化合物简介
2,4-二硝基苯肼（2,4-Dinitrophenylhydrazine）是一种有机化合物，化学式为C6H3(NO2)2NHNH2。此化学品对摩擦和震动十分敏感，容易爆炸，所以需要小心处理。它在室温下是一种橙红色固体，因其爆炸机会大，所以通常将它润湿再作处理。2,4-二硝基苯肼可用于检验羰基及制造炸弹。
基本信息
中文名称
2,4-二硝基苯肼
英文名称
2,4-dinitrophenylhydrazine
中文别名
二硝基苯肼、1,4-二硝苯肼、2,4-二硝基酚联胺
英文别名
DINITROPHENYL HYDRAZINE、(2,4-dinitro-phenyl)-hydrazine、DNPH、DNP、2,4-Dinitrophenylhydrazine (contains HCl) Ethanol、DINITROPHENYL HYDRAZ、Dinitrophenylhydrzine、Hydrazine, (2,4-dinitrophenyl)-、2,4-DIBROMO-5-METHYLBENZOTRIFLUORIDE、Brady\'s reagent、2,4-Dinitrophenylhydrazine、2,4-Dinitrofenylhydrazin、Dnp-hydrazine
CAS号
119-26-6
分子式
C6H6N4O4
分子量
198.136
精确质量
198.039
PSA
129.69
LOGP
2.6083
编号系统
RTECS号
MV3325000
MDL号
MFCD00007578
BRN号
615586
PubChem号
24866416
物化性质
外观与性状
红色粉末
密度
0.843g/mLat 20°C
沸点
378.6ºC at 760mmHg
熔点
197-200°C(lit.)
闪点
14°C
折射率
n20/D 1.374
水溶解性
slightly soluble
稳定性
Stable when wet, but explosive when dry. May be shock sensitive when dry. Highly flammable. Incompatible with strong oxidizing agents.
储存条件
库房通风低温干燥,与氧化剂分开存放
蒸汽压
6.21E-06mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号
MV3325000
安全说明
S35-S48A-S45-S36/37-S16
危险类别码
R1; R11; R22; R40
WGK Germany
3
危险品运输编码
UN 3380 4.1/PG 1
海关编码
2928000090
危险类别
4.1
包装等级
II
危险品标志
F; Xn
生产方法及用途
生产方法
1.将硫酸肼悬浮于热水中，搅拌下加入乙酸钾，将混合物煮沸5min，冷至70℃，加入乙醇。滤出固体，用乙醇洗涤，滤液即肼溶液。将2,4-二硝基氯苯溶于乙醇，加入上述肼溶液，搅拌回流反应1h，冷却后过滤，用乙醇洗去未反应的原料，再用热水洗涤，干燥，得2,4-二硝基苯肼（滤液浓缩可回收部分产品），收率81-85%。
2.将硫酸肼悬浮于热水中，加入乙酸钾，煮沸后冷却，加入乙醇，滤出固体，用乙醇洗涤，得到滤液。将2,4-二硝基苯乙醇加入上述肼溶液中，经过滤、洗涤、干燥、滤液浓缩，得2,4-二硝基苯肼。
3.将2,4-二硝基氯苯用工业乙醇加热至70～80℃进行溶解，加入活性炭，搅拌下加热至沸，趁热过滤，然后，向70～80℃的滤液中慢慢加入50%的水合肼，边加边搅拌，当加入1/5时反应激烈并开始回流，水合肼加完后，保温回流1.5～2h，每20～30min搅拌一次：
反应结束后，静置冷却至50℃，过滤所得结晶用乙醇泡洗，再用热水洗涤，干燥，即可。
4.将热水加到硫酸肼中，搅拌制成悬浮液，然后加入无水乙酸钾，加热煮沸5min。冷却至70℃，加入乙醇，滤出固体用乙醇洗涤后得肼溶液备用。用乙醇溶解2,4- 二硝基氯苯，边搅拌边滴加备用的肼溶液，加完后回流1h：
反应结束后，冷却结晶，滤出的结晶依次用热乙醇和热水洗涤，即得成品。滤液可回收利用：先浓缩，冷却得到的结晶用正丁醇重结晶。
2.将硫酸肼悬浮于热水中，加入乙酸钾，煮沸后冷却，加入乙醇，滤出固体，用乙醇洗涤，得到滤液。将2,4-二硝基苯乙醇加入上述肼溶液中，经过滤、洗涤、干燥、滤液浓缩，得2,4-二硝基苯肼。
3.将2,4-二硝基氯苯用工业乙醇加热至70～80℃进行溶解，加入活性炭，搅拌下加热至沸，趁热过滤，然后，向70～80℃的滤液中慢慢加入50%的水合肼，边加边搅拌，当加入1/5时反应激烈并开始回流，水合肼加完后，保温回流1.5～2h，每20～30min搅拌一次：
反应结束后，静置冷却至50℃，过滤所得结晶用乙醇泡洗，再用热水洗涤，干燥，即可。
4.将热水加到硫酸肼中，搅拌制成悬浮液，然后加入无水乙酸钾，加热煮沸5min。冷却至70℃，加入乙醇，滤出固体用乙醇洗涤后得肼溶液备用。用乙醇溶解2,4- 二硝基氯苯，边搅拌边滴加备用的肼溶液，加完后回流1h：
反应结束后，冷却结晶，滤出的结晶依次用热乙醇和热水洗涤，即得成品。滤液可回收利用：先浓缩，冷却得到的结晶用正丁醇重结晶。
用途
测定醛类、酮类和合成樟脑，测定转氨酶和肝功能。用作检验醛、酮的试剂及色谱分析试剂。用于薄层色谱法测定醛、酮类的显色试剂。用作醛和酮的紫外衍生试剂，用于有机合成及炸药制造。用作光度法测定醛、酮类的显色剂，薄层色谱法测定醛、酮类的显色试剂。还用作醛和酮的紫外衍生试剂。用于有机合成。用于炸药制造，也作化学试剂。
上游原料
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