化合物简介
Thionyl Chloride is an inorganic compound used as a chemical reagent in chlorination reactions. Used in the production of biological agents including insecticides and pesticides. Also used in the preparation of pharmaceutical agents, such as CFTR potentiators, commonly used in the treatment of cyctic fibrocis.
基本信息
中文名称
氯化亚砜
英文名称
thionyl dichloride
中文别名
亚硫酰氯
英文别名
Thionyl chloride
CAS号
7719-09-7
分子式
Cl2OS
分子量
118.97
精确质量
117.905
PSA
36.28
LOGP
1.9084
编号系统
UNII
4A8YJA13N4
物化性质
外观与性状
透明至黄色液体
密度
1.64g/mLat 20°C
沸点
79°C(lit.)
熔点
-105 °C
闪点
105°C
折射率
n20/D 1.518(lit.)
水溶解性
REACTS
稳定性
Reacts violently with water. Incompatible with most common metals, strong reducing agents, strong bases, alcohols, amines.
储存条件
库房通风低温干燥,与碱类、食品添加剂分开存放
蒸汽压
97 mm Hg ( 20 °C)
安全信息
RTECS号
XM5150000
安全说明
S26-S36/37/39-S45-S28-S27
WGK Germany
1
危险类别码
R14; R20/22; R29; R35
海关编码
2812101000
危险品运输编码
UN 1836 8/PG 1
危险类别
8
包装等级
I
危险品标志
C
生产方法及用途
生产方法
1.氯磺酸法 先将硫黄粉加入反应器中,通入氯气进行反应生成一氯化硫。再将一定量的氯磺酸和一氯化硫加入反应器内,在50℃以下通入氯气进行反应,反应好的物料经粗馏、冷凝,收集130℃以下的料液送至精馏锅,为了使低沸点的二氯化硫转变成一氯化硫留在锅内,则要加入粗品数量的15%～20%硫黄,然后送去精馏,经回流4h,色泽正常后,收集气相75～80℃的馏分,制得亚硫酰氯成品。其反应方程式如下:
2.二氧化硫法 以硫黄、液氯和液体二氧化硫为原料,采用全循环和液相循环法,生产高纯度氯化亚砜矾,纯度99%以上,该方法工艺先进,产品质量稳定,“三废”排放少。制备SOCl2的装置 1—烧瓶1;2—烧瓶2;3—密封磨口
(1).在烧瓶1中加入纯净的发烟硫酸,在烧瓶2中加入SCl2。慢慢加热烧瓶1,并用冰水冷却烧瓶2,SO3进入SCl2中即开始发生反应,放出的SO2通过通风柜排出。当反应完成后将1拆除并密封磨口3,在隔绝湿气的条件下慢慢进行蒸馏。然后在中间馏分中加入硫,仔细地分馏数次。获取76～77℃完全无色的馏分为最后产品。
(2).用一装有回流冷凝管的250mL双口烧瓶作反应器,反应器经彻底干燥后放入100g PCl5。冷凝管的上端联接一支CaCl2干燥管,在反应器的另一口中插入一根导气管至瓶底。从导气管中通入经仔细干燥过的SO2气体,摇荡反应瓶以加速反应进行。数小时后,PCl5全部溶解,反应即完成。用高效能的分馏柱仔细分馏产物数次,可得SOCl2产品。 精制方法:工业品的亚硫酸
(二)氯中常含有硫酰氯、一氯化硫和二氯化硫等杂质,一般重蒸一次即可使用,但仍带有黄色。若需高纯度的产品,可将450mL亚硫酰
(二)氯与12.5g硫加热回流4.5小时,然后用高效分馏柱分馏两次可得无色纯品。也可在亚磷酸三苯酯存在下进行蒸馏精制。
3.在干燥的五氯化磷中通入干燥的二氧化硫气体,在搅拌下边回流边反应,反应放出的热量将五氯化磷熔融: 待五氯化磷完全熔融后,加热混合物并搅拌均匀。然后精馏混合物数次,收集77～80℃馏分,即得试剂氯化亚砜。
2.二氧化硫法 以硫黄、液氯和液体二氧化硫为原料,采用全循环和液相循环法,生产高纯度氯化亚砜矾,纯度99%以上,该方法工艺先进,产品质量稳定,“三废”排放少。制备SOCl2的装置 1—烧瓶1;2—烧瓶2;3—密封磨口
(1).在烧瓶1中加入纯净的发烟硫酸,在烧瓶2中加入SCl2。慢慢加热烧瓶1,并用冰水冷却烧瓶2,SO3进入SCl2中即开始发生反应,放出的SO2通过通风柜排出。当反应完成后将1拆除并密封磨口3,在隔绝湿气的条件下慢慢进行蒸馏。然后在中间馏分中加入硫,仔细地分馏数次。获取76～77℃完全无色的馏分为最后产品。
(2).用一装有回流冷凝管的250mL双口烧瓶作反应器,反应器经彻底干燥后放入100g PCl5。冷凝管的上端联接一支CaCl2干燥管,在反应器的另一口中插入一根导气管至瓶底。从导气管中通入经仔细干燥过的SO2气体,摇荡反应瓶以加速反应进行。数小时后,PCl5全部溶解,反应即完成。用高效能的分馏柱仔细分馏产物数次,可得SOCl2产品。 精制方法:工业品的亚硫酸
(二)氯中常含有硫酰氯、一氯化硫和二氯化硫等杂质,一般重蒸一次即可使用,但仍带有黄色。若需高纯度的产品,可将450mL亚硫酰
(二)氯与12.5g硫加热回流4.5小时,然后用高效分馏柱分馏两次可得无色纯品。也可在亚磷酸三苯酯存在下进行蒸馏精制。
3.在干燥的五氯化磷中通入干燥的二氧化硫气体,在搅拌下边回流边反应,反应放出的热量将五氯化磷熔融: 待五氯化磷完全熔融后,加热混合物并搅拌均匀。然后精馏混合物数次,收集77～80℃馏分,即得试剂氯化亚砜。
用途
用于医药、农药及染料等行业，主要用于生产水胺硫磷、速灭杀丁、克螨特驱虫净、消炎痛、维生素A等。
上游原料
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