化合物简介
Antiepileptic; Anticonvulsant that also acts as a mood stabilizer for those with bipolar disorder.
基本信息
中文名称
丙戊酸
英文名称
valproic acid
中文别名
2-正丙基正戊酸、2-丙基戊酸、2,2-二-正丙基乙酸、A-丙基戊酸、α-丙基戊酸、二丙基乙酸、2,2-二正丙基乙酸
英文别名
Mylproin、Ergenyl、2-Propylpentanoic acid、VALPROIC ACID、Depakine、di-n-propyl-acetic acid、Valproic acid、Depakene、Valproate、Convulex、2,2-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PROPIONIC ACID、Dipropylacetic acid、[3H]-Valproic acid、[14C]-Valproic acid、2-propyl-pentanoic acid、sodium valproate、2-Propylvaleric acid
CAS号
99-66-1
分子式
C8H16O2
分子量
144.211
精确质量
144.115
PSA
37.3
LOGP
2.2874
编号系统
MDL号
MFCD00002672
物化性质
外观与性状
透明液体
密度
0.92
沸点
220°C(lit.)
熔点
120 - 130ºC
闪点
232°F
折射率
n20/D 1.425(lit.)
水溶解性
slightly soluble
稳定性
Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件
库房通风低温干燥,与氧化剂分开存放
安全信息
RTECS号
YV7875000
安全说明
S26-S45-S36/37-S16
WGK Germany
3
危险类别码
R22; R36/37/38
海关编码
2915600000
危险品运输编码
UN 1230 3/PG 2
危险类别
8
包装等级
III
危险品标志
Xn
危险性描述
H302; H315; H319; H335; H360
危险标志
GHS07, GHS08
危险性防范说明
P201; P280; P301 + P312 + P330; P305 + P351 + P338; P308 + P313
信号词
Danger
生产方法及用途
生产方法
1.由二丙基丙二酸经消除脱羧而得。将二丙基丙二酸投入反应锅，加热至180℃，反应物渐渐熔化，逸出大量二氧化碳气体。消除反应结束后，减压蒸馏，收集112-114℃（0.93-1.06kPa）馏分，即为2-丙基戊酸，收率86%。
2.制法：二丙基丙二酸
（3）：于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入二丙基丙二酸二乙酯
（2）122g（0.5mol），乙醇220mL，4%的氢氧化钾400g，搅拌下回流反应4h。减压蒸出乙醇。冷却至室温，慢慢加入浓盐酸，调至PH1，析出固体。冷却，抽滤，水洗，干燥，得二丙基丙二酸
（3）黄色晶体75.0g，收率80%，mp.155～158℃。2-丙基戊酸
（1）：于反应瓶中加入二丙基丙二酸
（3）75.0g（0.4mol），油浴慢慢加热至180℃，反应物逐渐熔化，并放出大量二氧化碳气体，至无二氧化碳气体逸出为止。减压蒸馏，收集120～123℃/1.86kPa的馏分，得浅黄色2-正丙基物酸①
（1）49.5，收率86%，nD141.4252。注：①也可用乙酰乙酸乙酯与正溴丙烷反应后，再进行碱性水解来制备。
2.制法：二丙基丙二酸
（3）：于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入二丙基丙二酸二乙酯
（2）122g（0.5mol），乙醇220mL，4%的氢氧化钾400g，搅拌下回流反应4h。减压蒸出乙醇。冷却至室温，慢慢加入浓盐酸，调至PH1，析出固体。冷却，抽滤，水洗，干燥，得二丙基丙二酸
（3）黄色晶体75.0g，收率80%，mp.155～158℃。2-丙基戊酸
（1）：于反应瓶中加入二丙基丙二酸
（3）75.0g（0.4mol），油浴慢慢加热至180℃，反应物逐渐熔化，并放出大量二氧化碳气体，至无二氧化碳气体逸出为止。减压蒸馏，收集120～123℃/1.86kPa的馏分，得浅黄色2-正丙基物酸①
（1）49.5，收率86%，nD141.4252。注：①也可用乙酰乙酸乙酯与正溴丙烷反应后，再进行碱性水解来制备。
用途
该品与氢氧化钠溶液成盐，得到广谱抗癫痫熔药物丙戊酸钠，又称抗癫灵。
上游原料
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