化合物简介
N,N-二甲基乙酰胺（化学式：CH3C(O)N(CH3)2），简称二甲基乙酰胺，缩写DMAC。
基本信息
中文名称
N,N-二甲基乙酰胺
英文名称
N,N-dimethylacetamide
中文别名
N-二甲基乙酰胺、二甲基乙酰胺、N-乙酰二甲胺、乙酰二甲胺、DMAC
英文别名
N,N-Dimethylacetamide、Dimethylamide acetate、DIMETHYL ACETAMIDE、N,N-dimethyl-acetamide、N-N-Dimethylacetamide、N-Acetyldimethylamine、Acetdimethylamide、Acetamide, N,N-dimethyl-、Dimethylacetone amide、Acetic acid-dimethylamide、Acetamide,N,N-dimethyl、DMA、N,N-Dimethylethanamide、acetic acid dimethylamide、N,N-Dimethylacetamid
CAS号
127-19-5
分子式
C4H9NO
分子量
87.1204
精确质量
87.0684
PSA
20.31
LOGP
0.0945
编号系统
RTECS号
AB7700000
BRN号
1737614
MDL号
MFCD00008686
EINECS号
204-826-4
物化性质
外观与性状
透明无色液体
密度
1.156g/mLat 25°C(lit.)
沸点
95-96°C(lit.)
熔点
-20 °C
闪点
40°F
折射率
n20/D 1.439(lit.)
水溶解性
miscible
稳定性
Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.
储存条件
包装完整、轻装轻卸,库房通风、远离明火、高温、与氧化剂、酸分开存放
蒸汽密度
3.89 (vs air)
蒸汽压
0.107mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号
TX9625000
安全说明
S16-S24-S53-S45
危险类别码
R20/21; R61
WGK Germany
3
危险品运输编码
UN 1279 3/PG 2
海关编码
2924199090
危险品标志
T
危险性描述
H312 + H332; H319; H360D
危险标志
GHS07, GHS08
信号词
Danger
危险性防范说明
P201; P261; P280; P302 + P352 + P312; P304 + P340 + P312; P308 + P313
生产方法及用途
生产方法
生产方法简述
1.乙酐法二甲胺与醋酐在0-20℃时进行酰化反应,然后用液碱低温中和除去醋酸,分离出醋酸钠,中和液再进行碱洗,精馏,取沸程164-166.5℃馏分为成品。 原料消耗定额:乙酐(95%)1150kg/t;二甲胺(40%)1898kg/t。
2.乙酰氯法由二甲胺与乙酰氯反应,也可制备得到二甲基乙酰胺。该工艺与国内现行乙酐法工艺相比,生产成本降低,经济效益有所提高。
3.醋酸法抚顺市化工设备研究院采用醋酸与二甲胺合成法,取得了良好成果。该工艺特点是采用先进的催化反应精馏技术,使反应强化,能耗降低,分离效果和产品收率大大提高,工艺过程简化。该工艺与醋酐法合成二甲基乙酰胺工艺相比,生产成本降低,经济效益有所提高。中国目前多用。
4.羰基合成法国外研究将三甲胺和一氧化碳进行羰基化合成,生成N,N-二甲基乙酰胺的方法。反应中用铁;钴;镍的碘化物或溴化物作催化剂。 精制方法:将工业品用固体氢氧化钾或氧化钙处理后蒸馏。也可以加入氧化钡摇动几天后,和氧化钡一起回流1小时,然后减压分馏。
5. 在2L烧瓶中加入1L乙醚,外部用冰水冷却,先通入95g二甲胺 ( 含30%纯二甲胺) ,然后在搅拌下慢慢加入78g乙酰氯及400ml乙醚混合液,加入后立即有白色固体出现 ( 为二甲胺盐酸盐) ,过滤出固体,用乙醚洗一次,滤液和洗液合并,水浴回收乙醚,粗二甲基乙酰胺用无水碳酸钾干燥后,滤去干 燥剂后,蒸馏收集165.5～168℃的馏分,即为成品。
1.乙酐法二甲胺与醋酐在0-20℃时进行酰化反应,然后用液碱低温中和除去醋酸,分离出醋酸钠,中和液再进行碱洗,精馏,取沸程164-166.5℃馏分为成品。 原料消耗定额:乙酐(95%)1150kg/t;二甲胺(40%)1898kg/t。
2.乙酰氯法由二甲胺与乙酰氯反应,也可制备得到二甲基乙酰胺。该工艺与国内现行乙酐法工艺相比,生产成本降低,经济效益有所提高。
3.醋酸法抚顺市化工设备研究院采用醋酸与二甲胺合成法,取得了良好成果。该工艺特点是采用先进的催化反应精馏技术,使反应强化,能耗降低,分离效果和产品收率大大提高,工艺过程简化。该工艺与醋酐法合成二甲基乙酰胺工艺相比,生产成本降低,经济效益有所提高。中国目前多用。
4.羰基合成法国外研究将三甲胺和一氧化碳进行羰基化合成,生成N,N-二甲基乙酰胺的方法。反应中用铁;钴;镍的碘化物或溴化物作催化剂。 精制方法:将工业品用固体氢氧化钾或氧化钙处理后蒸馏。也可以加入氧化钡摇动几天后,和氧化钡一起回流1小时,然后减压分馏。
5. 在2L烧瓶中加入1L乙醚,外部用冰水冷却,先通入95g二甲胺 ( 含30%纯二甲胺) ,然后在搅拌下慢慢加入78g乙酰氯及400ml乙醚混合液,加入后立即有白色固体出现 ( 为二甲胺盐酸盐) ,过滤出固体,用乙醚洗一次,滤液和洗液合并,水浴回收乙醚,粗二甲基乙酰胺用无水碳酸钾干燥后,滤去干 燥剂后,蒸馏收集165.5～168℃的馏分,即为成品。
用途
用作医药中间体，氨纶、芳纶、腈纶纺丝以及高档聚酰亚胺薄膜的溶剂。
合成路线
共找到301条合成路线 >海关数据
共找到8个国家海关数据 >上游原料
共找到91个上游原料 >