,再浓缩至60mL左右,加入等体积的苯,加热溶解。冷却,析出固体。抽滤,乙醚洗涤,得1,10-癸二醇
(1)32g,mp72～74℃,收率73%。
1.酯化将癸二酸;乙醇;苯;对甲苯磺酸加入装有水分离器的反应锅中,加热回流,带水约4-5h,至无水分分出为止,冷却过滤,得癸二酸二乙酯粗品。收率85%。
2.还原先将癸二酸二乙酯及无水乙醇投入反应锅中,在搅拌及冷却下再将金属钠逐渐加入,加热回流到金属钠全部溶解,无残留物为止。进行水蒸汽蒸馏,回收乙醇,然后再加入水稀释,冷却,析出的粗品用苯重结晶即得成品,收率为54%。
2.制法: 于装有搅拌器、通气导管、回流冷凝器(装一只氯化钙干燥管)、滴液漏斗的干燥的反应瓶中,加入癸二酸二乙酯
(2)65g(0.25mol),无水乙醇800mL。搅拌下冰水浴冷却。一次加入新鲜的、切成块的金属钠70g(3.0mol),反应剧烈进行,有氢气逸出。待反应平稳后,水浴加热,直至金属钠反应完全。稍冷后,加入水300mL,蒸出乙醇。最后减压蒸馏以除去残存的乙醇。加入热水600mL,静置冷却。分出油状物(水层保留),冷后固化。固体物用少量水洗涤,真空干燥。固体物用苯提取四次(250mL
×4),合并苯层,活性炭脱色。浓缩至60mL左右,加入200mL乙醇,过滤,再浓缩至60mL左右,加入等体积的苯,加热溶解。冷却,析出固体。抽滤,乙醚洗涤,得1,10-癸二醇
(1)32g,mp72～74℃,收率73%。
用途
医药中间体。
合成路线
共找到117条合成路线 >上游原料
共找到49个上游原料 >