基本信息
中文名称
对氯苯乙炔
英文名称
4-Chlorophenylacetylene
中文别名
1-氯-4-乙炔基苯、(4-氯苯基)乙炔、1-氯-4-乙炔苯
英文别名
4\'-CHLOROPHENYLACETYLENE、4-Chlorophenylacetylen、1-CHLORO-4-ETHYNYL-BENZENE、1-chloro-4-ethynylbenzene、(4-CHLORPHENYL)-ACETYLEN、BENZENE,1-CHLORO-4-ETHYNYL-、TRANS-4-(4-ETHYLCYCLOHEXYL)-PHENYL ACETYLENE、Benzene, 1-chloro-4-ethynyl-、BENZENE, 1-CHLORO-4-ETHYNYL-、(4-CHLOROPHENYL)-ACETYLEN、4\'-Chlorophenyl acetylene
CAS号
873-73-4
分子式
C8H5Cl
分子量
136.578
精确质量
136.008
PSA
0.0
LOGP
2.3213
编号系统
MDL号
MFCD00191917
物化性质
外观与性状
白色结晶固体
密度
1.15 g/cm3
沸点
79-82 °C (23 mmHg)
熔点
45-47°C(lit.)
闪点
10 °C
折射率
1.564
稳定性
Light Sensitive
储存条件
Keep Cold
安全信息
安全说明
S16-S26-S36-S37/39
危险类别码
R11; R36/37/38
WGK Germany
3
危险品运输编码
UN 1325 4.1/PG 2
海关编码
2903999090
危险品标志
F; Xi
生产方法及用途
生产方法
1.制法: 于装有搅拌器、氮气导管、回流冷凝器的反应瓶中,加入对氯苯乙酮
(2)14.8g(0.096mol),五氯化磷24g(0.114mol),油浴加热至70℃。化合物
(2)熔化后放出大量氯化氢气体,约10min后生成黄色澄清液体。减压蒸馏,蒸出生成的三氯氧磷,而后于1.33Pa压力下蒸出中间体
(3)和
(4),收集45～56℃的馏分,得到14.2g。将其加入90mLDMSO中,加入由12g氢氧化甲溶于10mL水配成的溶液,于80℃油浴加热2h。倒入300mL冰水中,己烷提取3次。合并提取液,水洗、饱和食盐水洗涤,无水碳酸钾干燥。回收溶剂后于乙醇-水中重结晶,得黄色结晶①
(1)3.4g,mp42℃,bp79～82℃/3.06kPa,收率26%(以对氯苯乙酮计)。注:①采用类似的合成方法,可以合成对甲基苯乙炔,bp 75～81℃/2.67kPa,收率48%。对氟苯乙炔,bp28～41℃/1.73kPa,收率36%。
(2)14.8g(0.096mol),五氯化磷24g(0.114mol),油浴加热至70℃。化合物
(2)熔化后放出大量氯化氢气体,约10min后生成黄色澄清液体。减压蒸馏,蒸出生成的三氯氧磷,而后于1.33Pa压力下蒸出中间体
(3)和
(4),收集45～56℃的馏分,得到14.2g。将其加入90mLDMSO中,加入由12g氢氧化甲溶于10mL水配成的溶液,于80℃油浴加热2h。倒入300mL冰水中,己烷提取3次。合并提取液,水洗、饱和食盐水洗涤,无水碳酸钾干燥。回收溶剂后于乙醇-水中重结晶,得黄色结晶①
(1)3.4g,mp42℃,bp79～82℃/3.06kPa,收率26%(以对氯苯乙酮计)。注:①采用类似的合成方法,可以合成对甲基苯乙炔,bp 75～81℃/2.67kPa,收率48%。对氟苯乙炔,bp28～41℃/1.73kPa,收率36%。
合成路线
共找到75条合成路线 >海关数据
共找到8个国家海关数据 >上游原料
共找到34个上游原料 >