化合物简介
Dimethyl-4-phenylenediamine is a molecule used in the oxidase test, and an important precursor to Methylene blue.
基本信息
中文名称
N,N-二甲基-对苯二胺
英文名称
N,N-dimethyl-1,4-phenylenediamine
中文别名
对氨基-N,N-二甲基苯胺、N,N-二甲基-1,4-苯二胺、对氨基二甲基苯胺、N,N-二甲基对苯二胺、二甲基对苯二胺
英文别名
4-N,4-N-dimethylbenzene-1,4-diamine、1,4-Benzenediamine, N,N-dimethyl-、N,N-Dimethyl-p-phenylenediamine
CAS号
99-98-9
分子式
C8H12N2
分子量
136.194
精确质量
136.1
PSA
29.26
LOGP
1.916
编号系统
EINECS号
202-807-5
MDL号
MFCD00007860
物化性质
外观与性状
淡棕色固体或液体
密度
1.09
沸点
262°C(lit.)
熔点
34-36°C(lit.)
闪点
130 °C
折射率
1.626
水溶解性
11 g/L (20 ºC)
稳定性
Stable. Incompatible with acid chlorides, acid anhydrides, strong acids, strong oxidizing agents. Combustible.
储存条件
2-8ºC
安全信息
RTECS号
ST0874000
安全说明
S28-S45-S36/37/39-S26
危险类别码
R23/24/25; R36/37/38
WGK Germany
3
危险品运输编码
UN 2811 6.1/PG 2
海关编码
2818300000
危险类别
6.1
包装等级
II
危险品标志
T
信号词
Danger
危险性防范说明
P261; P280; P301 + P310; P311
危险标志
GHS06
危险性描述
H301 + H311 + H331
生产方法及用途
生产方法
1. 以二甲苯胺为原料,经亚硝化,还原而得,反应式如下: 工艺过程:
(1)亚硝化 将稀盐酸及二甲基苯胺搅匀冷却至5℃以下,加亚硝酸钠溶液进行亚硝化,加毕,放置,过滤结晶,用1:1盐酸洗,再用盐酸与酒精的混合液再洗涤一次,抽干,得亚硝化物。
(2)还原 将上述粗品有水搅拌成糊状,再加工业浓盐酸,外面用冰水冷却,慢慢加入锌粉,加入温度不宜超过45℃。
(3)提取 加氢氧化钠溶液至碱性后,再用苯提取,苯溶液用无水碳酸钾干燥,用水浴回收苯,再减压蒸馏收集成品。其它制法由甲基橙还原或由对硝基二甲基苯胺用硫化钠或硫化钾还原而制得。工业上用香兰素萃取后废液为原料,经中和、萃取、蒸馏而得。该品对皮肤有刺激性,毒性比对苯二胺大8倍。
2. 其制备方法是用N,N-二甲苯胺与亚硝酸钠和盐酸进行亚硝化,再在铁粉和盐酸存在下进行还原,得到的N,N-二甲基对苯二胺盐酸盐用碱中和得产品。 也可以从香豆素生产中的废水用氨水中和至pH=7～8,加热至约40℃,沉淀8～12h,清除沉淀渣,用苯萃取中和液,然后减压脱苯即得N,N-二甲基对苯二胺。
(1)亚硝化 将稀盐酸及二甲基苯胺搅匀冷却至5℃以下,加亚硝酸钠溶液进行亚硝化,加毕,放置,过滤结晶,用1:1盐酸洗,再用盐酸与酒精的混合液再洗涤一次,抽干,得亚硝化物。
(2)还原 将上述粗品有水搅拌成糊状,再加工业浓盐酸,外面用冰水冷却,慢慢加入锌粉,加入温度不宜超过45℃。
(3)提取 加氢氧化钠溶液至碱性后,再用苯提取,苯溶液用无水碳酸钾干燥,用水浴回收苯,再减压蒸馏收集成品。其它制法由甲基橙还原或由对硝基二甲基苯胺用硫化钠或硫化钾还原而制得。工业上用香兰素萃取后废液为原料,经中和、萃取、蒸馏而得。该品对皮肤有刺激性,毒性比对苯二胺大8倍。
2. 其制备方法是用N,N-二甲苯胺与亚硝酸钠和盐酸进行亚硝化,再在铁粉和盐酸存在下进行还原,得到的N,N-二甲基对苯二胺盐酸盐用碱中和得产品。 也可以从香豆素生产中的废水用氨水中和至pH=7～8,加热至约40℃,沉淀8～12h,清除沉淀渣,用苯萃取中和液,然后减压脱苯即得N,N-二甲基对苯二胺。
用途
染料中间体。用于农药和显影剂的生产。还可用于合成N,N,N',N'-四甲基对苯二胺固化剂,也是测定钒的试剂。
海关数据
共找到8个国家海关数据 >上游原料
共找到77个上游原料 >