化合物简介
2-Phenylpropionaldehyde is a precursor in the synthesis of N,N,β-Trimethyl-phenethylamine Hydrochloride.
基本信息
中文名称
2-苯基丙醛
英文名称
2-Phenylpropionaldehyde
中文别名
龙葵醛、α-甲基苯乙醛、2-苯丙醛、氢化桂醛
英文别名
Benzeneacetaldehyde, α-methyl-、Benzeneacetaldehyde, a-methyl-
CAS号
93-53-8
分子式
C9H10O
分子量
134.175
精确质量
134.073
PSA
17.07
LOGP
1.989
编号系统
EINECS号
202-255-5
MDL号
MFCD00006973
物化性质
外观与性状
透明无色液体
密度
1.01
沸点
201ºC (12 torr)
熔点
60ºC
闪点
169 °F
折射率
n20/D 1.517(lit.)
储存条件
Refrigerator
安全信息
安全说明
S26-S36
危险类别码
R36/38
海关编码
2912299000
危险品标志
Xi
生产方法及用途
生产方法
1.由乙酰苯和氯乙酸乙酯在碱性条件下缩合而成。
2.由甲基苯基乙二醇在常压下蒸馏而得。
3.制法: 3-苯基-2,3-环氧丁酸乙酯
(4):于装有搅拌器、温度计的反应瓶中,加入乙酰基苯
(2)60g(0.5mol),氯乙酸乙酯
(3)61.5g,100mL用金属钠干燥的苯。冰水浴冷却,搅拌下于2h加入氨基钠23.6g搅拌。分出有机层,水层用100mL苯提取。合并有机层,水洗两次,再用含5mL醋酸的100mL水洗涤。无水硫酸镁干燥,蒸馏除苯,减压分馏,收集111～114℃/0.4kPa的馏分,得3-苯基-2,3-环氧丁酸乙酯
(4)67g,收率65%。2-苯基丙醛
(1):于装有搅拌器、温度计的反应瓶中,加入150mL无水乙醇,分批加入金属钠7.6g(0.33mol),制成乙醇钠的乙醇溶液。慢慢加入化合物
(4)66.5g,冷却至15℃,再慢慢加入水6mL,反应放热,并很快析出钠盐。混合物反应过夜,过量析出的钠盐,用少量乙醇洗涤,再以乙醚洗涤。将盐加入稀盐酸中(由28mL浓盐酸和150mL水配制),蒸汽浴加热反应1.5h。有二氧化碳逸出,并有油状物析出。冷却,以苯提取。水洗,蒸出苯,再减压蒸馏,收集90～93℃/1.33kpa的馏分,得2-苯基丙醛
(1)30g,收率70%。
2.由甲基苯基乙二醇在常压下蒸馏而得。
3.制法: 3-苯基-2,3-环氧丁酸乙酯
(4):于装有搅拌器、温度计的反应瓶中,加入乙酰基苯
(2)60g(0.5mol),氯乙酸乙酯
(3)61.5g,100mL用金属钠干燥的苯。冰水浴冷却,搅拌下于2h加入氨基钠23.6g搅拌。分出有机层,水层用100mL苯提取。合并有机层,水洗两次,再用含5mL醋酸的100mL水洗涤。无水硫酸镁干燥,蒸馏除苯,减压分馏,收集111～114℃/0.4kPa的馏分,得3-苯基-2,3-环氧丁酸乙酯
(4)67g,收率65%。2-苯基丙醛
(1):于装有搅拌器、温度计的反应瓶中,加入150mL无水乙醇,分批加入金属钠7.6g(0.33mol),制成乙醇钠的乙醇溶液。慢慢加入化合物
(4)66.5g,冷却至15℃,再慢慢加入水6mL,反应放热,并很快析出钠盐。混合物反应过夜,过量析出的钠盐,用少量乙醇洗涤,再以乙醚洗涤。将盐加入稀盐酸中(由28mL浓盐酸和150mL水配制),蒸汽浴加热反应1.5h。有二氧化碳逸出,并有油状物析出。冷却,以苯提取。水洗,蒸出苯,再减压蒸馏,收集90～93℃/1.33kpa的馏分,得2-苯基丙醛
(1)30g,收率70%。
用途
GB 2760--1996规定为允许使用的食用香料。主要用以配制瓜类、杏仁、樱桃、桃子、梅子等型香精。
合成路线
共找到3条合成路线 >上游原料
共找到28个上游原料 >