化合物简介
3,4-Dichloroaniline is used in the preparation of the herbicide propanil.
基本信息
中文名称
3,4-二氯苯胺
英文名称
3,4-Dichloroaniline
中文别名
3,4-二氯苯氨、3.4-二氯苯胺、易瑞沙杂质III
英文别名
3,4-DICHLORO ANILINE、3,4-dichlorophenylamine、3,4- DICHLORO ANILINE、3,4-dichloro-aniline、3,4-DICHLOROANILINE-D2、3,4-DICHLOROANILINE FOR SYNTHESIS、Benzenamine, 3,4-dichloro-、Gefitinib Impurity III、3:4 DI CHLORO ANILINE、3,4-Dichloraniline、Benzenamine,3,4-dichloro、3,4-Dichloroaniline、3,4-DCA、3,4-DICHLOROANILINE D、3, 4-DICHLOROANILINE、3,4-Dichlorobenzenamine、1,2-Dichloro-4-aminobenzene、3 4 DICHLORO ANILINE、4,5-Dichloroaniline、3,4-DICHLORANILIN、3,4-DICHLOROBENZENAMINE、3,4-Dichloranilin、1-Amino-3,4-dichlorobenzene
CAS号
95-76-1
分子式
C6H5Cl2N
分子量
162.017
精确质量
160.98
PSA
26.02
LOGP
3.1568
编号系统
MDL号
MFCD00007768
物化性质
外观与性状
白色至淡黄色晶体
密度
1,34 g/cm3
沸点
272°C(lit.)
熔点
69-71°C(lit.)
闪点
166 °C
折射率
1.613
水溶解性
0.06 g/100 mL
稳定性
Stable, but darkens in storage. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, acids, acid chlorides, acid anhydrides.
储存条件
库房通风低温干燥,与氧化剂、食品添加剂、酸类分开存放
安全信息
RTECS号
BX2625000
安全说明
S26-S36/37/39-S45-S60-S61
危险类别码
R23/24/25; R41; R43; R50/53
WGK Germany
3
海关编码
2921420090
危险品运输编码
UN 3442 6.1/PG 2
危险类别
6.1
包装等级
II
危险品标志
T
生产方法及用途
生产方法
1.以无水三氯化铁作催化剂,向105℃的熔融状态的对硝基氯苯通入氯气,得3,4-二氯硝基苯。再在回流状态下与铁粉、甲酸和水进行还原反应,得到3,4-二氯苯胺。3,4-二氯硝基苯也可以由邻二氯苯硝化而得。在与铁粉的还原反应中可用冰醋酸代替甲酸。另一种还原方法是催化加氢法。
2.其制备方法是在反应釜中加入对氯硝基苯、无水三氯化铁催化剂,于100～110℃通入氯气,当测定氯化反应物凝固点到30～31℃时即为反应终点。将此物移至还原釜,再加入硫代硫酸钠(以消除反应物中剩余氯的影响)、甲酸,加热到100℃(回流状态)慢慢加入铁粉(约4～5h加完),而后继续保持回流反应,当观察不到硝基苯存在时即为反应终点。加入3,4-二氯苯胺产量5～6倍的氯苯,搅拌0.5～1.
0 h,经冷却、过滤并以少量氯苯洗涤滤渣,所得滤液为3,4-二氯苯胺的氯苯溶液,加热脱氯苯得3,4-二氯苯胺。 也可以用3,4-二氯硝基苯催化加氢而制得。在高压釜中加入3,4-二氯硝基苯,并加入兰尼镍催化剂,工业乙醇为溶剂,用氮气赶高压系统3次,氢气赶3次,然后充氢气达压力为
4 MPa,同时升温至60～70℃进行反应,直到不吸收氢气为止,然后冷却经后处理可得成品。 此外,也可用邻二氯苯为原料,经硝化得3,4-二氯硝基苯,再进一步还原得成品。国外大部分企业用此法生产3,4-二氯苯胺。
2.其制备方法是在反应釜中加入对氯硝基苯、无水三氯化铁催化剂,于100～110℃通入氯气,当测定氯化反应物凝固点到30～31℃时即为反应终点。将此物移至还原釜,再加入硫代硫酸钠(以消除反应物中剩余氯的影响)、甲酸,加热到100℃(回流状态)慢慢加入铁粉(约4～5h加完),而后继续保持回流反应,当观察不到硝基苯存在时即为反应终点。加入3,4-二氯苯胺产量5～6倍的氯苯,搅拌0.5～1.
0 h,经冷却、过滤并以少量氯苯洗涤滤渣,所得滤液为3,4-二氯苯胺的氯苯溶液,加热脱氯苯得3,4-二氯苯胺。 也可以用3,4-二氯硝基苯催化加氢而制得。在高压釜中加入3,4-二氯硝基苯,并加入兰尼镍催化剂,工业乙醇为溶剂,用氮气赶高压系统3次,氢气赶3次,然后充氢气达压力为
4 MPa,同时升温至60～70℃进行反应,直到不吸收氢气为止,然后冷却经后处理可得成品。 此外,也可用邻二氯苯为原料,经硝化得3,4-二氯硝基苯,再进一步还原得成品。国外大部分企业用此法生产3,4-二氯苯胺。
用途
农药中除草剂的中间体，以及染料中间体。
合成路线
共找到234条合成路线 >海关数据
共找到8个国家海关数据 >上游原料
共找到42个上游原料 >