化合物简介
4-Chlorobenzyl Chloride is a benzylchloride derivative used in the preparation of various biologically active compounds such as bronchodilators and antibacterial agents.
基本信息
中文名称
4-氯氯苄
英文名称
4-Chlorobenzyl Chloride
中文别名
4-氯苄基氯、对氯氯苄、氯化對氯苄
英文别名
4-Chlorobenzyl chloride、Benzene, 1-chloro-4-(chloromethyl)-、α,4-Dichlorotoluene、1-Chloro-4-(chloromethyl)benzene、4-Chlorobenzylchloride
CAS号
104-83-6
分子式
C7H6Cl2
分子量
161.029
精确质量
159.985
PSA
0.0
LOGP
3.0788
编号系统
BRN号
471558
EINECS号
203-242-7
MDL号
MFCD00000914
PubChem号
24854308
RTECS号
XT0720000
物化性质
外观与性状
无色液体
密度
1.26
沸点
221 °C
熔点
27-29°C(lit.)
闪点
208°F
折射率
1.5874 (20ºC)
水溶解性
insoluble
稳定性
Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件
库房通风低温干燥,与含水物品分开储运
蒸汽压
0.147mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号
XT0720000
安全说明
S26-S36/37/39-S45-S29-S61
危险类别码
R20/21/22; R34; R51/53
WGK Germany
2
海关编码
2903999090
危险品运输编码
UN 3427 6.1/PG 3
危险类别
6.1
包装等级
III
危险品标志
C
生产方法及用途
生产方法
1.氯苄低温氯化法氯化反应在硫磺和铁粉存在下进行。硫磺与铁粉比为9:1,反应温度15-17℃,反应液相对密度增至1.22时,氯化结束。所得粗品经减压蒸馏而得成品,收率(按氯苄计)80.8%,含量94.4%。
2.对氯甲苯高温氯化法先将对氯甲苯投入反应器中,在100℃开始缓慢通氯氯化,以后温度升至115℃左右将所得对氯氯苄粗品经水洗,减压蒸馏,收集110-120℃(97.325kPa)馏分即为成品。
3.由氯苯与氯化氢、多聚甲醛等反应而得将氯苯、多聚甲醛、磷酸、氯化锌混合,通入氯化氢反应,温度为40-45℃,反应时间约2h。然后用苯提取,碳酸钠中和,干燥,提纯而得成品。此外,对氯甲苯在偶氮二异丁腈的催化下经光照氯化而得。
4.制法: 于装有温度计、回流冷凝器(顶部连一氯化钙干燥管,干燥管连接氯化氢和氯气吸收装置)、通气导管的反应瓶中,加入对氯甲苯
(2)100g(0.79mol),偶氮二异丁腈0.25g,加热回流。搅拌下通入氯气,开始时可通入的稍慢,随后可加快通氯速度,接近终点时可再慢一些。感应结束后冷却,减压蒸出未反应的氯和生成的氯化氢。加入无水碳酸钠粉末以中和反应体系中的酸,直至无二氧化碳气体逸出。过滤,减压蒸馏除去低沸物,得对氯苄基氯
(1),收率90%。
2.对氯甲苯高温氯化法先将对氯甲苯投入反应器中,在100℃开始缓慢通氯氯化,以后温度升至115℃左右将所得对氯氯苄粗品经水洗,减压蒸馏,收集110-120℃(97.325kPa)馏分即为成品。
3.由氯苯与氯化氢、多聚甲醛等反应而得将氯苯、多聚甲醛、磷酸、氯化锌混合,通入氯化氢反应,温度为40-45℃,反应时间约2h。然后用苯提取,碳酸钠中和,干燥,提纯而得成品。此外,对氯甲苯在偶氮二异丁腈的催化下经光照氯化而得。
4.制法: 于装有温度计、回流冷凝器(顶部连一氯化钙干燥管,干燥管连接氯化氢和氯气吸收装置)、通气导管的反应瓶中,加入对氯甲苯
(2)100g(0.79mol),偶氮二异丁腈0.25g,加热回流。搅拌下通入氯气,开始时可通入的稍慢,随后可加快通氯速度,接近终点时可再慢一些。感应结束后冷却,减压蒸出未反应的氯和生成的氯化氢。加入无水碳酸钠粉末以中和反应体系中的酸,直至无二氧化碳气体逸出。过滤,减压蒸馏除去低沸物,得对氯苄基氯
(1),收率90%。
用途
有机合成中间体。可用于制对氯苯甲醇、对氯苯甲醛、对氯苯乙腈、对氯苯甲酸等。医药工业用于制乙胺嘧啶等，此外，在染料工业中亦有应用。对氯氯苄与盐酸吡啶缩合，可得到2-（对氯苯甲基）吡啶。该品还用于杀螨剂氯杀的生产，也是杀灭菊酯的原料。
海关数据
共找到8个国家海关数据 >上游原料
共找到30个上游原料 >